Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2020-06-30

Ритуксимаб как препарат первой линии в лечении миастении гравис

Биологические препараты используются при миастении гравис обычно только в случае рефрактерного течения заболевания. Польза от такой терапии на начальном этапе заболевания не известна.





2020-06-30

FDA одобрило комбинированный антибиотик RECARBRIO ™ для лечения внутрибольничной пневмонии

FDA одобрила дополнительное применение комбинированного антибактериального препарата RECARBRIO ™ для лечения пациентов 18 лет и старше с внутрибольничной бактериальной пневмонией и бактериальной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией лёгких (ИВЛ).


2020-06-30

Булевиртид одобрен в Европе для лечения гепатита В с дельта-агентом

Европейское агентство лекарственных средств (European medicines agency, EMA) рекомендовало предоставить немецкой MYR Gmbh разрешение на продажу в странах Евросоюза препарата от гепатита D Hepcludex (булевиртид). Компания-производитель «Гепатера» пока зарегистрировала булевиртид только в России, а его реализацию здесь начала в мае 2020 года под ТН «Мирклудекс Б».


2020-06-30

Одобрен орфанный препарат Уплизна (инебилизумаб) для терапии редкого аутоиммунного заболевания ЦНС (оптиконейромиелита)

FDA 11 июня одобрила препарат UPLIZNA TM (inebilizumab-cdon, «Уплизна» – инебилизумаб) для внутривенного введения для лечения расстройств спектра оптиконейромиелита (neuromyelitis optica spectrum disorders – NMOSD) у взрослых пациентов с положительными антителами против аквапорина-4 (AQP4).





2020-06-30

Комбинация Опдиво и Ервой с двумя циклами двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины получила одобрение FDA для лечения метастатического или рецидивирующего НМРЛ без активирующих мутаций в качестве первой линии терапии


 
Комбинация препаратов Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) с двумя циклами двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины получила ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с метастатическим или рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) без активирующих мутаций (EGFR или ALK) в качестве первой линии терапии.


 


2020-06-30

Представлены результаты исследования трифлуридина/типирацила у рефрактерных пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком

Исследование, представленное на симпозиуме, проводилось с целью оценки эффективности и безопасности трифлуридина/типирацила у рефрактерных пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком (мКРР).


2020-06-30

В России зарегистрирована новая дозировка Интеленс® (этравирин) для лечения ВИЧ-1 у детей

Расширены показания по применению препарата Интеленс® (этравирин) для лечения ВИЧ-1 (в сочетании с другими антиретровирусными препаратами) у детей с 6 лет.

2020-06-30

Правительство РФ создаст федеральный центр закупки лекарств

«Федеральный центр лекобеспечения» (ФЦПиО) планируется зарегистрировать уже к 1 июля. Он займется закупкой лекарств по федеральным программам для пациентов с ВИЧ, некоторыми видами туберкулеза, с орфанными (редкими) и онкологическими заболеваниями.


2020-06-24

Минздрав зарегистрировал левилимаб (Илсира) компании «Биокад» для лечения тяжёлой формы COVID-19

Левилимаб (Илсира) компании «Биокад» – ингибитор рецептора ИЛ-6, показан пациентам, у которых развивается цитокиновый шторм.


2020-06-18

Комбинация Опдиво и Ервой с двумя циклами химиотерапии одобрена FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого

Комбинация препаратов Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) с двумя циклами двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины получила ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с метастатическим или рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) без активирующих мутаций (EGFR или ALK) в качестве первой линии терапии, сообщает компания Bristol Myers Squibb.





2020-06-18

На программу лекарственного обеспечения не льготных категорий граждан потратили миллиард рублей

В первом квартале 2020 года стартовала пилотная программа по лекарственному обеспечению граждан, которые не имеют льгот. Регионы закупили лекарств на миллиард рублей. Эти лекарства выдаются пациентам, перенесшим острые сердечно-сосудистые события, амбулаторно за государственный счет.


2020-06-18

Объем поставок лекарств в госсегменте вырос на 48%

По итогам  четырех месяцев 2020 года государственный сегмент продолжает быть драйвером роста фармацевтического рынка.