2020-11-15
Тикагрелор одобрен FDA для вторичной профилактики инсульта
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drugs Administration, FDA) одобрило для тикагрелора новое показание – вторичную профилактику инсульта у пациентов, перенесших острый ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку.
2020-11-11
Эксперты прогнозируют, что объем фармрынка ЕАЭС и СНГ в 2024 году достигнет $46 млрд
Несколько дней назад завершился глобальный Евразийский виртуальный фармацевтический саммит «Advantix Pharma», проходивший в течение недели и собравший на своей виртуальной площадке представителей крупнейших международных фармацевтических компаний, экспертов фармацевтической отрасли из стран ЕАЭС и других стран Евразийского региона, а также представителей отраслевых организаций и специалистов регулирующих органов.
2020-11-11
Результаты III фазы КИ не показали эффективности канакинумаба при лечении COVID-19
Согласно промежуточным данным третьей фазы исследования канакинумаба (Иларис от Novartis) у госпитализированных пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, сопровождающейся «цитокиновым штормом», обе конечные точки достигнуты не были.
2020-11-06
Центр обеспечения лекарствами будет закупать препараты от редких болезней
Премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение о создании в России федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Он займется закупками медикаментов для лечения редких болезней в рамках федеральных программ.
2020-11-06
Тофацитиниб одобрен FDA для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
Компания Pfizer объявила о том, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) одобрила применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА).
2020-11-06
В ЕАЭС принято руководство по исследованию фармакологической безопасности лекарств
Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 27 октября приняла Рекомендацию №18 «О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения».
2020-11-06
В России зарегистрирована вакцина ВАРИВАКС от ветряной оспы
Фармацевтическая компания MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации вакцины ВАРИВАКС® на российском рынке. Препарат будет доступен для вакцинации пациентов на коммерческой основе с 2021 года.
2020-10-29
Эксперты предложили доработать «фармацевтические» статьи бюджета на 2021 год
28 октября Госдума планирует рассмотреть в первом чтении проект федерального бюджета на 2021 год. В отзывах на проект эксперты предлагают «окрасить» средства, которые предусмотрены для закупок лекарств и оказания медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями.
2020-10-28
В России зарегистрированы новые показания для иммуномодулятора Ревлимид®
Компания «Селджен», входящая в состав «Бристол-Майерс Сквибб», получила разрешение на применение в России иммуномодулятора Ревлимид® (леналидомид) по двум новым показаниям: в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для лечения взрослых пациентов в качестве первой линии терапии множественной миеломы и в комбинации с ритуксимабом (анти-CD20 антителом) (R2) для пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой и лимфомой из клеток маргинальной зоны.
2020-10-28
Менее чем через неделю стартует Азиатский Фармацевтический Онлайн-Форум
Уважаемые коллеги, напоминаем, что осталось менее недели до Азиатского Фармацевтического онлайн-форума. Даты проведения 2-3 Ноября 2020 года.
2020-10-28
ЕМА одобрило длительнодействующие антиретровирусные препараты рилпивирин и каботегравир
EMA рекомендовало выдачу разрешений на маркетинг двух новых антиретровирусных (АРВ) препаратов — рилпивирин и каботегравир в форме для инъекций для сочетанного применения в лечении пациентов с ВИЧ-1-инфекцией.
2020-10-28
Переход с усиленных антиретровирусных схем терапии на Биктарви безопасен и эффективен в долгосрочной перспективе
Согласно недавним клиническим испытаниям, представленным компанией Gilead на научной конференции в Глазго (HIV Glasgow 2020), у людей с ВИЧ-инфекцией, перешедших с усиленных антиретровирусных схем терапии (АРВТ) на Биктарви сохраняется вирусная супрессия, меньше рисков для здоровья и не развивается лекарственная устойчивость в течение длительного периода времени.
2020-10-28
FDA требует внести изменения в инструкции ибупрофена, напроксена, диклофенака и целекоксиба
FDA потребовала изменить инструкции по применению лекарственных средств, включая ибупрофен, напроксен, диклофенак и целекоксиб.
2020-10-28
Опасность под контролем
20 октября 2020 года в Москве состоялась онлайн пресс-конференция, посвященная актуальным вопросам диагностики и методам лечения злокачественных новообразований органов женской репродуктивной системы (ОЖРС).
2020-10-27
Конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».
24 сентября была проведена конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».
2020-10-27
Тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты инсульта и смерти, у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку
Результаты исследования III фазы THALES показали, что в сравнении с монотерапией аспирином приём тикагрелора (Брилинта) 90 мг 2 раза в сутки в течение 30 дней в сочетании с аспирином снижает частоту наступления событий комбинированной первичной конечной точки в виде инсульта и смерти на 17% (ОР 0,83, 95% ДИ 0,71-0,96, p = 0,02) у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА).
2020-10-26
Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств
Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сельских ФАП. Теперь этим медицинским организациям станет проще получить лицензию на оборот таких препаратов.
2020-10-26
Изменились правила хранения наркотических и психотропных ЛС в больничных аптеках
Правительство России внесло изменения в постановление от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».
2020-10-26
Изменены правила хранения НС и ПВ: введена 5-ая категория помещений
В правила хранения НС и ПВ, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 внесены изменения. Введена 5-ая категория помещений, предназначенных для хранения НС и ПВ.
2020-10-22
ЕМА рекомендует препарат для лечения оксалурии
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовало предоставить разрешение на маркетинг в Европейском Союзе препарату Oxlumo (люмасиран) компании «Alnylam Netherlands B.V.» для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа.
2020-10-22
Законопроект о производственных аптеках поддержан со стороны кабмина частично
Комиссия правительства по законопроектной деятельности частично поддержала депутатский законопроект, направленный на возрождение работы производственных аптек, передает ТАСС со ссылкой на отзыв, подготовленный комиссией.
2020-10-22
28 октября в 11:00 CoMagic приглашает на онлайн-конференцию «МарТех.Медицина: PRO технологии»
28 октября в 11:00 CoMagic приглашает на онлайн-конференцию «МарТех.Медицина: PRO технологии»
Эксперты рынка расскажут о том, как трансформация отрасли позволила оптимизировать стек маркетинговых технологий и стратегии исходя из потребностей клиентов.
Эксперты рынка расскажут о том, как трансформация отрасли позволила оптимизировать стек маркетинговых технологий и стратегии исходя из потребностей клиентов.
2020-10-20
Дупиксент (дупилумаб) одобрен в России для лечения тяжёлой формы хронического полипозного риносинусита у взрослых пациентов
Компания Санофи объявила о регистрации нового показания препарата Дупиксент ® (дупилумаб) в России. Дупиксент ® показан в качестве дополнительной поддерживающей терапии взрослых пациентов с плохо контролируемым тяжёлым хроническим полипозным риносинуситом [1].
2020-10-20
Результаты сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида МВ в реальной клинической практике
Опубликованы результаты первого сравнительного исследования эффективности и безопасности гликлазида модифицированного высвобождения (МВ) в сравнении с ситаглиптином в реальной клинической практике в качестве препарата второй линии терапии в дополнение к монотерапии метформином у пациентов с неконтролируемым сахарным диабетом 2-го типа.
.png)
