Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке за 12 мес — к июню 2011 г. — составил 530,7 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Максимальные темпы развития продемонстрировали фармрынки таких стран, как Китай, Бразилия и Аргентина.
 

Минздравсоцразвития России подготовило проект распоряжения Правительства РФ от 23.09.2011 г., которым утверждается  перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год. 
На сайте Минздравсоцразвития можно оставить комментарии по данному проекту.

26 сентября 2011 года в рамках осенней сессии лидеров фармбизнеса «Что происходит на фармацевтическом рынке?» Infor-media Russia в конгресс-центре отеля «Красные Холмы» прошла пресс-конференция Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). Участники представили анализ текущих изменений и динамику фармацевтического рынка, а также свои предложения по совершенствованию, которые в значительной мере касались сферы правового регулирования отрасли и итогов первого года работы закона «Об обращении лекарственных средств». Представители ведущих фармацевтических компаний уверены, что закон показал себя как действенный инструмент, но вместе с тем сегодня можно говорить о необходимости определенных изменений и корректив, без внесения которых развитие отрасли может замедлиться.
 

Эксперты прогнозируют рост рынка лекарственных препаратов в РФ в 2011г. на 10-15%. Об этом, в рамках конференции "Что происходит на фармацевтическом рынке" сообщил директор по исследованиям и консалтингу ЦМИ "Фармэксперт" Николай Беспалов.
 

26 сентября 2011 г. «Novartis AG» сообщила о результатах III фазы клинического исследования Afinitor®/Афинитор® (эверолимус), в котором было установлено, что применение данного препарата в сочетании с экземестаном у женщин с прогрессирующим раком молочной железы более чем в 2 раза увеличило время, в течение которого отсутствовало прогрессирование опухоли, и снизило риск ее прогрессии на 57% по сравнению с приемо­м экземестана в качестве монотерапии.

Мультак может назначаться только лишь для поддержания сердечного ритма у пациентов с пароксизмальной или постоянной фибрилляцией предсердий для поддержания синусового ритма после успешной кардиоверсии.
 

Существует много классификаций лекарственных препаратов. Все они посте­пенно вытесняются классификационной системой АТС (Anatomical Therapeutic Chemical classification system), которая вместе со специально разработанными едини­цами потребления лекарственных средств (установленные суточные дозы – Defined Daily Doses, DDD) в 1981 г. принята Европейским региональным бюро ВОЗ в ка­честве основы международной методологии для проведения статистических исследо­ваний в области потребления лекарственных препаратов.
 

Минздрав подготовил проект перечня лекарственных препаратов, которыми регионы должны будут бесплатно снабжать пожилых граждан. В него вошли 63 международных непатентованных наименования, наиболее часто назначаемых людям пожилого возраста. Завтра перечень будет обсуждаться в Федеральной антимонопольной службе (ФАС). У экспертов проект вызвал недоумение: при наличии списка лекарств в документе не прописан механизм обеспечения пенсионеров бесплатными таблетками в аптеках.

 
 

"О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.09.2011 N 21728)
 

На заседании Правительства РФ рассмотрен разработанный Минздравсоцразвития России и согласованный с Минфином России и Минэкономразвития России проект Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды».
 

Участники Первого регионального семинара Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по противодействию некондиционной /поддельной /ложномаркированной/ фальсифицированной/контрафактной медицинской продукции (НПЛФК) и созданию глобального потенциала по надзору и мониторингу НПЛФК (Киев, 2011), большинство которых представляли страны Европы  и СНГ, получили редкую возможность вживую послушать представителя самого мощного регуляторного органа планеты: опытом борьбы с НПЛФК в США поделилась Илиза Бернстайн (Ilisa Bernstein), доктор фармации, доктор юстиции, заместитель директора департамента соответствия Центра по оценке и исследованию лекарственных средств Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Office of Compliance, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration — FDA).
 

Проведенный анализ нескольких исследований показал, что лечение  ревматоидного артрита (РА)  с  помощью ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО),  вероятно,  увеличивает риск развития рака кожи. Однако, ингибиторы ФНО (infliximab (Remicade), adalimunab (Humira), и etanercept (Enbrel)), вероятно, не повышают риск  других видов злокачественных заболеваний.