FDA одобрило препарат Кабливи / Cablivi (каплацизумаб/
caplacizumab-yhdp) компании Sanofi, предназначенный для терапии редкой формы
нарушения свертываемости крови. Разработчиком лекарственного средства является
биотехнологическая компания Ablynx, которую компания Sanofi приобрела в прошлом
году.

Каплацизумаб одобрен для применения в комбинации с обменным
переливанием плазмы и иммунодепрессантами для лечения приобретенной
тромботической тромбоцитопенической пурпуры.

Эффективность препарата Кабливи (каплацизумаб) оценивалась в
клиническом исследовании с участием 145 пациентов, часть из которых получала
лекарственное средство, а часть плацебо.В группе каплацизумаба было
зафиксировано меньшее число летальных исходов, связанных с тромботической тромбоцитопенической
пурпурой, рецидивов заболевания или тромбоэмболических осложнений.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с
приемом каплацизумаба, были кровотечение
из носа или десен и головная боль.

Ожидается, что препарат появится на рынке США в первом
квартале текущего года.