2021-02-19
FDA одобрило прорывной препарат для купирования нейтропении у онкобольных
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) 12 февраля предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своем классе средства, предназначенного для купирования вызванного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых при мелкоклеточном раке легкого, сообщает регулятор.
2021-02-19
В ЕС одобрили новое показание клопидогрела
Европейская комиссия 9 февраля утвердила дополнительное показание к применению Plavix® (клопидогрел), — использование в комбинации с ацетилсалициловой кислотой у взрослых пациентов с транзиторной ишемической атакой (ТИА) с риском от умеренного до высокого (оценка ABCD2 ≥4) или легкий ишемический инсульт (ИИ) (показатель по NIHSS 1 ≤3) в течение 24 ч после события. Применение по этому новому показанию может продолжаться в течение 21 дня с последующей длительной антитромбоцитарной монотерапией.
2021-02-16
«Семаглутид» показал значительный прогресс в лечении ожирения
После того, как 75% пациентов с ожирением, получавших противодиабетический препарат семаглутид, потеряли не менее 10% массы тела, препарат был представлен на официальное утверждение регуляторными органами Великобритании, Евросоюза и США.
2021-02-15
Incyte и Amgen объявляют о принятии заявки на государственную регистрацию препарата «Понатиниб» в Российской Федерации
Incyte и Amgen недавно заключили соглашение о дистрибуции и поставках, согласно которому Amgen получает права по продажу и продвижение препарата «Понатиниб» в Российской Федерации после получения регистрационного удостоверения.
2021-02-15
Росздравнадзор утвердил регламент лицензирования фармдеятельности оптовиков и аптек
Росздравнадзор утвердил порядок выдачи лицензий на осуществление фармдеятельности дистрибьюторами и аптеками, подведомственными федеральным органам исполнительной власти.
2021-02-15
Общая сумма закупок лекарственных средств в 2020 году выросла на 16%
Более 477 тыс. заказов на закупку лекарственных средств для нужд лечебно-профилактических учреждений было опубликовано по всей территории России, сообщает группа компаний Headway в «Аналитическом обзоре рынка тендерных закупок лекарственных средств по итогам 2020».
2021-02-15
Фостемсавир одобрили для продажи в Европе
Компания ViiV Healthcare сообщила о получении Европейского маркетингового разрешения на реализацию препарата Rukobia (фостемсавир) в таблетках 600 мг.
2021-02-14
Фаррахов: производственные аптеки помогут спасать жизни новорождённых
В Госдуме предлагают разрешить аптекам изготавливать препараты из лекарственных средств, в том числе и те, которые зарегистрированы в России. Такие нормы позволят провизорам создавать необходимые для лечения новорождённых медикаменты в сверхмалых дозировках.
2021-02-06
Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием «Боткинские чтения», 23-24 апреля 2021 г.
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийском терапевтическом конгрессе с международным участием «Боткинские чтения», 23-24 апреля 2021 г. Формат мероприятия: уточняется.
2021-02-06
Разработан единый стандарт лечения псориаза в России
Минздрав России предложил утвердить единый стандарт лечения псориаза у взрослых. В него вошли 53 вида медицинских услуг в области диагностики, лабораторных и инструментальных исследований и некоторые немедикаментозные методы лечения и профилактики.
2021-02-05
Верицигуат одобрен FDA для лечения хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса
Медикаментозная терапия хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (ХСНнФВ) сегодня является одной из наиболее быстро развивающихся областей кардиологии.
2021-02-05
FDA одобрен воклоспорин для лечения волчаночного нефрита
FDA одобрило воклоспорин – первый пероральный препарат для лечения волчаночного нефрита – иммуносупрессант, механизм действия которого основан на ингибировании кальциневрина – белка, активирующего Т-клетки.
.png)
