Всего в Российской Федерации розничная аптечная сеть насчитывает 69101 объектов. Среди них аптеки, аптечные пункты, киоски и фельдшерско-акушерские пункты (ФАП). При этом 65% объектов располагается в городе, а 35% - в селе, где по данным Росстата проживает 38,2 млн. человек, или 27% населения. На одну аптеку в РФ в среднем приходится 1768 человек в сельской местности и 2606 человек в городе.

Согласно данным Розничного Аудита ГЛС в Казахстане™, по итогам 2010г. розничный рынок ГЛС страны в натуральном выражении увеличился на 18% и составил 472,335 млн. упаковок. В денежном выражении (без учета ДЛО) рынок страны по сравнению с прошлым годом вырос на 29% и в казахских тенге, и в долларах. В оптовых ценах он достиг 112,277 млрд. тенге (762,011млн. долл.), в розничных – 137,177 млрд. тенге (931,017 млн. долл.)

Критика Минэкономики и его внешних экспертов сводится к внеэкономическому подходу к составлению законопроекта - проект никак не увязывает стоимость и качество оказываемых услуг в здравоохранении и фактически касается только госсектора в здравоохранении при заявленном намерении Минздрава дать частному сектору равноправную с госсектором роль в отрасли. 
 

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности ингаляторных кортикостероидов.

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств напоминает и обращает Ваше внимание на возможность развития серьезных поражений печени в результате применения антибактериального препарата Азитромицин. 

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности противоопухолевого препарата Бевацизумаб (Авастин).

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы.

С 11 по 15 апреля 2011 около 60 представителей государственных органов и фондов медицинского страхования, а также других структур здравоохранения из Латвии, Литвы, Польши и Эстонии приняли участие во флагманском курсе по укреплению и устойчивому финансированию системы здравоохранения. Курс проводился уже в третий раз. Первые два, имевшие большой успех, прошли в 2009 и 2010 гг.

По инициативе Научно-исследовательского института клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики (НИИКЭЭФ) в рамках Международного общества по фармакоэкономическим исследованиям и оценке медицинских вмешательств (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research – ISPOR) создана «Российская секция ISPOR по оценке медицинских технологий (ОМТ)».

Европейская база детализированных данных о смертности (DMDB) была обновлена новейшими данными о причинах смерти. По сравнению с прошлым обновлением к базе данных было прибавлено 53 стран-лет детальной информации о смертности, в том числе цифровые данные из Черногории, которая предоставила их впервые. Обновленная база данных представляет собой неоценимый ресурс, который дает возможность детально проанализировать более 185 млн. случаев смерти в 47 государствах-членах Европейского региона ВОЗ за более чем 20-летний период.

Пресс-служба Минздравсоцразвития России недавно распространила сообщение о том, что Россия и Евросоюз практически решили вопрос о взаимном признании результатов клинических исследований. Ассоциации по клиническим испытаниям (АОКИ) обратилась в Еврокомиссию с запросом о юридической возможности заключения данных договоров. Однако, как следует из официального ответа Еврокомиссии, «договоров о взаимном признании результатов клинических исследований не существует. Евросоюз признает результаты клинических исследований, проведенных в соответствии со стандартом надлежащей клинической практики (GCP)».

Нет ничего удивительного в том, что лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности сохранили.