FDA утвердило препарат Xeljanz (tofacitinib) производства американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено к применению взрослыми пациентами с активным ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, имеющими неадекватный ответ или непереносимость метотрексата.
 

Препарат Ксарелто (ривароксабан) производства фармацевтических компаний Bayer и  Johnson&Johnson получил одобрение FDA на новое показание к применению. Американские регуляторы разрешили применять лекарственное средство для терапии пациентов с тромбозом глубоких вен или легочной эмболией. Также препарат можно назначать для снижения риска рецидива тромбоза глубоких вен и легочной эмболии после прохождения пациентами первоначального лечения.

Новые законодательные и нормативные документы изменили требования к порядку формирования и к структуре территориальных программ бесплатного оказания медицинской помощи гражданам. С 2013 года становится обязательным описание порядков и условий лекарственного обеспечения при оказании медицинской помощи с учетом видов, условий и форм оказания медицинской помощи, утвержденных Минздравом РФ порядков и стандартов медицинской помощи, а также сбалансированности финансового обеспечения Программы госгарантий в целом.
 
Не требующая выделения дополнительных финансовых средств на внедрение формулярная система гарантированного обеспечения лекарственными средствами лечебного процесса, реализуемого медицинскими работниками при оказании медицинской помощи заболевшим гражданам, полностью соответствует имеющимся правовым и нормативным требованиям, а универсальность системы позволяет использовать ее возможности в различных условиях и на различных этапах оказания медицинской помощи.

Лекарственное средство алеглитазар (aleglitazar) производства швейцарской фармацевтической компании Roche достигло первичной конечной точки клинического исследования IIb фазы. Алеглитазар является коагонистом PPAR (рецепторов активаторов пролиферации пероксисом). Препарат предназначен для снижения заболеваемости и смертности, связанных с нарушениями работы сердечно-сосудистой системы, у пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые относятся к группе высокого риска.

Росздравнадзор выделил фармацевтических производителей, к продукции которых было предъявлено наибольшее количество претензий за первые девять месяцев 2012 года, а также которую чаще всего приходилось изымать из российских аптек по причине неудовлетворительного качества.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Вотубия/ Votubia (эверолимус/ everolimus) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ангиомиолипомой почки. Это доброкачественная мезенхимальная опухоль, ассоциированная с туберозным склерозом у больных, которые подвергаются риску развития осложнений, не требующих немедленного хирургического вмешательства. По этому же показанию препарат был утвержден FDA еще во втором квартале 2012 года.

Компания Sunovion Pharmaceuticals объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда / луразидон (Latuda / lurasidone HCl) в качестве средства монотерапии и адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых пациентов с депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа (биполярная расстройство). Прием этих заявок означает, что FDA расценивает материалы, представленные в документах, как полноценные.

Канадская фармацевтическая компания разработала первый в мире препарат для женщин по типу Виагры. Исследователи Университета Монаш уже начали клинические испытания продукта, повышающего женское половое возбуждение, сексуальное желание и полученное удовлетворение половым актом.

У противогриппозной вакцины есть еще один эффект помимо основного: она снижает риск развития сердечного приступа. Об этом на Конгрессе исследователей сердечно-сосудистой системы, проходившем в Торонто, сообщили сразу две канадских исследовательских группы  – из Университета Торонто и Центра здравоохранения в Саннибруке.
 

Инициатива правительства РФ разрешить реализацию безрецептурных лекарственных препаратов в торговых сетях не была одобрена экспертами и представителями российского фармацевтического рынка. Таковы результаты опроса, проведенного агентством «Прайм».
 

Биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corporation планирует начать I фазу клинических исследований препарата AZD 1419, предназначенного для лечения пациентов, страдающих астмой. Лекарственное средство представляет собой агонист второго поколения толл-подобного рецептора 9 (TLR-9).

Перевод новой, полностью переработанной версии Доклада рабочей группы GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) – Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.). Подготовлен Московским отделением Российского респираторного общества.
 
Перевод новой, полностью переработанной версии Доклада рабочей группы GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) – Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.). Подготовлен Московским отделением Российского респираторного общества.

 
Перевод доклада выполнен под редакцией профессора А.С. Белевского и предназначен пульмонологам, терапевтам, врачам общей практики, руководителям органов здравоохранения.
 
В докладе рассмотрены определение хронической обструктивной болезни легких, ущерб, связанный с ней, факторы риска, механизмы развития хронической обструктивной болезни легких, диагностика и классификация, обучение медицинских работников и пациентов. Основное внимание уделено программе ведения больных хронической обструктивной болезнью легких: представлен всеобъемлющий план лечения хронической обструктивной болезни легких с целью снижения заболеваемости, болезненности и преждевременной смерти.