2021-05-13
Такзайро (ланаделумаб) для лечения наследственного ангионевротического отёка
Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение на препарат «Такзайро» (ланаделумаб), предназначенный для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов старше 12 лет.
2021-05-12
Минздрав России одобрил применение Тремфеи при псориатическом артрите
Компания «Янссен» (Janssen), являющаяся подразделением фармацевтических товаров компании «Джонсон & Джонсон» (Johnson & Johnson), объявила о расширении показаний к применению препарата Тремфея® (гуселькумаб).
2021-05-07
В ЕС одобрили первую монотерапию для лечения немелкоклеточного метастатического рака легких
Европейские регуляторы одобрили препарат «Тецентрик» (атезолизумаб) для терапии первой линии при лечении взрослых пациентов с немелкоклеточным метастатическим раком легких, имеющих высокую экспрессию белка PD-L1, сообщает компания «Рош».
2021-04-30
Имфинзи для применения в фиксированной дозе с меньшей кратностью введения при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого
Для препарата Имфинзи® (дурвалумаб) производства компании «АстраЗенека» в России был одобрен новый режим дозирования в фиксированной дозе 1500 мг один раз в 4 недели при нерезектабельном местнораспространённом немелкоклеточном раке лёгкого.
2021-04-30
О раке головы и шеи
Рак головы и шеи (РГШ) – это собирательный термин, объединяющий злокачественные новообразования, которые локализуются в области горла, гортани, носа, носовых пазух, полости рта и слюнных желез.
2021-04-30
Болезнь Фабри
Апрель – месяц повышения информированности о болезни Фабри, редком (орфанном) заболевании, диагностировать которое крайне сложно.
2021-04-30
Таргетная терапия вторично-прогрессирующего рассеянного склероза препаратом Кайендра (Сипонимод)
В России проживают более 150 тысяч пациентов с рассеянным склерозом, хроническим заболеванием, которое сопровождает пациента на протяжении всей жизни.
2021-04-30
Союз пациентов предложил проводить закупки уникальных лекарств без аукционов
Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил письмо в правительство РФ с предложением разрешить Минздраву России и ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России осуществлять прямые закупки уникальных лекарственных препаратов без проведения аукционов.
2021-04-28
FDA одобрило препарат на основе моноклональных антител для лечения рака тела матки
FDA выдало ускоренное одобрение на использование препарата Jemperli компании GAK, которое предназначено для лечения рака эндометрия (тела матки), вызванного дефицитом репарации ошибок репликации.
2021-04-23
Представлены новые Правила допуска лиц к работе с наркотическими средствами
Минздрав России разработал проект постановления, которым утверждаются правила допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
2021-04-23
Минздрав предложит правительству расширить перечень препаратов ВЗН
Комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава рекомендовала расширить перечень ЖНВЛП на пять МНН, а перечень лекарств, закупаемых по программе 14 ВЗН, – на три МНН.
2021-04-20
Минздрав России одобрил секукинумаб для применения в педиатрии
В России представили новые возможности системной терапии псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 лет.
2021-04-20
Клинические исследования показали эффективность триазавирина при лечении COVID-19
Оценка эффективности и безопасности противовирусного препарата триазавирин при коронавирусе показала обнадеживающие результаты в ходе клинических исследований, сообщает ООО «Завод Медсинтез».
2021-04-20
FDA одобрило «Опдиво» в качестве первой иммунотерапии для начального лечения рака желудка
Препарат «Опдиво», разработанный компанией BMS, был одобрен американским регулятором в качестве средства для лечения рака желудка, рака желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномы пищевода.
2021-04-15
Применение тезепелумаба в широкой популяции пациентов с тяжелой бронхиальной астмой
Результаты исследования III фазы NAVIGATOR были представлены на ежегодном онлайн конгрессе Американской академии по изучению аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI)
2021-04-15
Брилинта (тикагрелор) 60 мг одобрен для применения у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение тикагрелора 60 мг производства международной биофармацевтической компании «АстраЗенека».
2021-04-08
RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра
Международного общества фармакоэкономических исследований и научного анализа – ISPOR выражает почтение и приглашает принять участие в работе II ежегодной научно-практической конференции: «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра».
2021-03-31
Сарклиза ® (изатуксимаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Препарат Сарклиза ® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Cогласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы (ММ) у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом 1.
2021-03-25
Препараты из перечня ЖНВЛП составляют более половины российского фармрынка
Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты составляют около 56-57% российского фармрынка в натуральном выражении, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Центра поддержки перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») со ссылкой на данные системы маркировки.
2021-03-23
Суммарный объем продаж новых препаратов по итогам 2020 года превысил 17,2 млрд рублей
В 2020 году в России было зарегистрировано 577 новых торговых наименований лекарственных средств. Годом ранее этот показатель достигал отметки в 590.
2021-03-23
FDA одобрило третий препарат против миодистрофии Дюшенна от «Sarepta»
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 25 февраля предоставило компании «Sarepta Therapeutics, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Amondys 45 (казимерсен) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов с подтвержденной мутацией гена DMD, характеризующейся пропуском экзона 45 (экзоны являются частями ДНК, которые предоставляют информацию для создания белков в геноме человека).
2021-03-23
В США одобрили препарат для лечения дефицита кофактора молибдена типа А
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 февраля предоставило компании «Origin Biosciences, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Nulibry (фосденоптерин) в форме для инъекций с целью снижения риска летальных исходов из-за дефицита кофактора молибдена типа А — редкого генетического нарушения обмена веществ, которое обычно проявляется в первые несколько дней жизни и вызывает трудноизлечимые судороги, повреждения головного мозга и смерть.
2021-03-21
Больше всего на поставках антиковидных лекарств заработала «Р-Фарм»
Российские производители лидировали в закупках, связанных с борьбой с COVID-19, в 2020 году. Препараты отечественного производства в таких закупках заняли более 70% в рублях и около 80% в упаковках.
2021-03-21
Эффективность Триазавирина в комплексной терапии ОРВИ и гриппа
На фоне всеобщей паники и боязни осложнений коронавируса не стоит забывать об опасности, которую таят в себе грипп и ОРВИ
.png)
