2019-02-08
В США одобрен препарат Кабливи (каплацизумаб) для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры
FDA одобрило препарат Кабливи / Cablivi (каплацизумаб/ caplacizumab-yhdp) компании Sanofi, предназначенный для терапии редкой формы нарушения свертываемости крови. Разработчиком лекарственного средства является биотехнологическая компания Ablynx, которую компания Sanofi приобрела в прошлом году.
2019-02-08
FDA не одобрило экспериментальный препарат компании Alkermes для лечения депрессии
FDA не поддержало экспериментальный препарат ALKS 5461 компании Alkermes Plc, предназначенный для лечения депрессии и отклонило заявку на его регистрацию. Регулятор запросил дополнительные данные по эффективности лекарственного средства.
2019-02-08
RNC Pharma: импорт готовых ЛП в Россию в 2018 г. сократился на 7,7% в упаковках.
Общий объём ввезённых в нашу страну готовых ЛП по итогам 2018 г. составил 531 млрд. руб. (в ценах выпуска в свободное обращение), это всего на 1,1% больше, чем годом ранее, при проведении расчётов в рублях. Динамика импорта in-bulk оказалась заметно лучше, здесь поставщики продемонстрировали +10,3%, а общий объём отгруженной продукции достиг 105,4 млрд. руб. Несмотря на внушительные темпы роста это существенно меньше объёмов поставок в 2016 г., тогда объём импорта нерасфасованных ЛП в нашу страну достиг рекордных 111 млрд. руб.
2019-02-06
Прием бензодиазепинов связан с риском развития пневмонии
Бензодиазепины используются для лечения различных психических заболеваний, однако безопасность терапии вызывает вопросы у врачей. В частности, есть вероятность, что их прием связан с повышенным риском развития пневмонии.
2019-02-06
В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva Pharmaceutical
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эджови / Ajovy (фреманезумаб / fremanezumab) фармацевтической компанииTeva Pharmaceutical, предназначенный для лечения мигрени.
2019-02-06
В России зарегистрирована вакцина против лихорадки Эбола
Минздрав РФ зарегистрировал российскую вакцину против лихорадки Эбола, разработанную в государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор».
2019-02-06
Объем российского фармрынка в декабре 2018 года составил 93 млрд рублей
По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в декабре 2018 года составил 93,0 млрд рублей (в розничных ценах), что на 9,6% меньше, чем в ноябре 2018 года и на 6,7% больше, чем в декабре 2017 года.
2019-02-06
В США одобрена новая комбинация для лечения лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы
FDA одобрило препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компаний AbbVie и Johnson & Johnson для использования в комбинации с препаратом Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Roche у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), ранее не получавших лечения.
2019-02-06
Прием опиоидного препарата тапентадол связан с риском судорог и серотонинового синдрома
Опиоидный препарат тапентадол / tapentadol (Палексия / Palexia), предназначенный для лечения острой умереннно-тяжелой боли у взрослых и детей старше 2 лет и хронической тяжелой боли у взрослых, может увеличивать риск судорог у пациентов, получающих другие препараты, которые снижают судорожный порог, например антидепрессанты и антипсихотики. Также при приеме тапентадола в сочетании с серотонинергическими антидепрессантами может развиваться серотониновый синдром.
2019-02-06
Компания Roche остановила испытания препарата кренезумаб для лечения болезни Альцгеймера
Фармацевтическая компания Roche остановила раньше времени клинические исследования препарата кренезумаб (crenezumab), предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Согласно полученным промежуточным данным, использование лекарственного средства не эффективно в терапии ранних проявлений заболевания.
2019-02-05
FDA одобрило первый дженерик препарата Advair компании Mylan
FDA одобрило первый дженерик препарата Advair, предназначенный для лечения астмы, разработанный компанией Mylan. Лекарственное средство должно применяться два раза в день у пациентов в возрасте от четырех лет и старше с астмой, а также в качестве поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
2019-02-05
Прием терифлуномида для лечения рассеянного склероза запрещен во время беременности
Национальное Медицинское Агентство Франции (ANSM) предупреждает об опасности использования во время беременности препарата Абаджио (терифлуномид), предназначенного для лечения рассеянного склероза.
.png)
