2020-07-22
Заболеваемость переломами проксимального отдела бедренной кости пациентов в возрасте 60 лет и старше в Российской Федерации
Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи (ЦЭККМП) при Минздраве РФ провел исследование, данные которого демонстрируют, что количество переломов проксимального отдела бедренной кости (ППОБК) среди пациентов старше 60 лет в России насчитывается около 237,3 тысячи в год. Новое исследование показало, что реальное число пациентов с переломом превышает показатели из «литературных данных», которые фиксируют 125 тысяч случаев в год.
2020-07-20
Какое влияние оказывают коморбидные сердечно-сосудистые заболевания на риск инсульта у пациентов с ФП?
Фибрилляция предсердий (ФП) ассоциирована с 2-кратным повышением риска общей смертности и 5-кратным повышением риска инсульта. Именно поэтому антикоагулянтная терапия, которая снижает риск инсульта и смерти, необходима большинству пациентов с неклапанной ФП.
2020-07-18
Что изменит в жизни льготников федеральный регистр получателей лекарств
На этой неделе Государственная дума приняла в третьем чтении социально значимый закон о создании федерального регистра льготников, имеющих право на бесплатные лекарства.
2020-07-18
Олокизумаб достиг конечных точек в исследовании III фазы в отношении ревматоидного артрита
«Р-Фарм» сообщил о положительных результатах глобального исследования CREDO 2 применения олокизумаба у больных ревматоидным артритом (РА).
2020-07-18
Сарилумаб не эффективен у пациентов с COVID-19 на ИВЛ
Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals объявили, что испытание препарата Кевзара у пациентов c COVID-19, находящихся в критическом состоянии не достигло основных целей.
2020-07-18
FDA одобрило фостемсавир (Rukobia) для взрослых с множественной лекарственной устойчивостью к ВИЧ
FDA одобрило фостемсавир (Rukobia) для лечения взрослых с ВИЧ, не имеющих эффективных АРВ-опций из-за проблем резистентности, непереносимости или небезопасности.
2020-07-12
В России зарегистрирован Биспонса (инотузумаб озогамицин) для терапии острого лимфобластного лейкоза
Pfizer объявила о регистрации в России инновационного препарата для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) «Биспонса» (инотузумаб озогамицин). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD22–положительным B-клеточным ОЛЛ из клеток-предшественников. В клинических исследованиях инотузумаб продемонстрировал превосходство эффективности по сравнению со стандартной химиотерапией: удвоение числа пациентов, достигших полной ремиссии и увеличение показателя 2-летней общей выживаемости.
2020-07-12
Риск врождённых пороков развития костно-мышечной системы при применении флуконазола в первом триместре беременности
В когортном популяционном исследовании определили связь между применением перорального флуконазола в первом триместре беременности (до конца 13 недели) по поводу кандидозного вульвовагинита и риском врождённых пороков развития.
2020-07-12
Минздрав разъяснил порядок применения информации о взаимозаменяемости лекарств
Минздрав разъяснил порядок применения информации о взаимозаменяемости лекарств, которая содержится в ЕСКЛП.
2020-07-12
Аптекам придется вести новый тип журнала
Министерство здравоохранения подготовило проект поправок в Правила надлежащей аптечной практики и Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов. Они касаются учета ЛС, проданных дистанционно, а также условий хранения лекарственных препаратов. Проект документа опубликован 5 июля на портале нормативных актов.
2020-07-12
Олапариб одобрен в ЕС для лечения рака поджелудочной железы с мутацией BRCA1/2
Компании AstraZeneca и Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявили о том, что противоопухолевое лекарственное средство LYNPARZA® (olaparib, олапариб) было одобрено в Европейском Союзе в качестве монотерапии для поддерживающего лечения взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы с генеративной мутацией генов BRCA 1/2 и которая не прогрессирует после минимум 16 недель лечения платиной в режиме химиотерапии первой линии.
2020-07-12
Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях (PE 010-4) в открытом доступе на русском языке
Выложено в открытом доступе руководство PE 010-4 Системы сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (PIC/S) по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях от 2014 г., которое актуально и в настоящее время.
.png)
