2019-03-09
Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи» представили последние данные исследования препарата трифлуридин/типирацил на симпозиуме в рамках конгресса ASCO GI 2019
Компании «Сервье» и «Тайхо Онколоджи, Инк.» (США), подразделение «Тайхо Фармасьютикал Ко.Лтд.» (Япония), совместно объявили о том, что данные по безопасности и эффективности в международном исследовании фазыIII TAGS, оценивающем препарат трифлуридин/типирацил (TAS-102) у пациентов с метастатическим раком желудка (мРЖ) в подгруппе пациентов с гастрэктомией, соответствуют общим результатам исследования, опубликованного в журнале The Lancet Oncology. Эти данные были представлены в рамках устной презентации на ASCO GI 2019.
2019-03-09
Живущие с ФОП
Общественная межрегиональная организация помощи больным Фибродисплазией (Живущие с ФОП) приняла участие в прошедшем 28.02-1.03.19 Орфанном Форуме, организованном Всероссийским Обществом Орфанных заболеваний.
2019-03-07
В России одобрен первый биоаналог для лечения болезни Гоше
Минздрав РФ зарегистрировал первый российский биоаналог имиглюцеразы компании «Генериум», предназначенный для терапии болезни Гоше у взрослых пациентов и детей. Лекарственное средство под названием «Глуразим» был разработан по заданию Правительства РФ.
2019-03-07
Новый препарат тепротумумаб продемонстрировал эффективность в лечении эндокринной офтальмопатии
Препарат тепротумумаб (teprotumumab) ирландской компании Horizon Pharma продемонстрировал положительные результаты при эндокринной офтальмопатии в ходе клинических исследований III фазы.
2019-03-07
О чем говорит срок годности препаратов?
Согласно результатам недавнего исследования, препараты с истекшим сроком годности и нарушенным режимом хранения могут сохранить свою первоначальную эффективность.
2019-03-07
Коммерческий рынок лекарственных препаратов в январе 2019 года
По данным аналитической компании DSM Group, объем российского коммерческого рынка лекарственных препаратов в январе 2019 г. составил 84,3 млрд руб. (в розничных ценах), что на 9,3% меньше, чем в декабре 2018 года и на 7,9% больше, чем в январе 2018 года. Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата в январе 2019 года составила 193,7 рубля, что на 2,2% ниже, чем в декабре 2018 года.
2019-03-07
Препарат окрелизумаб внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ
Международная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала препаратокрелизумабкомпанииRocheдля включения в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. В случае положительного решения ВОЗ, миллионы пациентов по всем мире получат шанс на доступ к инновационному лечению одного из самых опасных неврологических заболеваний.
2019-03-06
В России расширены показания к применению препарата ниволумаб
Минздрав РФ расширил показания к применению иммуноонкологического препаратаниволумаб фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее взаимодействие между рецептором программируемой смерти (PD-1) и его лигандами (PD-L1 и PD-L2), тем самым потенцируя иммунный ответ.
2019-03-06
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
С 13 по 15 марта в Воронеже состоится 46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение» – самое масштабное выставочно-конгрессное мероприятие в Воронеже в сфере здравоохранения, крупнейший в регионе смотр достижений научной и практической медицины.
2019-03-05
В США одобрен новый инъекционный препарат для лечения псориаза
FDA одобрило новый препарат Тремфия / Tremfya (гуселькумаб / guselkumab) фармацевтической компании Janssen, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза.
2019-03-05
Препарат Брилинта® показал снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа и подтвержденной ИБС
Результаты клинического исследованияIIIфазыTHEMISпоказали, что препарат Брилинта® (тикагрелор) в комбинации с аспирином приводил к значимому снижению частоты больших сердечно-сосудистых событий в сравнении с монотерапией аспирином.
2019-03-01
FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата для лечения рассеянного склероза
FDA приняло заявку на регистрацию препарата дироксимел фумарат (diroximel fumarate) компаний Biogen и Alkermes, предназначенный для терапии рассеянного склероза. Если лекарственное средство будет одобрено, то оно будет реализовываться под торговым наименованием Вумерити (Vumerity).
.png)
