2019-02-10
ЕМА представило рекомендации по использованию метамизола натрия
Комитет полекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) провел обзор препаратов, содержащих метамизол натрия (анальгин) и рассмотрел правила его назначения в период беременности и лактации.
2019-02-10
Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокую эффективность при гепатите С и компенсированном циррозе печени
-EXPEDITION-8— это первое клиническое исследование фазы 3b, оценивающее эффективность 8-недельного курса терапии препаратом Мавирет у ранее не получавших лечение пациентов с компенсированным циррозом печени и хроническим гепатитом С (ХГС) всех основных генотипов (ГТ 1–6)
2019-02-10
Тройная терапия ХОБЛ снижает частоту обострений, но при этом повышает риск пневмонии
Группа ученых из Китая провела исследование, в ходе которого сравнила частоту обострений ХОБЛ на фоне тройной, двойной терапии и монотерапии. Они провели систематический обзор и мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований, отобранных из баз данных PubMed, Embase, Cochrane databases и регистров клинических исследований (до апреля 2018 года).
2019-02-10
СНМР рекомендовал расширить показания к применению препарата дапаглифлозин
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению препарат дапаглифлозин в форме таблеток в качестве дополнения к инсулинотерапии для некоторых пациентов с сахарным диабетом 1-го типа.
2019-02-08
В США одобрен препарат Кабливи (каплацизумаб) для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры
FDA одобрило препарат Кабливи / Cablivi (каплацизумаб/ caplacizumab-yhdp) компании Sanofi, предназначенный для терапии редкой формы нарушения свертываемости крови. Разработчиком лекарственного средства является биотехнологическая компания Ablynx, которую компания Sanofi приобрела в прошлом году.
2019-02-08
FDA не одобрило экспериментальный препарат компании Alkermes для лечения депрессии
FDA не поддержало экспериментальный препарат ALKS 5461 компании Alkermes Plc, предназначенный для лечения депрессии и отклонило заявку на его регистрацию. Регулятор запросил дополнительные данные по эффективности лекарственного средства.
2019-02-08
RNC Pharma: импорт готовых ЛП в Россию в 2018 г. сократился на 7,7% в упаковках.
Общий объём ввезённых в нашу страну готовых ЛП по итогам 2018 г. составил 531 млрд. руб. (в ценах выпуска в свободное обращение), это всего на 1,1% больше, чем годом ранее, при проведении расчётов в рублях. Динамика импорта in-bulk оказалась заметно лучше, здесь поставщики продемонстрировали +10,3%, а общий объём отгруженной продукции достиг 105,4 млрд. руб. Несмотря на внушительные темпы роста это существенно меньше объёмов поставок в 2016 г., тогда объём импорта нерасфасованных ЛП в нашу страну достиг рекордных 111 млрд. руб.
2019-02-06
Прием бензодиазепинов связан с риском развития пневмонии
Бензодиазепины используются для лечения различных психических заболеваний, однако безопасность терапии вызывает вопросы у врачей. В частности, есть вероятность, что их прием связан с повышенным риском развития пневмонии.
2019-02-06
В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva Pharmaceutical
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эджови / Ajovy (фреманезумаб / fremanezumab) фармацевтической компанииTeva Pharmaceutical, предназначенный для лечения мигрени.
2019-02-06
В России зарегистрирована вакцина против лихорадки Эбола
Минздрав РФ зарегистрировал российскую вакцину против лихорадки Эбола, разработанную в государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор».
2019-02-06
Объем российского фармрынка в декабре 2018 года составил 93 млрд рублей
По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в декабре 2018 года составил 93,0 млрд рублей (в розничных ценах), что на 9,6% меньше, чем в ноябре 2018 года и на 6,7% больше, чем в декабре 2017 года.
2019-02-06
В США одобрена новая комбинация для лечения лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы
FDA одобрило препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компаний AbbVie и Johnson & Johnson для использования в комбинации с препаратом Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Roche у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), ранее не получавших лечения.
.png)
