Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности противоопухолевого препарата Бевацизумаб (Авастин).

Европейское медицинское агентство (ЕМЕА) рекомендует использовать Авастин только в сочетании с Паклитакселом при лечении больных с метастатическим раком молочной железы. Паклитаксел относится к группе Таксанов.Рекомендация основана на результатах анализа сведений, накопленных в процессе клинических исследований.

Авастин не рекомендуется применять с Доцетакселом, который также относится к группе Таксанов.

В России Бевацизумаб зарегистрирован под торговым наименованием Авастин и рекомендован для лечения следующих патологических состояний:
Метастатический колоректальный рак:
- В комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина
Местно рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:
- В качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе Таксанов
Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:
- В качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины
Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:
- В качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2а
Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):
- В монотерапии или в комбинации с Иринотеканом у больных при рецидиве глиобластормы.

Источник информации:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/docume...WC500099939.pdf

ЦЭБЛС считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников Вашего региона и просит информировать обо всех серьезных НПР, связанных с применением Бевацизумаба. 

Зам. директора Центра экспертизы безопасности лекарственных средств
проф. Астахова А.В.