2019-04-19
Назначение осимертиниба после иммунотерапии может приводить к развитию серьезных побочных эффектов
Прием препарата осимертиниб в комбинации с ингибиторами белка PD-(L)1 связан с развитием серьезных иммуноопосредованных нежелательных явлений у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR).
2019-04-19
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) биотехнологической компанииBIOCAD, предназначенный для терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17), играющего ключевую роль в патогенезе псориаза. Препарат Эфлейра стал первым российским оригинальным препаратом на основе моноклональных антител.
2019-04-18
В РФ зарегистрирован новый комбинированный препарат для лечения гипертензии
В России зарегистрирован первый тройной комбинированный препарат, предназначенный для лечения артериальной гипертензии. В состав лекарственного средства фармацевтической компании Gedeon Richter входит лизиноприл, амлодипин и индапамид пролонгированного действия.
2019-04-18
FDA одобрило препарат Эвенити (ромосозумаб) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском перелома
FDA одобрило препарат Эвенити / Evenity (ромосозумаб /romosozumab) компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов. Это женщины с остеопоротическим переломом в анамнезе или имеющие ряд факторов риска перелома, а также те, кому не подходят другие методы лечения остеопороза.
2019-04-18
Какая опасность кроется за вспомогательными веществами, содержащимися в лекарствах?
Большинство одобренных препаратов имеют неактивные ингредиенты, которые могут вызывать проблемы у индивидуумов с аллергией или непереносимостью. Понятно, что для большинства пациентов, не имеет значения, если в препарате содержится небольшое количество лактозы, фруктозы или крахмала. Однако некоторые индивидуумы могут быть очень чувствительны к этим компонентам.
2019-04-18
FDA одобрило комбинированный препарат Довато компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции
FDA одобрило комбинированный препарат Довато / Dovato (долутегравир и ламивудин / dolutegravir and lamivudine) компании ViiV Healthcareдля лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов, ранее не получавших терапию.
2019-04-17
FDA одобрило препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы у мужчин
FDA зарегистрировало дополнительное показание к применению препарата Ибранс / Ibrance (палбоциклиб / palbociclib) фармкомпании Pfizer, разрешив его использование в комбинации со специфической гормональной терапией для лечения HR-положительного, HER2-отрицательного распространенного или метастатического рака молочной железы у мужчин.
2019-04-17
В Европе одобрена генная терапия для лечения пациентов с бета-талассемией
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA)рекомендовал предоставить условное одобрение препарату Зинтегло (Zynteglo) компании Bluebird Bio, предназначенному для терапии пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих бета-талассемией.
2019-04-17
В США одобрен препарат Мэйзент (сипонимод) компании Novartis для лечения рассеянного склероза
FDA одобрило препарат Мэйзент / Mayzent (сипонимод / siponimod) фармкомпании Novartis для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом.
2019-04-17
Опубликованы новые рекомендации по лечению остеопороза у женщин в постменопаузе
Эндокринное общество представило на ежегодном собрании (ENDO 2019: The Endocrine Society Annual Meeting) новые рекомендации по терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. Они были опубликованы в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
2019-04-17
Препарату Selumetinib присвоен статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типа
FDA присвоило статус «терапии прорыва» препарату селуметиниб (selumetinib) фармацевтических компаний AstraZeneca и Merck & Co для использования у детей в возрасте трех лет и старше, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1), сопровождающимся наличием симптоматических или прогрессирующих неоперабельных плексиформных нейрофибром. Это редкое генетическое заболевание, связанное с дефектами гена нейрофибромина 1, которое не поддается терапии.
2019-04-15
Больше чем Помпе
15 апреля отмечается Всемирный день болезни Помпе, учрежденный Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Цель мероприятия – привлечение внимания общественности к данному заболеванию.
.png)
