Компания Инспирейшн Биофармасьютикалз (Inspiration Biopharmaceuticals) объявила, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) утвердило и приняло заявку на торговую лицензию препарата IB1001, рекомбинантного фактора IX (FIX) – препарата для лечения и предотвращения кровотечения у пациентов с гемофилией В.
 

Европейская Комиссия присвоила статус орфанного препарата лекарственному средству Когейн/ PYM50028 (Cogane/ PYM50028) компании Фитофарм (Phytopharm PLC) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).

 Компания Санофи (Sanofi) огласила положительные результаты III Фазы исследования TEMSO по изучению эффективности препарата терифлюномид (teriflunomide) в лечение рассеянного склероза (РС).
 

Сравнительно недавно медики были уверены в том, что прием антидепрессантов может снизить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, причем данный факт был подтвержден рядом исследований, опубликованных во вполне авторитетных изданиях, и имел под собой, вполне научную подоплеку – мол, депрессанты значительно снижают уровень тромбоцитов в крови, что не позволяет образовываться сгусткам крови и препятствует процессу затвердевания артерий.

Компания Форест Лабораториз (Forest Laboratories) и ее венгерский партнер компания-разработчик Гедеон Рихтер (Gedeon Richter) представили ряд ключевых данных из последней стадии исследования экспериментального препарата для лечения биполярного аффективного расстройства
 

Компания Селген Интернешенл (Celgene International) опубликовала положительные результаты I и II фазы клинических испытаний по оценке эффективности препарата Абраксейн Клиникал Потеншиал (Abraxane Clinical Potential) у пациентов с прогрессирующей стадией рака поджелудочной железы. Абраксан, разработанный на основе технологии наб платформы (nab – Nanoparticle albumin-bound) с применением наночастиц альбимина, является химиотеравпетическим способом лечения от метастатического рака молочной железы без использования растворителя. 

 Тройной ингибитор ангиокиназы BIBF 1120 может улучшить выживание без прогрессирования после химиотерапии рецидива рака яичников, показали результаты II фазы исследования. 

Участники фармрынка готовятся к новому коллапсу. Они опасаются, что Минздрав не успеет вовремя зарегистрировать цены на препараты из перечня жизненно важных. Новый перечень до сих пор не утвержден. Ситуация осложняется еще и тем, что Минздрав снова изменил правила игры. В новом перечне ведомство предложило не указывать лекарственную форму препарата, оставив упоминание только действующего вещества. Это увеличило список подлежащих государственному контролю препаратов на 860 позиций, подсчитали эксперты. Рынок ждет повторение января 2011 года, когда из продажи исчезло почти 700 лекарственных препаратов, поскольку Минздрав не успел вовремя с регистрацией цен. 
 

Объём бюджетных ассигнований федерального бюджета на здравоохранение в 2012 г. составит 551,1 млрд. руб., что почти на 50 млрд больше, чем в текущем году (503,7 млрд. руб.). Об этом сообщила Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова 7 октября на заседании комитета, где обсуждался законопроект «О федеральном бюджете на 2012 г. и на плановый период 2013 и 2014 гг.».

 По новым правилам, разработанным Еврокомиссией, вводятся жесткие ограничения на информацию о своей продукции, которую фармацевтические компании могут предоставлять широкой общественности. 

Минздравсоцразвития России подготовило проект приказа от 7 октября 2011 г. «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения». 
 

Создание системы управления материальными потоками в ЛПУ является основой стабильного и гармоничного обеспечения лечебного процесса товарами аптечного ассортимента. Расходы на лекарственное обеспечение составляют 25–30% бюджета стационара, поэтому на сегодняшний день остро стоит вопрос об усилении контроля над учетом лекарственных средств. Необходима неразрывная взаимосвязь аптечной службы со многими подразделениями ЛПУ на разных уровнях: администрации учреждения, старшей медицинской сестры, постовой и процедурной медицинских сестер, исполняющих назначения лечащего врача. В существующих условиях работы требуется ведение строгой отчетности, профессиональный контроль за рациональным использованием, хранением, сроками годности препаратов в подразделениях ЛПУ, за деятельностью, связанной с оборотом наркотических и психотропных средств.