2021-09-14
Roche получил регистрацию на оригинальный препарат для лечения болезни Девика
Минздрав зарегистрировал препарат на основе моноклональных антител для лечения оптиконевромиелита (болезнь Девика) производства швейцарской фирмы F. Hoffmann-La Roche.
2021-08-27
В ЕС зарегистрирован препарат «Веркуво» для терапии сердечной недостаточности
Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат для лечения сердечной недостаточности «Веркуво» (верицигуат) компании Bayer, действительное в ЕС, сообщает фармпроизводитель.
2021-08-27
Лекарственное страхование: возможно ли в России?
По некоторым оценкам, в 2021 году рост цен на лекарства может превысить 8%, что выше инфляции.
2021-08-27
Искусственный интеллект в сфере обращения лекарственных средств
Международная коалиция регуляторных органов в области лекарственных средств (ICMRA) в опубликованном отчете изложила рекомендации, которые помогут регулирующим органам решить проблемы, возникающие в связи с использованием искусственного интеллекта (ИИ) для глобального регулирования лекарственных средств.
2021-08-26
Лицензирование: новые правила и процедуры
Изучаем грядущие изменения в порядке получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
2021-08-26
Торипалимаб улучшил показатели выживаемости по итогам исследования фазы III
Компании Coherus BioSciences и Junshi Biosciences сообщили, что исследование фазы III, в котором тестировался ингибитор PD-1 торипалимаб (toripalimab) в сочетании с химиотерапией у не получавших лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.
2021-08-26
В России зарегистрирован Аденовейт (руриоктоког альфа пэгол) для лечения гемофилии А
Компания Takeda получила российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Аденовейт» (международное непатентованное название – руриоктоког альфа пэгол), предназначенный для терапии гемофилии А.
2021-08-26
Трастузумаб дерукстекан улучшил выживаемость у больных с метастатическим раком молочной железы
Полученные положительные результаты прямого сравнительного исследования III фазы DESTINY-Breast03 показали, что препарат трастузумаб дерукстекан, представляющий собой конъюгат анти-HER2 антитела с химиопрепаратом (ADC), представленный компаниями «АстраЗенека» и «Даиичи Санкио Компани, Лимитед».
2021-08-25
Центр Чумакова установил эффективность препарата «Лизобакт Комплит®» для борьбы с коронавирусом
Фармацевтическая компания «Босналек» получила результаты лабораторного исследования, доказывающие, что препарат от боли в горле «Лизобакт Комплит®» обладает противовирусной активностью в отношении возбудителя COVID-19.
2021-08-23
Клеточная терапия CAR-T препаратом тисагенлеклейцел при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме
Компания «Новартис» представила результаты первичного анализа ключевого исследования II фазы ELARA препарата тисагенлеклейцел у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р) фолликулярной лимфомой
2021-08-16
Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
Компания «Сервье» объявила, что в международном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы AGILE по оценке применения ивосидениба в таблетках в комбинации с химиопрепаратом азацитидином у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом
2021-08-16
В США впервые за последние 10 лет одобрили препарат для терапии системной красной волчанки
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 2 августа одобрило препарат Saphnelo (anifrolumab) от AstraZeneca для лечения средней и тяжелой форм системной красной волчанки.
2021-08-16
FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.
2021-08-16
III Международная конференция «Жизненный путь лекарственных средств: простые и сложные задачи»
Приглашаем Вас принять участие в III Международной конференции «Жизненный путь лекарственных средств: простые и сложные задачи», которая состоится 21-22 октября 2021 года в Ярославле.
2021-08-13
Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек
Лекарственный препарат дапаглифлозин производства компании «АстраЗенека» рекомендован к одобрению в Европейском союзе (ЕС) для лечения хронической болезни почек (ХБП) у взрослых пациентов, в том числе при наличии сахарного диабета 2 типа (СД2).
2021-08-12
Пандемия коронавируса обошлась Москве в 600 миллиардов рублей
Пандемия COVID-19 обошлась бюджету Москвы более чем в 600 миллиардов рублей.
2021-08-12
FDA одобрило препарат Sanofi от болезни Помпе
FDA выдало одобрение препарату Nexviazyme от Sanofi.
2021-08-12
Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года
Обзор сегмента льготного лекарственного обеспечения по итогам первых пяти месяцев 2021 года
2021-08-07
Комиссия Минздрава отказалась включить новые препараты в программу ВЗН
Комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава отказалась включить в перечень программы высокозатратных нозологий (ВЗН) новые предлагаемые препараты.
2021-08-06
23-24 сентября 2021 г. состоится конгресс с международным участием XXIII «Давиденковские чтения» (неврология)
Мы рады пригласить всех желающих на Конгресс XXIII «Давиденковские чтения», который состоится 23-24 сентября в отеле «Краун Плаза Санкт-Петербург Аэропорт»!
2021-08-05
Приглашаем вас 16 сентября на конференцию «RWD/RWE – инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра»
Приглашаем вас 16 сентября на конференцию «RWD/RWE – инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра»
2021-08-03
Метаанализ: фармацевтическая помощь, качество жизни и исходы кардиологических пациентов
Команда клинических фармацевтов и кардиологов из Канады, Нидерландов и Германии во главе с профессором Мартином Шульцем (Martin Schulz), управляющим директором по фармацевтике Федерального союза немецких ассоциаций фармацевтов (Federal Union of German Associations of Pharmacists — ABDA).
2021-08-02
Министерство здравоохранения России одобрило применение препарата РАНВЭК (упадацитиниб) для лечения атопического дерматита
Министерство здравоохранения России одобрило применение препарата РАНВЭК (упадацитиниб) для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых и подростков старше 12 лет.
2021-08-02
FDA одобрило препарат компании Albireo для лечения зуда при ПСВХ
Американская биотехнологическая компания Albireo, специализирующаяся на средствах от заболеваний печени, приступила к выпуску нового препарата Bylvay после его одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
.png)
