EMA одобрила новый препарат компании Новартис Rasitrio, созданный для понижения артериального давления. 

 

Учебное пособие: Организация лекарственного обслуживания ЛПУ. Формулярная система. Организация работы аптеки ЛПУ.
 
Автор: Морозова Э.Г.

Издательство: СибМГУ, Томск

Год: 2007


Рекомендуется для подготовки студентов по теме "Организация лекарственного обслуживания ЛПУ. Формулярная система. Организация работы аптеки ЛПУ".

При разработке пособия были использованы федеральные законы, постановления правительства, приказы и методические рекомендации Министерства здравоохранеия и социального развития РФ, НИИ фармации, другие источники, описывающие порядок лекарственного обслуживания пациентов лечебных учреждений страны, правила работы больничной аптеки.

Аптеки лечебно-профилактических учреждений (больничные и межбольничные аптеки) входят в состав больниц, родильных домов, диспансеров и др. Структура, состав и площади аптек ЛПУ зависит от вместимости учреждения, т.е. от числа коек (табл.). Аптеки ЛПУ, как и аптеки, обслуживающие население, имеют производственные, вспомогательные, административные и хозяйственно-бытовые помещения. В отличии от производственных аптек, в них нет торгового зала, может быть значительно увеличены площадь ассистентской, асептического блока.
 

Препарат-кандидат SMT C1100 от компании Summit, получил от FDA статус орфанного препарата.  

Компания «АстраЗенека» объявила о том, что препарат Брилинта ® (тикагрелор) одобрен и разрешен к применению в Российской Федерации для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом. Препарат успешно прошёл регистрационное клиническое исследование PLATO (a Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes - исследование Ингибирования тромбоцитов и исходов у пациентов) и был зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ (Регистрационный номер ЛП-001058 от 27.10.2011). 
 

Компания Рош объявила о том, что Управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового препарата висмодегиб для лечения взрослых пациентов с распространённой базальноклеточной карциномой кожи (БКК), которым не показано оперативное вмешательство. FDA присвоило заявке статус приоритетного рассмотрения и определило дату принятия решения – 8 марта 2012 года.
 

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к Председателю Правительства РФ Владимиру Путину с просьбой принять оперативные меры по исправлению ситуации, сложившейся с регистрацией производителями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), на 2012 год.  
 

Компания «Takeda Pharmaceutical» подала в FDA заявку на регистрацию нового препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа.

В 2010 г. на базе НИИ клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики Российского государственного медицинского университета при участии ведущих специалистов-экспертов в области клинических и клинико-экономических исследований было разработано примерное положение «Порядок проведения клинической и экономической экспертизы при формировании проектов перечней лекарственных препаратов, отпуск которых финансируется за счет бюджета здравоохранения. Критерии принятия решений».


 

Предлагаемая фирмой ООО «Компайл» программа «ФармКомпайл» является автоматизированной системой ABC/VEN/DDD-анализа, которая позволяет решить самые простые, но стратегически важные задачи в сложном процессе выбора лекарственных средств для медицинского учреждения.


Необходимо отметить, что ABC-, VEN- и DDD-анализы не заменяют более эффективные методы оценки экономических преимуществ тех или иных лекарственных средств, таких как анализ «стоимость/эффективность» (CEA).  

24 ноября была завершена работа Госдумы Федерального собрания РФ пятого созыва, результаты работы Комитета на протяжении четырёх лет озвучила Председатель комитета охраны здоровья Ольга Борзова. 

NICE выступает против применения инъекции для глаз препарата Луцентис (Lucentis / ranibizumab / ранибизумаб) для использования на территории Англии и Уэльса.