2011-09-22
Препараты сироты 'в законе'
В ближайшее время в Госдуме состоится второе чтение законопроекта об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации, вокруг которого до сих пор идет жаркая дискуссия.
2011-09-22
Российский рынок клинических исследований
Подавляющее большинство клиник, претендовавших на право проведения клинических исследований, сумело вовремя получить соответствующую аккредитацию в минздравсоцразвития.
2011-09-22
Множественной миеломой сегодня страдает более 1 млн. человек в мире
167 лет назад была впервые описана множественная миелома – злокачественное заболевание крови, которым сегодня страдает более 1 миллиона человек по всему миру. До середины XIX века заболевание было неизвестно, и лишь в 1844 году английские ученые составили первое описание симптомов болезни, которую спустя почти 20 лет русский врач Осип Рустицкий назвал множественной миеломой.
2011-09-22
Антибиотик Вибатив (телаванцин) одобрен в Европе
Компании Астеллас Фарма Европа (Astellas Pharma Europe) и Тераванс (Theravance) заявили, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) предоставило разрешение на маркетинг препарата Вибатив/ телаванцина гидрохлорид (Vibativ/ telavancin hydrochloride), применяемый при лечении госпитальной пневмонии, с приемом 1 раз в сутки, путем инъекции.
2011-09-22
Представлены новые данные исследования инсулинового препарата деглюдек
Инсулиновый препарат сверхдлительного действия деглюдек (degludec) компании Ново Нордиск (Novo Nordisk) может также эффективно контролировать уровень сахара в крови у диабетиков, как и конкурирующий препарат Лантус (Lantus) компании Санофи (Sanofi), с более фиксированной дозировкой.
2011-09-22
FDA: риск серьезных аллергических реакций при применении препарата Сафрис
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) сообщает о риске возникновения серьезных аллергических реакций при применении антипсихотического препарата Сафрис/ азенапина малеат (Saphris/ asenapine maleate) компании Мерк (Merck & Co).
2011-09-22
Опубликованы результаты двух исследований по препарату кустирзен
Компания ОнкоГенекс Фармасьютикалз (OncoGenex Pharmaceuticals, Inc) опубликовала данные двух исследований. 2 Фаза клинического исследования и предклиническое изыскание оценивают эффективность лекарственного препарата кустирзен (OGX-011/TV-1011).
2011-09-22
Препарат Вотубия компании Новартис одобрен в Европе для лечения субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомой
Фармацевтическая компания Новартис (Novartis) заявила, что ее таблетированный препарат Вотубия (Votubia) одобрен Европейской Комиссией.
2011-09-22
Золендроновая кислота: риск развития почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предупреждает о риске развития острой почечной недостаточности при применении золедроновой кислоты у пациентов с нарушениями функции почек.
2011-09-22
Новартис опубликовала новые результаты исследования по препарату для лечения артрита
Швейцарский фармпроивзводитель, компания Новартис (Novartis AG) заявила, что их новый потенциальный препарат для лечения осложненной формы ювенильного артрита показал лучшие результаты, по сравнению с плацебо, в последней стадии исследования, в котором измерялся процент улучшений по симптомам.
2011-09-22
ООН не удастся снизить смертность в мире до 2015 года
Цели ООН, направленные на снижение уровня смертности будут достигнуты лишь в девяти странах из 137, сообщает медицинский журнал Ланцет (Lancet). По прогнозам авторов, ни одна из стран субэкваториальной Африки не сумеет достичь поставленных программой целей по сокращению детской смертности к 2015 году. 27 стран региона достигнет их только к 2040 году.
2011-09-22
FDA одобрило новые показания препарата Пролия
Сфера применения препарата Пролия (Prolia) компании Амген (Amgen) была расширена двумя новыми показания, после того как Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата для лечения остеопороза при потере костной массы у пациентов с раком груди и неметастатическим раком предстательной железы.
.png)
