Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности ингаляторных кортикостероидов.

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств напоминает и обращает Ваше внимание на возможность развития серьезных поражений печени в результате применения антибактериального препарата Азитромицин. 

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности противоопухолевого препарата Бевацизумаб (Авастин).

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы.

С 11 по 15 апреля 2011 около 60 представителей государственных органов и фондов медицинского страхования, а также других структур здравоохранения из Латвии, Литвы, Польши и Эстонии приняли участие во флагманском курсе по укреплению и устойчивому финансированию системы здравоохранения. Курс проводился уже в третий раз. Первые два, имевшие большой успех, прошли в 2009 и 2010 гг.

По инициативе Научно-исследовательского института клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики (НИИКЭЭФ) в рамках Международного общества по фармакоэкономическим исследованиям и оценке медицинских вмешательств (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research – ISPOR) создана «Российская секция ISPOR по оценке медицинских технологий (ОМТ)».

Европейская база детализированных данных о смертности (DMDB) была обновлена новейшими данными о причинах смерти. По сравнению с прошлым обновлением к базе данных было прибавлено 53 стран-лет детальной информации о смертности, в том числе цифровые данные из Черногории, которая предоставила их впервые. Обновленная база данных представляет собой неоценимый ресурс, который дает возможность детально проанализировать более 185 млн. случаев смерти в 47 государствах-членах Европейского региона ВОЗ за более чем 20-летний период.

Пресс-служба Минздравсоцразвития России недавно распространила сообщение о том, что Россия и Евросоюз практически решили вопрос о взаимном признании результатов клинических исследований. Ассоциации по клиническим испытаниям (АОКИ) обратилась в Еврокомиссию с запросом о юридической возможности заключения данных договоров. Однако, как следует из официального ответа Еврокомиссии, «договоров о взаимном признании результатов клинических исследований не существует. Евросоюз признает результаты клинических исследований, проведенных в соответствии со стандартом надлежащей клинической практики (GCP)».

Нет ничего удивительного в том, что лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности сохранили. 

Фармацевтические компании только начали публиковать свои финансовые результаты по итогам І кв. 2011 г. В данной публикации приводятся прогнозы экспертов, касающиеся объема продаж и прибыли, полученных ведущими европейскими фармацевтическими компаниями в этот период, а также рассматриваются перспективы развития бизнеса и возможные проблемы, которые ожидают компании в 2011 г.
 

В соответствии с пунктом 4 постановления Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2010 г. № 1221 «О порядке выдачи органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» разработана форма предписания о приведении в соответствие с законодательством РФ решений органов исполнительной власти субъектов РФ об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП.
 

Общий объем продаж лекарственных средств на 14 основных фармацевтических рынках в мире за 12 мес — к февралю 2011 г. — составил почти 520,5 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Среди представленных мировых фармацевтических рынков наиболее активное развитие демонстрирует Венесуэла — 34%. Высокие темпы прироста отмечены на фармацевтических рынках Китая, Аргентины и Бразилии. Для таких стран, как Франция, Италия и Испания, темпы прироста составили всего 1%.