2021-03-01
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило онкологический препарат Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) американской фармацевтической компании Bristol Myers Squibb (BMS).
2021-03-01
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
FDA 12 февраля 2021 г. предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своём классе средства, предназначенного для купирования, вызванного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых при мелкоклеточном раке лёгкого, сообщает регулятор.
2021-03-01
Эффект лечения семаглутидом у людей с ожирением
Настоящее исследование является частью глобальной программы «Эффект лечения семаглутидом у людей с ожирением», состоящей из четырёх испытаний, цель которых – проверить безопасность и эффективность подкожного введения семаглутида (Саксенда) 2,4 мг в неделю для снижения массы тела.
2021-03-01
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
30 ноября 2020 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило дополнительный режим дозирования пембролизумаба в качестве монотерапии у взрослых пациентов – 400 мг в/в каждые 6 недель.
2021-03-01
Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
Специалисты ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России представили предложения по совершенствованию системы оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями и минимизации социально-экономических рисков при финансировании данных заболеваний.
2021-02-21
Фармакоэкономическое сравнение фиксированной комбинации инсулина гларгин и ликсисенатида с «семейством» инсулина деглудек при сахарном диабете 2 типа
Инсулин гларгин 100 ЕД/мл (иГла) постепенно уступает место фиксированной комбинации инсулин гларгин 100 ЕД/мл + ликсисенатид (иГлаЛикси) — эффективному и безопасному лекарственному препарату (ЛП) для контроля сахарного диабета 2 типа (СД 2).
2021-02-21
Клинико-экономическое обоснование скрининга на болезнь Помпе у детей в отечественных условиях
Болезнь Помпе с поздним началом (БППН) может быть несвоевременно диагносцирована вследствие общности симптоматики с рядом нервно-мышечных заболеваний. Своевременная диагностика заболевания позволяет вовремя назначить ферментозаместительную терапию (ФЗТ) с целью эффективного лечения и предупреждения развития тяжёлых осложнений. Однако скрининговые мероприятия имеют определённую стоимость, поэтому важно определить их клинико-экономическую составляющую.
2021-02-21
Муковисцидоз как социально-экономическая проблема
Муковисцидоз (МВ) — наследственное хроническое заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желёз и жизненно важных органов и систем. Заболевание оценивается как социально значимое, поскольку оказывает существенное влияние как на гуманитарную составляющую общественного здоровья, так и на ресурсы систем здравоохранения.
2021-02-21
Фармакоэкономическая оценка ипраглифлозина в комбинации с метформином в сравнении с другими режимами терапии сахарного диабета 2 типа
Ипраглифлозин — селективный ингибитор натрий-глюкозного котранспортёра 2 типа (SGLT2), который снижает концентрацию глюкозы в плазме крови, вызывая уменьшение реабсорбции глюкозы почками путём ингибирования натрий-глюкозного котранспортёра SGLT2 и индуцируя гликозурию.
2021-02-21
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года
25 февраля 2021 года пройдёт практический форум "Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”.
2021-02-19
FDA одобрило прорывной препарат для купирования нейтропении у онкобольных
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) 12 февраля предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своем классе средства, предназначенного для купирования вызванного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых при мелкоклеточном раке легкого, сообщает регулятор.
2021-02-19
В ЕС одобрили новое показание клопидогрела
Европейская комиссия 9 февраля утвердила дополнительное показание к применению Plavix® (клопидогрел), — использование в комбинации с ацетилсалициловой кислотой у взрослых пациентов с транзиторной ишемической атакой (ТИА) с риском от умеренного до высокого (оценка ABCD2 ≥4) или легкий ишемический инсульт (ИИ) (показатель по NIHSS 1 ≤3) в течение 24 ч после события. Применение по этому новому показанию может продолжаться в течение 21 дня с последующей длительной антитромбоцитарной монотерапией.
.png)
