С продукцией нашей промышленности сталкивается каждый, кто обращается за медицинской помощью. И многие считают, что наши приборы, аппараты, изделия медицинского назначения не могут конкурировать с зарубежными. Да, мы действительно в целом отстаем от мировых компаний, хотя на нашем рынке и в лечебно-профилактических учреждениях более 50% медицинских изделий - отечественные и вполне конкурентоспособные. 

Компания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина дигидрохлорид (Pyridorin / pyridoxamine dihydrochloride) у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией. В исследовании оценивались две дозы препарата Пиридорин по сравнению с плацебо у 317 пациентов в течение одного года лечения. Пациенты, которые принимали участие в клиническом исследовании, имели 2 тип сахарного диабета с повышенным уровнем креатинина (Кр) и значительным уровнем протеинурии, а также находились под стандартным присмотром, который включает контроль необходимого кровяного давления и стабильный курс терапии иАПФ/БАР (ингибитором ангиотензин-превращающего фермента/ блокатором рецепторов ангиотензина-II). Эффективность была оценена основываясь на двенадцатимесячном изменении в Кр от исходного.
 

Президент РФ Дмитрий Медведев подписал федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в РФ", сообщает во вторник 22.11.2011 г. пресс-служба Кремля.
 

Европейские регуляторные системы поддерживают препарат Вандетаниб (Капрелса) от компании-производителя АстраЗенека в качестве лекарственного препарата в лечении рака щитовидной железы.

В Евросоюзе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по заявке компании AstraZeneca на получение регистрационного удостоверения на препарат Caprelsa (vandetanib) для лечения агрессивного и симптоматического медуллярного рака щитовидной железы.
 

Американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) получила разрешение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на продажу в США инъекционного препарата для лечения возрастной макулярной дегенерации Эйлеа (Eylea), который будет конкурировать с препаратом Луцентис (Lucentis) швейцарской компании Рош (Roche). 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ПРИКАЗ 23 июня 1983 г. N 758

О ПОЛОЖЕНИИ И ШТАТАХ ХОЗРАСЧЕТНЫХ МЕЖБОЛЬНИЧНЫХ (БОЛЬНИЧНЫХ) АПТЕК

По данным одного из недавних исследований, в 2007 г. в 31 европейской стране септические инфекции, вызванные двумя наиболее распространенными видами антибиотикоустойчивых микроорганизмов – метициллин-устойчивым золотистым стафилококком (MRSA) и устойчивыми штаммами кишечной палочки – стали причиной 8215 случаев избыточной смертности (соответственно 5503 и 2702). Общее число случаев таких септических инфекций составило свыше 260 000, что повлекло за собой свыше 370 000 дополнительных дней госпитализации и экономический ущерб в масштабе 62 млн. евро (1). В других странах Европейского региона ВОЗ, из которых данные не поступают в международные системы эпиднадзора, о таких и аналогичных инфекциях известно меньше.
 

На наиболее часто встречающиеся вопросы отвечает депутат Государственной Думы Федерального собрания Российской Федерации генерал-майор милиции, доктор юридических и философских наук Татьяна МОСКАЛЬКОВА.
 

Федеральная служба по тарифам не согласовала расчеты новых цен, а минздравсоцразвития, соответственно, отказалось их зарегистрировать. Поэтому и в будущем году цены на важнейшие препараты останутся на теперешнем уровне. 
 

Правительством США была аннулирована лицензия препарата Авастина, предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы.

Регуляторные органы ЕС одобрили препарат Vyndaqel фирмы Pfizer в качестве лечебного средства транстеринового амилоидоза у пациентов во взрослом возрасте с первой стадией симптоматической полинейропатией.