Важную роль в создании фармацевтического инспектората и в законодательных изменениях должны сыграть ассоциации фармацевтических производителей, считает заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Алла Трапкова. В своем докладе на научно-практическом симпозиуме «Государственный контроль и обеспечение качества лекарственных средств» она подняла вопрос государственного регулирования и ответственности производителей при организации выпуска в обращение лекарственных препаратов.

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 

Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (MHRA) предупреждает о потенциальной опасности применения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, содержащих хлоргексидин. В MHRA поступило два сообщения о развитии анафилактического шока у пациентов, связанного с применением препаратов хлоргексидина.
 

Фармакоэкономическая оценка в современном российском здравоохранении становится все более важной при принятии решений по повышению эффективности использования бюджетных средств. Данные фармакоэкономических оценок могут применяться органами управления субъектов РФ и для выявления региональных приоритетов в борьбе с заболеваниями, в т. ч. с хроническими заболеваниями дыхательных путей, к которым относится и бронхиальная астма. Актуальность этого обусловлена тем, что продолжает увеличиваться количество пациентов с этим заболеванием. Приступы бронхиальной астмы причиняют страдания как пациентам, так и их родственникам, а прогрессирование может приводить к стойкой утрате трудоспособности. 

Госпитальный сектор фармацевтического рынка представляет собой особую часть фармацевтического рынка, традиционно считавшуюся менее подверженной влиянию маркетинговых механизмов. В последние годы госпитальный рынок претерпел существенные изменения и стал ареной активной маркетинговой деятельности фармацевтических компаний. В некоторой мере темпы роста госпитального рынка сдерживаются ограниченностью бюджетов учреждений здравоохранения. 

Фармакоэкономические исследования - неотъемлемый компонент формализованного процесса оценки технологий здравоохранения, являющийся основой повышения медико-социальной и экономической эффективности функционирования системы здравоохранения. Целью оценки технологий в медицине является формирование рекомендаций по оказанию медицинской помощи на основе результатов прикладных научных исследований.

Общий объем продаж на мировом фармацевтическом рынке к августу 2012 г. составил 576,8 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total).

1. Исследовательские проекты
2. Образовательные проекты
3. Экспертные проекты
4. Издательские проекты
5. Интернет–проекты
6. Конференции, мастер-классы
7. Региональные события
8. Тренинги
9. Сопровождение (все вышеперечисленноекак единая рабочая система)
 
Скачать брошюру [attachment=30]
 

ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» открыл новый научно-исследовательский и опытно-экспериментальный комплекс. Современный R&D центр позволит компании существенно увеличить мощности экспериментального производства и ускорить вывод на рынок перспективных лекарственных препаратов. 
 

Определенные биологически активные добавки и растительные препараты нельзя принимать одновременно с лекарственными средствами, которые назначил лечащий врач, так как они могут быть несовместимыми и усиливать побочные эффекты лекарств. В первую очередь это касается пациентов, которым были прописаны препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы. Они должны иметь в виду, что назначенная врачом терапия плохо сочетается с биологически активными добавками, содержащими кальций, магний и железо, а также препаратами на основе растительного сырья с содержанием зверобоя, эхинацеи, льняного семени и гинкго билоба.
 

FDA одобрило лекарственный препарат Синрибо/Synribo (омацетаксин мепесуццинат/ omacetaxine mepesuccinate), предназначенный для терапии хронического миелобластного лейкоза (ХМЛ) хронической либо ускоренной фазы, а также для лечения пациентов с ХМЛ, который оказался резистентным к терапии ингибиторами тирозинкиназы.
 

По сообщению Минздрава РФ, Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2012 года № 1074 утверждена Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов.