Бельгийская биотехнологическая компания UCB сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ее препарат для лечения судорог, связанных с синдромом Леннокса-Гасто (СЛГ), редкой формой детской эпилепсии. Об этом пишет Reuters.

Исследователи проанализировали баланс польза-риски парацетамола и ибупрофена у маленьких детей.

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России получил регистрационное удостоверение на инновационную вакцину для профилактики COVID-19 - Конвасэл®.

В качестве одной из антикризисных мер, подготовленных Правительством РФ, рассматривается возможность освобождения от уплаты таможенных пошлин в отношении ряда «критически важных товаров», ввозимых в нашу страну, в т.ч. речь может идти о лекарственных препаратах и фармсубстанциях.

FDA одобрило препарат от рака молочной железы «Линпарза» от AstraZeneca и MSD по новым показаниям.

Компания «АстраЗенека» сообщает о коммерческой доступности препарата «Фазенра» (бенрализумаб) в форме шприц-ручки в России.

TOPAZ-1 — первое исследование III фазы, показавшее улучшение выживаемости при применении комбинированной иммунотерапии для этого заболевания.

Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению препарата Китруда® (пембролизумаб) у пациентов с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ), с колоректальным раком, немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, а также у пациентов с классической лимфомой Ходжкина. 

C 2022 года четыре схемы лекарственного препарата дурвалумаб (Имфинзи ® ) в моно-и комбинированных режимах доступны и возмещаются в дневном и круглосуточном стационаре системы ОМС по зарегистрированным в России показаниям [1-2].

С 1 марта меняются правила ведения и форма журнала регистрации операций с наркотическими средствами и психотропными веществами. 

Всем ли диабетикам полагаются льготы в 2022 году? Что нужно, чтобы их получить? Является ли оформление инвалидности обязательным условием? 
Ответы на эти и многие иные вопросы вы найдете ниже.

Минздрав России опубликовал на своем сайте новые клинические рекомендации по лечению хронического вирусного гепатита С (ХГС). 

Правительство РФ расширило возможности гарантированной государством лекарственной терапии больных хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и
мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) за счет включения лекарственного препарата Калквенс® (акалабрутиниб) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на основании распоряжения от 23 декабря 2021 г. № 3781-р [1].

В Госреестре лекарственных средств появилось решение об обращении препарата «Эвушелд» для профилактики COVID-19 в условиях пандемии. 

Минздрав РФ одобрил обращение на территории России препарата Эвушелд (Evusheld) компании AstraZeneca, — передает ТАСС, ссылаясь на данные госреестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии.

Второе клиническое исследование III фазы, оценивающее дупилумаб для применения у взрослых с неконтролируемой узловатой почесухой, хроническим воспалительным заболеванием кожи 2 типа, достигло первичных и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав значительное уменьшение зуда и кожных поражений по сравнению с плацебо через 24 недели в исследовании. 

Фармацевтическая компания Eisai Co., Ltd. и Merck & Co., Inc. (известная как MSD за пределами США и Канады) объявили о публикации результатов III фазы исследования Study 309/KEYNOTE-775 в выпуске Медицинского журнала Новой Англии (The New England Journal of Medicine) от 19 января 2022 года.

Препараты Cibinqo и «Ранвэк» компаний Pfizer и AbbVie получили одобрение от FDA для терапии атопического дерматита. 

Компания «Яндекс» запустила агрегатор услуг лабораторной диагностики на базе площадки «Яндекс.Услуги», включая ПЦР-тесты на COVID-19. 






 

Новое исследование было проведено учеными из Тайчжунского госпиталя ветеранов, Тайвань. Исследование было опубликовано онлайн 30 декабря в JAMA Network Open.

Компания BioMarin Pharmaceutical опубликовала отчет о положительных результатах исследования III фазы GENEr8-1 препарата Roctavian в качестве средства для лечения пациентов с тяжелой формой гемофилии А, сообщает PharmaLive. 

С 1 марта вступит в силу новый приказ Минздрава о специальных требованиях к хранению наркотических средств и психотропных веществ для медицинского применения.

Компания «Рош» объявила результаты III фазы исследования POLARIX. Было показано, что полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви®) в комбинации с ритуксимаб (торговое наименование Мабтера®) плюс циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон (R-CHP) снижает риск прогрессирования заболевания, рецидива или смерти (выживаемость без прогрессирования; ВБП) на 27% по сравнению с текущей стандартной терапией ритуксимаб плюс циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизолон (R-CHOP) для больных с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ). 

Компания «Такеда Россия» вывела на российский рынок первый в мире препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) «Гэттестив» (тедуглутид). Первая партия инновационного препарата уже доступна на российском рынке.