Фармацевтическая компания «Босналек» обновила дизайн упаковки антидиарейного препарата «Энтерофурил». Дизайн выдержан в единой концепции оформления безрецептурных препаратов «Босналек». Лекарственное средство в новом оформлении уже появилось в продаже. 

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 20 декабря впервые одобрило инъекционный препарат для профилактики ВИЧ. Соответствующая информация появилась на сайте ведомства.

За десять лет инициатива поможет спасти 10 тысяч детских жизней. Такими прогнозами поделились эксперты конференции по «Поиску инновационных решений для диагностики и лечения орфанных заболеваний», прошедшей в «Сколково» (Группа ВЭБ.РФ). В мероприятии приняли участие ведущие российские и международные эксперты, представители фармацевтической индустрии, благотворительных организаций, сообществ пациентов и руководители сколковских стартапов.

В России обсуждают восстановление производственных аптек. Законопроект об этом от "Единой России" депутаты планируют принять в следующем году, впереди у него еще два чтения.

Ведущие российские и международные эксперты, представители российских стартапов обсудят инновационные решения в диагностике и лечении пациентов с орфанными заболеваниями. Конференция состоится при поддержке компаний Селджен и Новартис в Центре Инноваций и Интернета вещей в Здравоохранении в Технопарке «Сколково» 16 декабря в 10:00 в гибридном формате. В центре внимания будут возможности медицинских информационных систем оптимизировать организацию, качество оказания медицинской помощи как для наиболее распространенных, так и орфанных заболеваний.

В рамках форума Nobel Vision. Open Innovations 2.0. состоялся финал Patents Power 2021. Конкурс биомедицинских стартапов организован Фондом «Сколково» (Группа ВЭБ.РФ) и компанией Bayer при участии Евразийского патентного ведомства, Всемирной организации интеллектуальной собственности и Роспатента.

ФАС подготовила разъяснения порядка формирования цен на лекарства при изменении в субъекте России предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненн важные препараты.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) оценил последние данные об известном риске возникновения миокардита и перикардита после введения вакцин против COVID-19 Comirnaty и Spikevax (ранее — вакцина против COVID-19 от Moderna). 

Компания Biohaven заявила об успехе испытаний интраназального препарата от мигрени zavegepant. Средство достигло всех основных контрольных точек в ходе исследования.

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) одобрило пралсетиниб (торговое наименование – Гаврето(™)) для лечения взрослых пациентов с RET-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), подтвержденным при помощи одобренного FDA теста.
 

Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко подписал приказ, утверждающий специальные требования к условиям хранения наркотических и психотропных лекарств.

FDA одобрило препарат против редкого типа злокачественных опухолей. Создавшая препарат компания Aadi утверждает, что ранее для пациентов с такими опухолями не существовало методов лечения.

Компания Sanofi зарегистрировала в России препарат дувелисиб для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), после не менее двух предшествующих режимов системной терапии.






 

Управление США по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат атезолизумаб (торговое наименование – Тецентрик®) в качестве адъювантной терапии после операции и платиносодержащей химиотерапии для взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии II-IIIA с экспрессией белка PD-L1 ≥1%.

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) одобрило пралсетиниб (торговое наименование – Гаврето(™)) для лечения взрослых пациентов с RET-положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), подтвержденным при помощи одобренного FDA теста.

«14 ВЗН» стала одной из наиболее эффективных государственных программ лекарственного обеспечения пациентов. Однако, несмотря на все изменения, многие взрослые пациенты с редкими заболеваниями по-прежнему испытывают сложности с получением лекарств, считают эксперты.

Боль в горле — один
из частых симптомов ОРЗ и ОРВИ. В аптеках продаются разные средства, которые
помогут с ней справиться: леденцы и таблетки для рассасывания, спреи и
аэрозоли, растворы для полоскания, сиропы и шипучие таблетки. По предпочтениям
среди россиян первое место занимают твердые формы: по данным Proxima Research,
в январе — октябре 2021 года на них приходятся 62% покупок, на спреи — 36%. В
чем особенности препаратов?

Предварительные результаты, полученные в исследовании III фазы PROpel, продемонстрировали, что разрабатываемый компаниями «АстраЗенека» и MSD препарат олапариб в комбинации с абиратероном в качестве первой линии терапии
метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы. 



 

 

Компания GlaxoSmithKline объявила о положительных результатах исследования ASCEND фазы III экспериментального перорального ингибитора пролилгидроксилазы (HIF-PHI), препарата daprodustat.

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительном решении Министерства здравоохранения РФ по расширению показаний применения препарата Венклекста.

Выпущено руководство для комитетов по этике «Этическая экспертиза биомедицинских исследований».
Руководство предназначено для повседневного использования членами Комитетов по
этике, при экспертной оценке биомедицинских исследований; специалистами,
занимающимися проведением таких исследований; работающими в клиниках,
фармацевтических компаниях, контрактных исследовательских организациях,
руководителями научных и клинических проектов, представителями регулирующих
органов, научно-исследовательских институтов, высших аттестационных комиссий.
Изложенный материал поможет научным сотрудникам, аспирантам, которые планируют
начать или уже проводят биомедицинские исследования в соответствии с
международными требованиями.

Администрация Курской области приняла решение о запуске платформы электронных рецептов в Курской области. Ожидается, что к началу 2022 года выписывать рецепты в цифровом виде станет возможным во всех государственных поликлиниках региона. Проект будет запущен на платформе "Электронный рецепт” от компании "Медиката”, а оператором проекта в Курской области станет "Ростелеком”.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) сообщило 12 ноября об одобрении препарата Besremi (канатегинтерферон альфа-2b-njft) для лечения взрослых с истинной полицитемией, заболеванием крови, связанным с избытком эритроцитов и повышенной вероятностью образования тромбов.

Сразу рисуются
нелицеприятные сценарии развития событий, когда человек с КН не в состоянии
вести обычную жизнь. Родные сразу ищут возможности организовать сиделок, чтобы обеспечить
больному постоянную помощь.