Не исключено, что количество официально зарегистрированных ВИЧ-инфицированных в России через пять лет удвоиться, а через десять лет вырастет до 2-2,5 млн. человек.
 
Такое заявление сделал руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом, академик РАМН Вадим Покровский в ходе пресс-конференции, посвященной международному дню памяти умерших от ВИЧ/СПИДа. Он указал, что в настоящее время в России проживает чуть более полумиллиона носителей ВИЧ.

Об этом на пресс-конференции в ЦДЖ, посвященной Дню умерших от СПИДа, заявил руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский. По его словам,конкурсы по определению компаний, поставляющих лекарственные средства в субъекты РФ, начнутся в течение двух недель. В прошлом году они начались осенью. В результате в ряде субъектов РФ наблюдалась острая нехватка медицинских препаратов, по стране прокатилась волна выступлений ВИЧ-позитивных россиян, некоторые подали в суд на региональные СПИД-центры. При этом впервые с этого года закупать диагностические препараты будет не федеральный центр, а регионы, но субсидии им пока не выделены.

Лечение пожилых пациентов с артериальной гипертензией с использованием комбинации блокаторов ангиотензиновых рецепторов (БАР) и антагонистов кальция, возможно, так так же эффективно как использование высокой (двойной) дозы только БАР, сообщается в новом исследование представленном сегодня на American College of Cardiology 2011 Scientific Sessions.

Небольшое исследование, изучающее адекватную продолжительность двойной антитромбоцитарной терапии, предполагает, что некоторые пациенты могут прекратить прием клопидогрела (Плавикса, Санофи-Авентис) по истечению шести месяцев после имплантации стента с лекарственным покрытием. Хотя исследованием не были установленны жесткие критерии клинических конечных точек, таких как смерть, ОИМ, или тромбоз стента, исследователи сообщают, что частота неэффективной реваскуляризации (TVF) за год была эквивалентна среди пациентов при применении двойной антитромбоцитарной терапии в течении 6 и 12 месяцев.

Американское Общество Клинической Онкологии впервые опубликовало научно-обоснованное практическое Руководство по применению бисфосфонатов при раке молочной железы в 2000 году, а в 2003 выпустило обновленную версию.

 
Учитывая данные по доказанной эффективности новых классов препаратов (включая ингибитор остеокластов, такой как деносумаб), и их одобрение Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA), Руководство было обновлено в 2011. Использование такой новой формулировки как "препараты модифицирующие костную ткань (BMA)/bone-modifying-agent (BMA)" вместо значения "бисфосфонаты" указывает на изменение во взглядах.

Длительный прием орлистата может стать причиной тяжелого поражения почек – так считает Matthew Wier (University of Western Ontario, London), опубликовавший с коллегами в журнале Archives of Internal Medicine статью “Orlistat and acute kidney injury: An analysis of 953 patients”.

Американская биотехнологическая компания Genentech, член Группы компаний Roche, 11 мая объявила, что передала в FDA США заявку NDA по применению препарата vemurafenib (RG7204, PLX4032) для лечения больных метастатической меланомой с мутацией BRAF V600. Кроме того, Roche представила материалы по vemurafenib и в Европейское Медицинское Агентство (EMA) — на ту же индикацию. Мутация BRAF найдена примерно в половине всех случаев меланомы, самой опасной и наиболее агрессивной формой рака кожи.

Сейчас в эволюции Большой Фармы наступил поворотный момент. Это связано с теми социальными, демографическими и экономическими изменениями, которые происходят в обществе и не могут не затронуть фармацевтическую промышленность. Проблемы усугубляются необходимостью пополнять продуктовый портфель инновацион­ными лекарственными средствами. За основу при подготовке материала был взят отчет компании «PricewaterhouseCoopers» под названием «Pharma 2020: Virtual R&D Which path will you take?».
 

По сообщению аналитического сайта, посвященного фармацевтическим исследованиям, Мировой рынок кардиоваскулярных заболеваний в 2005 году вырос до 89.7 млдр $ и продолжал увеличиваться на 9,6% ежегодно. К 2009 году рынок достиг 140,7 млдр $. Первичный анализ мирового фармацевтического рынка за 2010 год свидетельствует о продажах препаратов на сумму 850 млрд $.

Компания Рош объявила о том, что Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств (FDA, США) утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше. Актемра может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом у пациентов с сЮИА.

Представленная информация базируется на материалах отчёта авторитетной аналитической организации «IMS Institute for Healthcare Informatics» за 2010 г. При сравнении списков становится очевидным, что 10 наиболее часто назначаемых в США препаратов не являются лекарствами с наибольшими объемами продаж в денежном выражении.

11–14 апреля Всеукраинская общественная организация «Аптечная профессиональная ассоциация Украины» и «Производственная компания Здорово» при поддержке Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины (далее — Гослекинспекция МЗ) провели Международный фармацевтический семинар для компаний, работающих на фармацевтическом рынке Украины. В ходе пленарных заседаний были рассмотрены предстоящие реформы в области здравоохранения, которые окажут влияние на дальнейшее развитие отрасли, возможные изменения законодательной базы (их необходимо учитывать при планировании деятельности), а также возможности, предоставляемые инновационными технологиями и современные взгляды на новые и старые проблемы фармации в Украине.