Эпидемия ВИЧ инфекции остаётся приоритетной проблемой мирового сообщества. Россия и Украина являются основным резервуаром этой социально-значимой инфекции на Евразийском континенте, причём главным путём передачи ВИЧ является парентеральный путь, распространённый среди потребителей инъекционных наркотиков. Применение высокоактивной  антиретровирусной терапии (ВААРТ) сопряжено с развитием побочных эффектов и резистентности ВИЧ. В этих условиях возрастает потребность в препаратах второй линий с хорошим профилем безопасности и высоким барьером к развитию устойчивости. Этравирин (ЭТР) [ИнтеленсТМ, фирмы Janssen-Cilag] и ралтегравир (РАЛ) [Исентресс®, фирмы Merck Sharp & Dohme B.V.] показаны в составе комплексной терапии для лечения взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1, ранее получавших лечение. Мета-анализ результатов исследований DUET I, II (ЭТР) и BENCHMRK I, II (РАЛ) показал сходный терапевтический эффект этих двух препаратов.
 
Цель исследования. Проведение фармакоэкономического анализа антиретровирусной терапии этравирином и ралтегравиром у больных ВИЧ-инфекцией.
 
Материалы и методы. В исследовании был применён фармакоэкономический анализ «минимизации затрат» (СМА – cost minimization analysis). Стоимость препаратов сравнения была взята из цен Федерального тендера 2011 года в рамках приоритетного Национального Проекта «Здоровье».
 
Расчёты и выводы. При сопоставлении расчётных чисел пациентов, пролеченных каждым препаратом, было показано, что применяя для лечения ЭТР можно обеспечить равноэффективной терапией значительно большее количество пациентов в сравнении с РАЛ. На основании полученных результатов был сделан вывод, что годовая стоимость этравирина значительно ниже стоимости ралтегравира. Это позволяет делать выбор в пользу этравирина для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, ране получавших лечение.

Национальная медицинская палата подвела итоги работы над законопроектом «Об основах здоровья граждан РФ».
 

Оно неразрывно связано с предполагаемой моделью возмещения, этапами ее внедрения, кругом участников, внедрением международных стандартов GMP, развитием регуляторных институтов, механизмов и культуры рационального потребления лекарств, устойчивой рыночной инфраструктуры, адекватного финансирования.

Как заявил автор законопроекта сенатор-демократ Джефф Бингаман, он призван облегчить вывод на рынок непатентованных аналогов инновационных лекарственных препаратов. Законопроект, поддержанный также сенатором-республиканцем Дэвидом Виттером, направлен на рассмотрение в сенат. 
 

Минпромторг РФ намерен в конце 2011 - начале 2012 года внести в правительство России проект постановления "Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", который определяет правила перехода фармотрасли РФ на международные стандарты GMP. Об этом сообщил журналистам заместитель министра промышленности и торговли РФ Денис Мантуров. 
 

Правительство утвердило перечень видов образовательной и медицинской деятельности, для которых действует нулевая ставка по налогу на прибыль. В него вошли 10 видов образовательной и 125 видов медицинской деятельности. Соответствующее постановление Правительства Российской Федерации от 10 ноября 2011 г. N 917 опубликовано 16 ноября 2011 г. в «Российской газете».

14 ноября 2011 г. в московском офисе Ernst & Young состоялся круглый стол «Обзор основных положений Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации"». Его участниками стали юристы компании Ernst & Young, члены Ассоциации международных производителей медицинских изделий (IMEDA), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО).

Правительство впервые определило правила расчета цен при госзаказе. Они регулируют закупку медицинского оборудования, на которое бюджет тратит около 100 млрд руб. в год. Чиновников и больницы заставят использовать цены нескольких производителей. Компании сомневаются, что правила помогут покупать лучшее оборудование по лучшей цене.
 

Канадская фармацевтическая компания IntelGenx объявило о получении одобрения FDA на антидепрессант CPI-300 для лечения тяжелых депрессивных расстройств.
 

По итогам реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» за 9 месяцев 2011 года общий показатель смертности населения снизился на 5,9% по сравнению с аналогичным периодом 2010 года - сообщила министр Татьяна Голикова на заседании Президиума Правительства Российской Федерации.
 

Председатель Правительства РФ распоряжением N 1944-р от 03.11.2011 г. утвердил перечень направлений подготовки (специальностей) в высших учебных заведениях, специальностей научных работников, соответствующих приоритетным направлениям модернизации и технологического развития российской экономики. Соответствующее распоряжение опубликовано в «Российской газете».

В данном обзоре представлен анализ рынка психотропных препаратов и психоаналептиков. Исследование включало продажи розничного сегмента (по данным розничного аудита IMS), больничного сегмента и ОНЛС и охватывало период 2009-2010 гг. Все данные приведены в оптовых ценах.