Американские производители будут возвращаться на родину из Китая, обещают в Boston Consulting Group (BCG). Услуги «мировой фабрики» сильно подорожали.

 FDA выпустило обновленную версию своего постоянного анализа безопасности пиоглитазона (pioglitazone, Актос / Actos, Takeda), информировав врачей и общество, что использование данного препарата больше 12 месяцев связано с повышенным риском развития злокачественных новообразований мочевого пузыря.
 

 Использование хлоргексидина для предоперационной обработки снижает риск инфекции в области хирургического вмешательства наполовину по сравнению с использованием 10% повидон-йода — такие данные представлены исследователями из Стационарного Общего Госпиталя Сингапура (Singapore General Hospital) на 51 Междисциплинарной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии (51st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy).

7 октября «Merck&Co.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированное лекарственное средство JUVISYNC™ (ситаглиптин + симвастатин) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и повышенным уровнем холестерина в крови. 
 

Для того, чтобы проанализировать динамику изменения цен на ЛС с начала 2011 года, был использован Индекс Ласпейреса.

С 16 октября с.г. в России приказом Минздравсоцразвития России №1000ан отменяется перечень безрецептурных препаратов, содержащий список лекарств, которые можно свободно приобрести в аптеке. Как пояснили в Минздравсоцразвития России, отныне специалисты должны руководствоваться инструкцией к препарату.
 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка в первом полугодии 2011г. в натуральном выражении увеличился на шестнадцать процентов и достиг 281,672 млн. упаковок, говорится в бюллетени AIPM – Ремедиум.
 

Об этом рассказала заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Алла Трапкова на межотраслевой конференции по защите рынка от контрафактной и фальсифицированной продукции, прошедшей в ТПП 13 октября.
 

5 октября 2011 г. компания «Sanofi» и ее подразделение «Genzyme» сообщили о результатах клинического исследования TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral) препарата Aubagio™ (терифлуномид), предназначенного для лечения рассеянного склероза. Так, по данным, опубликованным в Британском журнале «The New England Journal of Medicine», применение этого лекарственного средства в пероральной форме значительно снизило частоту рецидивов и скорость прогрессирования заболевания, а также его активность, что было отражено на магнитно-резонансной томограмме (МРТ). 
 

7 октября 2011 г. Комитет Государственной Думы по охране здоровья (далее — Комитет) провел заседание, одним из главных вопросов которого стал законопроект «О федеральном бюджете на 2012 год и на плановый период 2013 и 2014 годов», внесенный правительством РФ. Документ был поддержан Комитетом и рекомендован к принятию в первом чтении.

По итогам первых шести месяцев 2011г. объем сегмента ДЛО составил 52,959 млрд. руб. (1,845 млрд. долл.), при этом в сравнении с аналогичным периодом прошлого года он вырос на 3% в рублевом и на 7% - в долларовом выражении. 
 

Средняя стоимость госпитального препарата выросла в сравнении с прошлым годом и составила 7,10 долл. (в 2010г. – 6,53 долл.). На долю столичного рынка в стоимостном выражении приходилось 25,3% госпитального рынка России.