2021-08-02
Результаты испытаний инъекционного препарата Aikening (альбувиртид) для лечения ВИЧ
Китайская компания Frontier Biotechnologies на 11-й Международной научной конференции (IAS 2021) представила результаты 3 фазы клинических испытаний препарата Aikening (альбувиртид), ингибитора слияния ВИЧ длительного действия.
2021-08-02
Одобрено использование белимумаба для лечения активного волчаночного нефрита
Минздрав РФ одобрил применение лекарственного препарата белимумаб (торговое наименование – «Бенлиста») для внутривенного введения, чтобы лечить активный волчаночный нефрит у пациентов старше 18 лет в комбинации с базисной иммуносупрессивной терапией.
2021-07-17
ФГБУ ЦЭККМП Минздрава России предлагает лечить пациентов по экономическим показаниям
Доступ граждан РФ к новейшим методам терапии под угрозой бухгалтерской монополизации.
2021-07-17
XVI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия» 14-16 октября 2021
14-16 октября 2021г. в Санкт-Петербурге состоится XVI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия».
2021-07-14
«Фазенра®» бенрализумаб у пациентов с эозинофильным фенотипом тяжёлой бронхиальной астмы
Результаты нового объединённого анализа, включающего результаты расширенного исследования MELTEMI, подтверждают, что препарат бенрализумаб обладает благоприятным профилем безопасности при долгосрочном применении до 5 лет.
2021-07-13
Время инноваций: «Выгодно должно быть разрабатывать, а не копировать»
Гендиректор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава объяснил, почему важно делать акцент на инновационных лекарствах.
2021-07-13
Препарат селуметиниб одобрен в ЕС для лечения плексиформных нейрофибром
В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб, разработанного совместно компаниями AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD, для лечения симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет.
2021-07-12
VIII Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: фокус на лекарственное обеспечение»
7-8 июля 2021 года состоялась VIII Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: фокус на лекарственное обеспечение».
2021-07-12
Гэттестив (тедуглутид) – препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки
Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение в Минздраве РФ на Гэттестив (тедуглутид) – первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с vсиндромом короткой кишки с кишечной недостаточностью
2021-07-09
Минздрав одобрил онкопрепарат «Адцетрис» для лечения Т-клеточных лимфом
Минздрав России одобрил препарат производства компании Takeda — «Адцетрис» (брентуксимаб ведотин) — для применения у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с CD30-позитивными периферическими Т-клеточными лимфомами, сообщает компания-производитель.
2021-07-07
Симбринза ® (бримонидин+бринзоламид) - новый комбинированный препарат для лечения глаукомы
Компания «Новартис Фарма» вывела на российский рынок новый комбинированный препарат для лечения глаукомы: бримонидин+бринзоламид (капли глазные, 2 мг/мл + 10 мг/мл), получивший торговое наименование «Симбринза ®»
2021-07-07
VI конференция «Цифровая индустрия промышленной России»
24 июня в рамках VI конференции «Цифровая индустрия промышленной России» состоялась сессия «Цифровое здравоохранение в эпоху постковида».
2021-07-03
Онкологические заболевания, вызываемые вирусом папилломы человека, можно предотвратить
26 мая в рамках XIII Ежегодного Всероссийского конгресса по инфекционным болезням им. академика В.И.Покровского прошел IV Всероссийский симпозиум, где эксперты обсудили проблему папилломавирусной инфекции и те последствия, к которым может привести эта инфекция, включая онкологические заболевания.
2021-07-03
Новая дозировка препарата Треледжи Эллипта для лечения бронхиальной астмы
Первая зарегистрированная в мире тройная комбинация, утверждённая в новой дозировке, представляет собой важную альтернативу в современной терапии астмы.
2021-06-30
Рисарг (рибоциклиб) у пациенток в постменопаузе с метастатическим HR+/ HER2- раком молочной железы
Компания «Новартис» представила новейшие результаты по средней общей выживаемости (ОВ) при терапии рибоциклибом в сочетании с фулвестрантом женщин в постменопаузе с метастатическим раком молочной железы HR+/HER2-.
2021-06-30
Тецентрик (атезолизумаб) для лечения операбельного рака лёгкого
Компания «Рош» объявила о промежуточных результатах исследования III фазы Impower010, которые впервые показали, что терапия атезолизумабом после хирургического вмешательства и химиотерапии уменьшает риск рецидива заболевания или смерти.
2021-06-30
Илсира (левилимаб) для лечения ревматоидного артрита
Биотехнологическая компания BIOCAD представила результаты клинического исследования эффективности и безопасности российского оригинального моноклонального антитела к рецептору интерлейкина – 6 (ИЛ-6Р) у пациентов с активным ревматоидным артритом
2021-06-30
Новые показания к применению Завицефта ® (цефтазидим-авибактам) у детей
Компания Pfizer объявила о ряде новых показаний для антибактериального препарата Завицефта ® (цефтазидим авибактам) – теперь он может применяться для терапии ряда инфекций не только у взрослых, но и у подростков и детей в возрасте от 3 месяцев.
2021-06-30
Получены промежуточные данные исследования ALPINE, сравнивающего препараты Занубрутиниб и Ибрутиниб у пациентов с хроническим лимфолейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов
Компания BeiGene, производитель препарата «Брукинза®» (Занубритиниб), сообщила о положительных результатах сравнительного исследования ALPINE, в котором изучалась эффективность и безопасность препаратов Занубрутиниб и Ибрутиниб у пациентов с хроническим лимфолейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов.
2021-06-30
Минеральная вода при гастрите: почему рекомендуют «Ессентуки»
При приёме внутрь минеральная вода «Ессентуки» раздражает рецепторы слизистой оболочки полости рта, что приводит к увеличению количества слюны и рефлекторному изменению функции ЖКТ. Чем дольше вода воздействует на слизистую переднего отдела полости рта, тем сильнее её влияние на желудок.
2021-06-26
Первый препарат для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа одобрен FDA
Администрация США по продуктам питания и лекарствам (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрила препарат Oxlumo (lumasiran, лумасиран) в качестве первого средства для лечения первичной гипероксалурии 1 типа.
2021-06-26
Минздрав одобрил новый препарат для лечения СМА
Минздрав 26 ноября выдал регистрационное удостоверение препарату рисдиплам компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош»
2021-06-26
ЕК одобрила первый пероральный препарат для лечения детей с рассеянным склерозом
Европейский регулятор одобрил препарат Sanofi «Абаджио» для перорального лечения первой линии для детей и подростков с рассеянным склерозом от 10 до 17 лет, живущих с рецидивирующим/ремиттирующим РС (RRMS)
2021-06-26
BIOCAD представил результаты 3-х летней оценки эффективности онкопрепарата пролголимаб
Ведущие российские и международные эксперты-онкологи представили результаты исследования по оценке 3-х летней эффективности российского оригинального иммуноонкологического препарата пролголимаб (ТН Фортека®) у пациентов с метастатической меланомой.
.png)
