Американские фармацевтические компании Merck&Co и Ariad Pharmaceuticals объявили о том, что FDA приняло на рассмотрение их совместную заявку на экспериментальный противоопухолевый препарат ridaforolimus. 

1. Программное приложение для лечебно-профилактических учреждений, позволяющее впечатывать данные в листок временной нетрудоспособности 
 
 
2. Руководство пользователя 
 
 
3. Технические условия

 Внедрять программу лекарственного страхования необходимо, но это  займет несколько лет и потребует детальной проработки.

 В статье приведены итоги контрольно-надзорных мероприятий за соблюдением стандартов медицинской помощи, проведенных Росздравнадзором в 2010 г. Отмечена актуальность проблемы стандартизации медицинской помощи. Отражен ряд положений законопроекта «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 

 В настоящее время проблема внедрения системы обязательного лекарственного страхования в нашей стране является одним из ключевых моментов реформы российского здравоохранения. Именно это могло бы решить проблему низкой доступности инновационных лекарств для широкого круга пациентов. О ситуации с лекарственным страхованием в России, о возможностях и перспективах его внедрения, об использовании мирового опыта и особенностях организации целевых программ медицинского обеспечения больных, а также о повышении эффективности государственных расходов на лекарственное обеспечение граждан шла речь на очередном заседании пресс-клуба «AZбука Фармации», организованном биофармацевтической компанией «АстраЗенека». 

 Американские специалисты в области здравоохранения изучают безопасность препарата Зофран (GlaxoSmithKline) на наличие потенциального риска изменений сердечного ритма.

 Компания «Janssen Biotech, Inc.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб) у детей в возрасте старше 6 лет для лечения тяжелых форм язвенного колита в фазе обострения, которые не отвечают на терапию традиционными препаратами. Данное лекарство способствует уменьшению клинических симптомов заболевания и более длительному продолжению периода ремиссии у этих пациентов. 

Европейское медицинское агентство (ЕМА) завершило анализ безопасности лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин. Европейский комитет по лекарственным препаратам  (CHMP) пришел к заключению, что риск при использовании данных препаратов превышает пользу и рекомендовал приостановить действие лицензии на их продажу на территории Европейского Союза.

Компания Рош объявила о том, что Комитет по применению лекарственных средств у человека (CHMP) вынес положительное заключение по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел).

Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке к июлю 2011 г. — составил 539,8 млрд долларов (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Наиболее быстрорастущими рынками среди мировых являются таковые стран Латинской Америки — Венесуэла и Аргентина (31% и 30%). Также высокие темпы развития демонстрируют рынки Китая и Бразилии (18 и 19%, соответственно).

Рекордный дефицит препаратов, наблюдаемый в данное время в США, явился результатом усиленных проверок со стороны регуляторных органов, заявил Поль Бизаро (Paul Bisaro), председатель торгово-промышленного отдела Ассоциации производителей генериков (Generic Pharmaceutical Association, GPhA) и председатель правления компании Уотсон Фармасьютикалз (Watson Pharmaceuticals). В интервью изданию Файненшл Таймз (Financial Times) Бизаро заявил, что высокие затраты, которые несут производители генерических препаратов, связаны с большим количеством проверок со стороны Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA). Из-за этого некоторые компании вынуждены были остановить производство менее прибыльных препаратов. Бизаро сказал, что правительство должно вести себя благоразумно. Из-за инспекционных проверок появился дефицит препаратов. При необходимости введения ограничений, все должно быть тщательно продумано.

Пациенты с сердечной недостаточностью, участвующие в специальных программах повышения приверженности, реализуемых при сотрудничестве врача и фармацевта / провизора, госпитализируются реже по сравнению с пациентами, получающими стандартную терапию.