Постановлением Правительства РФ от 17 октября 2011 г. № 839 определены меры социальной поддержки в 2012-2014 гг. медицинских и фармацевтических работников, проживающих и работающих в сельских населенных пунктах, рабочих поселках (поселках городского типа), занятых на должностях в федеральных госучреждениях.
 

Госдума приняла в третьем чтении закон о бюджете Фонда обязательного медицинского страхования на 2012-2014 гг. с нулевым дефицитом. Доходы фонда предусмотрены в размере 891,7 млрд руб. на 2012 г., 1 трлн 34,4 млрд руб. - на 2013 г. и 1 трлн 188,5 млрд руб. - на 2014 г. Расходы предусмотрены в таких же объемах.

Согласно данным Розничного Аудита ГЛС в Казахстане™, по итогам первого полугодия 2011г. больничный рынок страны в натуральном выражении увеличился на 13% и составил 37,981 млн. упаковок. В денежном выражении этот сектор увеличился наполовину: динамика в казахских тенге была равна 53%, в долларах – 55%, говорится в бюллетени AIPM – Ремедиум. 
 

Расходы на R&D продолжают повышаться, однако при этом количество препаратов, находящихся в завершающей фазе клинических исследований, уменьшается. Крупные фармацевтические компании предпринимают меры для пополнения продуктовых портфелей новыми блокбастерами, которые могли бы компенсировать сокращение доходов от продаж после окончания срока патентной защиты некоторых лекарственных средств. 
 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I полугодия 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 49,6% от всего госпитального сектора РФ. 
 

Минздрав рекомендовал фармпроизводителям своевременно подавать заявления на регистрацию цен на жизненно важные лекарственные препараты из нового перечня. У рынка этот призыв вызвал большое недоумение: перечень на 2012 год до сих пор не утвержден правительством, а без этого производители не могут знать, какие именно новые препараты в него попали. И что конкретно их призывают регистрировать, непонятно. Правда, к обращению, размещенному на сайте Минздрава, приложен некий список из 26 препаратов. В ФСТ утверждают, что это и есть долгожданная информация для производителей.
 

Компания «НьюВак» приняла решение усилить онковакцины синтетическими адъювантами.

Convergence Pharmaceuticals  приступила к I фазе исследований многократно возрастающих доз лекарственного препарата CNV2197944, являющегося блокатором кальциевых каналов в лечении хронических болей. 

EMA начало рассматривать новое лекарство  tofacitinib (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита от компании Пфайзер.

Лицензию лекарственного средства Герцептин (Herceptin) рекомендовано расширить новыми показателями к применению, предусматривающие применение препарата при раке молочной железы на ранних стадиях развития болезни.

Клиническая фармация - это интегративная прикладная наука, которая объединяет фармацевтические и клинические аспекты лекарствоведения, основная задача которой состоит в создании надлежащих теоретических основ и практических подходов - к рациональному. В связи с этим как неизбежное следствие проявления тенденций, происходящих в современном здравоохранении, повысилась роль провизора и фармацевта, его ответственность перед больным. 

FDA одобрило новый препарат Erwinaze, предназначенный для пациентов с формой острой лимфобластной лейкимии, имеющих иммунную реакцию на терапию, которая сочетает бактерии кишечной палочки Е.coli.