2022-03-11
Имфинзи® (дурвалумаб) стал доступен в системе ОМС для всех зарегистрированных в России показаний
C 2022 года четыре схемы лекарственного препарата дурвалумаб (Имфинзи ® ) в моно-и комбинированных режимах доступны и возмещаются в дневном и круглосуточном стационаре системы ОМС по зарегистрированным в России показаниям [1-2].
2022-02-20
Медучреждения с 1 марта должны вести учет расхода наркотических препаратов в новом журнале
С 1 марта меняются правила ведения и форма журнала регистрации операций с наркотическими средствами и психотропными веществами.
2022-02-19
Льготы для больных диабетом в 2022 году
Всем ли диабетикам полагаются льготы в 2022 году? Что нужно, чтобы их получить? Является ли оформление инвалидности обязательным условием?
Ответы на эти и многие иные вопросы вы найдете ниже.
Ответы на эти и многие иные вопросы вы найдете ниже.
2022-02-15
Минздрав обновил клинические рекомендации по лечению гепатита С
Минздрав России опубликовал на своем сайте новые клинические рекомендации по лечению хронического вирусного гепатита С (ХГС).
2022-02-14
Калквенс (акалабрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза и мантийноклеточной лимфомы включен в перечень ЖНВЛП
Правительство РФ расширило возможности гарантированной государством лекарственной терапии больных хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и
мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) за счет включения лекарственного препарата Калквенс® (акалабрутиниб) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на основании распоряжения от 23 декабря 2021 г. № 3781-р [1].
2022-01-27
Минздрав выдал решение об обращении препарата для профилактики COVID-19 от AstraZeneca
В Госреестре лекарственных средств появилось решение об обращении препарата «Эвушелд» для профилактики COVID-19 в условиях пандемии.
2022-01-27
Компания AstraZeneca получила разрешение на ввоз в Россию коктейля из антител Эвушелд
Минздрав РФ одобрил обращение на территории России препарата Эвушелд (Evusheld) компании AstraZeneca, — передает ТАСС, ссылаясь на данные госреестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии.
2022-01-27
Новые результаты 3 фазы исследования дупилумаба подтверждают улучшения у пациентов с узловатой почесухой
Второе клиническое исследование III фазы, оценивающее дупилумаб для применения у взрослых с неконтролируемой узловатой почесухой, хроническим воспалительным заболеванием кожи 2 типа, достигло первичных и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав значительное уменьшение зуда и кожных поражений по сравнению с плацебо через 24 недели в исследовании.
2022-01-25
Опубликованы результаты III фазы основного испытания ленватиниб и пембролизумаб при раке эндометрия
Фармацевтическая компания Eisai Co., Ltd. и Merck & Co., Inc. (известная как MSD за пределами США и Канады) объявили о публикации результатов III фазы исследования Study 309/KEYNOTE-775 в выпуске Медицинского журнала Новой Англии (The New England Journal of Medicine) от 19 января 2022 года.
2022-01-20
FDA одобрило два ингибитора янус-киназы от атопического дерматита
Препараты Cibinqo и «Ранвэк» компаний Pfizer и AbbVie получили одобрение от FDA для терапии атопического дерматита.
2022-01-20
«Яндекс» запустил агрегатор услуг лабораторной диагностики
Компания «Яндекс» запустила агрегатор услуг лабораторной диагностики на базе площадки «Яндекс.Услуги», включая ПЦР-тесты на COVID-19.
2022-01-20
Терапия статинами при беременности: профиль безопасности
Новое исследование было проведено учеными из Тайчжунского госпиталя ветеранов, Тайвань. Исследование было опубликовано онлайн 30 декабря в JAMA Network Open.
.png)
