2011-09-30
ФАС и Минздравсоцразвития России совместно с фармассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарств
ФАС России и Минздравсоцразвития России совместно с фармацевтическими ассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарственных средств, по итогам которого будет подготовлен и направлен в Минздравсоцразвития России и Правительство РФ анализ проблем регистрации лекарственных средств и предложения по их решению. Такое решение было принято 28 сентября по итогам заседания Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.
2011-09-30
Проект распоряжения Правительства РФ от 23 сентября 2011 г. о ЖНВЛП
В целях обеспечения государственного регулирования цен на лекарственные средства утвердить прилагаемый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год.
2011-09-29
Минэкономразвития рассказало, как должны формироваться цены на жизненно важные лекарства
На препараты, у которых есть аналоги, министерство предлагает устанавливать цену исходя из средневзвешенной по аналогичным препаратам, а на инновационные — на основе заявленных производителем цен.
2011-09-29
FDA одобрило Пегасис для лечения гепатита С у детей и подростков
FDA одобрило препарат Пегасис (пегилированный интерферон альфа-2а) и препарат Копегус (рибавирин) для ранее не получавших лечения детей и подростков с хроническим вирусным гепатитом С.
2011-09-29
FDA одобряет Ремикейд для лечения неспецифического язвенного колита у детей
FDA одобрило произведенный фармкомпанией Johnson & Johnson препарат для лечения язвенного колита у детей. Janssen Biotech — дочерняя компания J & J заявила в пятницу, что FDA утвердило Ремикейд (инфликсимаб / infliximab) для терапии среднего и сильного по активности язвенного колита у детей, которых не удалось адекватно вылечить обычными методами лечения.
2011-09-29
FDA одобряет первый в мире препарат для редкого заболевания крови — Soliris разрешен против атипичного гемолитико-уремического синдрома у детей
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) объявило об утверждении препарата Soliris (eculizumab), производитель — фармкомпания Alexion Pharmaceuticals — как терапии для атипичного гемолитико-уремического синдрома (ГУС), редкого и хронического заболевания крови, которое может привести к почечной недостаточности, инсульту и смерти.
2011-09-28
Оценка эффективности использования государственных средств, направляемых на обеспечение граждан лекарственными средствами
В статье представлены различные формы контрольных мероприятий Счетной палаты Российской Федерации для изучения эффективности расходования бюджетных средств, направляемых на лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан. Представлены результаты проверок, при проведении которых применялся единый методологический подход, критерии оценки и инструменты исследования, что позволило проанализировать изменения, происходящие в сфере государственного регулирования фармацевтического рынка в течение последних 5 лет и подготовить рекомендации для повышения эффективности бюджетных расходов на лекарственное обеспечение граждан.
2011-09-28
Проверка цены
Анализ цен на фармацевтическую продукцию показал, что в России импортные препараты стоят в три-четыре раза дороже, чем в других странах. Это связано с многоступенчатым процессом перепродажи лекарств внутри России, при этом одни и те же российские компании приобретают фармацевтическую продукцию как напрямую у иностранных производителей, так и через офшоры и страны, не имеющие фармацевтического производства.
2011-09-28
Законопроект «Об основах охраны здоровья граждан» должен начать действовать с 2012 года – Министр Татьяна Голикова
Проект Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» должен вступить в силу с 2012 года, - считает Министр Татьяна Голикова.
2011-09-28
В Госдуме обсудили состояние и перспективы фармрынка
В Госдуме 23 сентября прошел круглый стол «Законодательное обеспечение развития фармацевтического рынка и контроля качества обращаемых лекарственных средств в РФ», организованный по инициативе фракции «Справедливая Россия» в рамках партийного проекта «Народу России – нужные лекарства», сообщает info@spharma.ru. На нем была дана оценка принятому год назад федеральному закону № 61 «Об обращении лекарственных средств», обсуждалась эффективность работы госструктур по надзору за обращением лекарственных средств и ситуация с производством отечественных лекарственных препаратов.
2011-09-28
Госпитальный рынок РФ по итогам 9 месяцев 2010 г.
Согласно данным IMS Health, по итогам 9 месяцев 2010 г. объем реализации лекарственных препаратов в госпитальном сегменте РФ (рис. 1) в натуральном выражении сократился на -2,1% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 366,9 млн. упаковок. В денежном выражении аптечный рынок сократился на -0,3% и достиг 39,3 млрд. руб. в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки составила 107,2 руб. в оптовых ценах.
2011-09-28
Цены на лечение рака приближаются к кризисной отметке
Международная группа экспертов в области онкологии заявляет, что цены на лечение раковых заболеваний в развитых странах приближается к кризисной отметке, сообщает Би-би-си.