Об этом Заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова рассказала на пленарном заседании Генеральной Ассамблеи ООН по неинфекционным заболеваниям, которая прошла в Нью-Йорке.

Обзор   FDA начатый  вслед за спорным метаанализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном риске развития злокачественных новообразований   среди пациентов, принимающих блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР), пришел к заключению, что препараты не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований  для пациентов. Но реакция FDA на предупреждение heartwire, как сказал Sipahi, что  он был разочарован тем, как FDA провело свой обзор и, в частности его  отказ провести анализ данных, полученных у отдельных пациентов.

Оптимальный целевой уровень  систолического АД   для большинства пациентов с диабетом составляет 130 - 135 мм рт.ст., хотя более агрессивные  показатели  равные 120 мм рт.ст. могут быть оправданы  у больных с  высоким риском развития инсульта согласно метаанализу, опубликованном  онлайн 31 мая 2011 в Circulation. Решение о  снижении риска инсульта путем более интенсивного понижения уровня АД, по результатам анализа, должно быть  довольно взвешенным в отношении отсутствия улучшения состояния при возможном возможном возникновении других  нежелательных явлений и повышения риска возникновения серьезных нежелательных явлений.

Применение комбинированной терапии азилсартана / azilsartan (Edarbi, Takeda Pharmaceuticals) и хролталидона способствовало более эффективному снижению систолического артериального давления (САД), в том числе и при амбулаторном измерении АД , по сравнению с применением  комбинированной терапии  олмесартаном (Benicar, Daiichi Sankyo) и гидрохлоротиазидом у пациентов с артериальной гипертензией, согласно результатам нового исследования.
 

Окончательные результаты Study of Heart and Renal Protection (SHARP) в настоящее время опубликованные  онлайн 8 июня 2011 в Lancet, показали что снижение уровня холестерина,  при помощи  комбинации симвастатина и эзетимиба (Виторин / Vytorin, Мерк) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН) cпособствует значительному снижению риска развития "основных атеросклеротических событий" на 17 %, включая значительное снижение риска развития негеморрагического инсульта, и частоту проведения реваскуляризации, по сравнению с пациентами которые принимали плацебо.
 

Американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA)  предупредило работники здравоохранения внимательно следить за пациентами с диабетом, получающими инъекционный  лираглутид (Виктоза, Novo Nordisk) в отношении развития  опухолей щитовидной железы и  случаев острого панкреатита.
 

В перечень предприятий, к которым в 2012 году будет применяться льготный режим по страховым взносам - 20% вместо общих 30% в 2012-2013 годах, вошли аптеки, а также организации, торгующие медицинскими товарами, фармацевтическими и ортопедическими изделиями и применяющие упрощенную систему налогообложения.
 

В данном обзоре представлен анализ рынка иммуностимуляторов. Исследование включало продажи розничного сегмента (по данным розничного аудита IMS), больничного сегмента и ОНЛС и охватывало период 9 месяцев 2009-2010 гг. Все данные приведены в оптовых ценах.
 

Менеджеры по регистрации лекарственных препаратов и медицинской техники попали в ТОП-10 самых дефицитных профессий, составленный экспертами рекрутинговой компании Antal Russia.
 

Фармацевтические дистрибуторы начали испытывать проблемы. Привыкшие к высоким прибылям компании в этом году не рассчитали своих возможностей: покупатели стали реже ходить в аптеки. Лекарства пылятся на складах, а производители не могут получить деньги за уже поставленный товар.
 

Госдума приняла законопроект о повышении стипендий для интернов и ординаторов. Как сообщает РИА Новости, депутаты рассмотрели документ во втором чтении во вторник, 20 сентября.
 

В данной публикации мы предлагаем нашим читателям ознакомиться с ситуацией в сфере реализации лекарственных средств (ЛС) украинского производства на российском и белорусском фармрынках. Показатели, характеризующие развитие рынков, приведены в долларовом эквиваленте. Анализируемый период — январь–сентябрь 2010 г., базис для сравнения — январь–сентябрь 2008–2009 гг.