Государственная Дума приняла поправки к закону «О наркотических средствах и психотропных веществах». Нововведения касаются препаратов из списка II и III.

В частности, документ позволяет муниципальным медорганизациям самостоятельно принимать решение о переработке, распределении, уничтожении и ввозе (вывозе) наркотических средств из списка III. Также ЛПУ теперь могут самостоятельно утилизировать ампулы с остатками препаратов из списка II. 
 

Глобальный рынок фармацевтических препаратов, биотехнологий и биопромышленности вырос на 6,8% в 2011 и составил $1 107 млрд. Показатели Q1-Q3 для 2012 года свидетельствуют о положительном тренде - отмечается стабильный прирост основных финансовых показателей в среднем по отрасли.

FDA утвердило препарат Xeljanz (tofacitinib) производства американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено к применению взрослыми пациентами с активным ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, имеющими неадекватный ответ или непереносимость метотрексата.
 

Препарат Ксарелто (ривароксабан) производства фармацевтических компаний Bayer и  Johnson&Johnson получил одобрение FDA на новое показание к применению. Американские регуляторы разрешили применять лекарственное средство для терапии пациентов с тромбозом глубоких вен или легочной эмболией. Также препарат можно назначать для снижения риска рецидива тромбоза глубоких вен и легочной эмболии после прохождения пациентами первоначального лечения.

Новые законодательные и нормативные документы изменили требования к порядку формирования и к структуре территориальных программ бесплатного оказания медицинской помощи гражданам. С 2013 года становится обязательным описание порядков и условий лекарственного обеспечения при оказании медицинской помощи с учетом видов, условий и форм оказания медицинской помощи, утвержденных Минздравом РФ порядков и стандартов медицинской помощи, а также сбалансированности финансового обеспечения Программы госгарантий в целом.
 
Не требующая выделения дополнительных финансовых средств на внедрение формулярная система гарантированного обеспечения лекарственными средствами лечебного процесса, реализуемого медицинскими работниками при оказании медицинской помощи заболевшим гражданам, полностью соответствует имеющимся правовым и нормативным требованиям, а универсальность системы позволяет использовать ее возможности в различных условиях и на различных этапах оказания медицинской помощи.

Лекарственное средство алеглитазар (aleglitazar) производства швейцарской фармацевтической компании Roche достигло первичной конечной точки клинического исследования IIb фазы. Алеглитазар является коагонистом PPAR (рецепторов активаторов пролиферации пероксисом). Препарат предназначен для снижения заболеваемости и смертности, связанных с нарушениями работы сердечно-сосудистой системы, у пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые относятся к группе высокого риска.

Росздравнадзор выделил фармацевтических производителей, к продукции которых было предъявлено наибольшее количество претензий за первые девять месяцев 2012 года, а также которую чаще всего приходилось изымать из российских аптек по причине неудовлетворительного качества.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Вотубия/ Votubia (эверолимус/ everolimus) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ангиомиолипомой почки. Это доброкачественная мезенхимальная опухоль, ассоциированная с туберозным склерозом у больных, которые подвергаются риску развития осложнений, не требующих немедленного хирургического вмешательства. По этому же показанию препарат был утвержден FDA еще во втором квартале 2012 года.

Компания Sunovion Pharmaceuticals объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда / луразидон (Latuda / lurasidone HCl) в качестве средства монотерапии и адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых пациентов с депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа (биполярная расстройство). Прием этих заявок означает, что FDA расценивает материалы, представленные в документах, как полноценные.

Канадская фармацевтическая компания разработала первый в мире препарат для женщин по типу Виагры. Исследователи Университета Монаш уже начали клинические испытания продукта, повышающего женское половое возбуждение, сексуальное желание и полученное удовлетворение половым актом.

У противогриппозной вакцины есть еще один эффект помимо основного: она снижает риск развития сердечного приступа. Об этом на Конгрессе исследователей сердечно-сосудистой системы, проходившем в Торонто, сообщили сразу две канадских исследовательских группы  – из Университета Торонто и Центра здравоохранения в Саннибруке.
 

Инициатива правительства РФ разрешить реализацию безрецептурных лекарственных препаратов в торговых сетях не была одобрена экспертами и представителями российского фармацевтического рынка. Таковы результаты опроса, проведенного агентством «Прайм».