Фармацевтические компании только начали публиковать свои финансовые результаты по итогам І кв. 2011 г. В данной публикации приводятся прогнозы экспертов, касающиеся объема продаж и прибыли, полученных ведущими европейскими фармацевтическими компаниями в этот период, а также рассматриваются перспективы развития бизнеса и возможные проблемы, которые ожидают компании в 2011 г.
 

В соответствии с пунктом 4 постановления Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2010 г. № 1221 «О порядке выдачи органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» разработана форма предписания о приведении в соответствие с законодательством РФ решений органов исполнительной власти субъектов РФ об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП.
 

Общий объем продаж лекарственных средств на 14 основных фармацевтических рынках в мире за 12 мес — к февралю 2011 г. — составил почти 520,5 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Среди представленных мировых фармацевтических рынков наиболее активное развитие демонстрирует Венесуэла — 34%. Высокие темпы прироста отмечены на фармацевтических рынках Китая, Аргентины и Бразилии. Для таких стран, как Франция, Италия и Испания, темпы прироста составили всего 1%.

5 апреля 2011 (Новый Орлеан, Луизиана) — новый эверолимус-выделяющий стент, содержащий новый металлический сплав, платину, как часть модифицированного дизайна показал не меньшую эффективность чем широко используемый стент Xience V (Abbott Vascular) - известный также как Promus (Boston Scientific) - в пилотном исследовании PLATINUM, представленном во время научных сессий посвященных самым последним клиническим исследованиям на American College of Cardiology 2011 Scientific Sessions и которое было опубликовано одновременно в Journal of the American College of Cardiology.

25 марта 2011 — Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) объявило сегодня об одобрении ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) для лечения прогрессирующей меланомы в качестве терапии второй линии.

Минздравсоцразвития разработало законопроект о праве одного из родителей госпитализированного ребенка в возрасте до трех лет находиться в стационаре на время его лечения и праве на питание и койко-места.
 

Новые законодательные требования могут остановить испытания лекарств и оставить с 1 сентября без препаратов десятки тысяч российских больных, получающих лечение в рамках этих испытаний.
 
В соответствии с требованиями нового закона «Об обороте лекарственных средств» до 1 сентября 2011 года около одной тысячи отделений в клиниках и медцентрах 18 городов РФ вынуждены будут остановить клинические испытания новых лекарств, поскольку не успеют пройти аккредитацию в Минздравсоцразвития, говорят аналитики и производители лекарств.

Министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова назвала критику ее министерства доктором Леонидом Рошалем неконструктивной.


 

Леонид Рошаль, профессор, директор Московского НИИ неотложной детской хирургии и травматологии РАМН, 13 апреля обвинил чиновников ведомства министра Татьяны Голиковой в коррупции и некомпетентности. Профессор Рошаль согласился ответить на вопросы медицинского обозревателя GZT.RU Ирины Власовой.

Целью исследования, проведённого на базе университетской клиники г. Страсбург (Франция), было оценить качество назначений антимикробных препаратов (фторхинолонов, аминогликозидов и амоксициллина/клавуланата) в университетской клинике. В ходе исследования собирались данные о назначениях антибактериальных препаратов в стационаре и сопоставлялись с местными рекомендациями и международными практическими рекомендациями. Оценка назначений антибиотиков проводилась на основании выбора конкретного препарата, условий назначений (дозы, путь введения, режим назначения, длительность лечения), оценки эффективности антибактериальной терапии спустя 48-72 ч, а также коррекции дозы аминогликозидов в зависимости от сывороточной концентрации препаратов.
 

Об этом заявила сегодня на пресс-конференции временно исполняющий обязанности руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова.

Премьер-министр выполнил обещание, данное врачам: утвердил текст законопроекта «Об основах охраны здоровья граждан» и внес его в Госдуму. Второе обещание Владимира Путина, по мнению наблюдателей, выполнено так и не было. Ни врачей, ни экспертов к обсуждению закона не привлекли и на общественное обсуждение проект не выложили.