Биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corporation планирует начать I фазу клинических исследований препарата AZD 1419, предназначенного для лечения пациентов, страдающих астмой. Лекарственное средство представляет собой агонист второго поколения толл-подобного рецептора 9 (TLR-9).

Перевод новой, полностью переработанной версии Доклада рабочей группы GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) – Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.). Подготовлен Московским отделением Российского респираторного общества.
 
Перевод новой, полностью переработанной версии Доклада рабочей группы GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) – Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.). Подготовлен Московским отделением Российского респираторного общества.

 
Перевод доклада выполнен под редакцией профессора А.С. Белевского и предназначен пульмонологам, терапевтам, врачам общей практики, руководителям органов здравоохранения.
 
В докладе рассмотрены определение хронической обструктивной болезни легких, ущерб, связанный с ней, факторы риска, механизмы развития хронической обструктивной болезни легких, диагностика и классификация, обучение медицинских работников и пациентов. Основное внимание уделено программе ведения больных хронической обструктивной болезнью легких: представлен всеобъемлющий план лечения хронической обструктивной болезни легких с целью снижения заболеваемости, болезненности и преждевременной смерти.

В последнее время наука уделяет всё больше внимания разработке вакцин, которые защищали бы людей не от инфекции, но от тяги к наркотическим веществам. Идея довольно проста: как и в случае обычной, противоинфекционной вакцины, иммунитет должен выучить молекулу-врага, только здесь это будет не бактериальный белок или полисахарид, а обезвреженный наркотик. Да, мысль очевидна, но технически реализовать её нелегко: чтобы иммунитет среагировал на молекулу, она должна обладать собственной индивидуальностью, быть довольно большой и запоминающейся, чтобы к ней могли синтезироваться специфичные антитела.

Препарат алемтузумаб (alemtuzumab), применяемый при Т-клеточной лимфоме и лимфоцитарном лейкозе, оказался самым эффективным лекарственным средством для лечения рассеянного склероза. Это подтвердили клинические исследования препарата, проводимые британскими учеными из Кембриджского университета, в которых оценивалась эффективность алемтузумаба при рецидивирующем рассеянном склерозе по сравнению с препаратом первой линии интерфероном бета 1-а. Предварительные результаты испытаний опубликованы в журнале The Lancet.
 

Ученые установили, что секреция цитокинов может сделать противоопухолевый ответ более эффективным. Цитокин GM-CSF – это вещество, которое в норме выделяется определенными типами кровяных клеток. Оно необходимо для регуляции функции клеток, которые принимают участие в иммунном ответе. Выяснилось, что некоторые колоректальные опухоли могут также вырабатывать цитокины. Это происходит из-за некоторых изменений в гене опухоли, который эти цитокины кодирует.
 

Приглашаем принять участие в первой практической конференции «Новое здравоохранение России: риски и возможности», организованной ФГБУ ЦНИИ организации и информатизации здравоохранения Министерства здравоохранения РФ.

Применение препарата Авастин (бевацизумаб) пациентами с рецидивирующей злокачественной глиомой способствует уменьшению риска радиационного некроза головного мозга при однократном облучении опухоли высокой дозой ионизирующего излучения. Гипербарическая оксигенация, назначение варфарина и витамина Е оказались не столь успешными для предотвращения осложнений.
 

FDA одобрило препарат Jetrea (ocriplasmin) производства бельгийской фармацевтической компании ThromboGenics. Лекарственное средство предназначено для лечения симптоматической витреомакулярной адгезии. Это первый препарат, одобренный для применения пациентами с таким заболеванием. До этого момента самым эффективным методом лечения считалось только хирургическое вмешательство – витрэктомия.

Еврокомиссия сообщила фармацевтической компании Millennium Pharmaceutical, которая является подразделением японской компании Takeda Pharmaceutical, о том, что эксперты предварительно одобрили препарат Адцетрис (Adcetris). Такое решение было принято европейскими регуляторами в результате тщательной оценки рисков и преимуществ лекарственного средства, а также на основе высоких показателей ответной реакции на лечение препаратом. 

Для снижения риска развития болезни Альцгеймера и облегчения ее симптомов можно использовать некоторые широко распространенные препараты, утверждают ученые из Королевского колледжа в Лондоне. Они проанализировали лекарственные средства, часто используемые населением для лечения различных заболеваний, и выделили четыре препарата и одну группу лекарств, которые могут быть активны против болезни Альцгеймера.
 

Целью исследования являлось проведение сравнительного фармакоэкономического анализа лечения НППО методом ВКБ. 

Препарат rFVIIIFc, предназначенный для терапии пациентов с гемофилией А, редким наследственным заболеванием, влияющим на свертываемость крови, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования A-LONG. Об этом сообщили американская биотехнологическая компания Biogen Idec и шведская компания SOBi (Swedish Orphan Biovitrum), занимающиеся его разработкой и исследованием.