2020-10-28
В России зарегистрированы новые показания для иммуномодулятора Ревлимид®
Компания «Селджен», входящая в состав «Бристол-Майерс Сквибб», получила разрешение на применение в России иммуномодулятора Ревлимид® (леналидомид) по двум новым показаниям: в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для лечения взрослых пациентов в качестве первой линии терапии множественной миеломы и в комбинации с ритуксимабом (анти-CD20 антителом) (R2) для пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой и лимфомой из клеток маргинальной зоны.
2020-10-28
Менее чем через неделю стартует Азиатский Фармацевтический Онлайн-Форум
Уважаемые коллеги, напоминаем, что осталось менее недели до Азиатского Фармацевтического онлайн-форума. Даты проведения 2-3 Ноября 2020 года.
2020-10-28
ЕМА одобрило длительнодействующие антиретровирусные препараты рилпивирин и каботегравир
EMA рекомендовало выдачу разрешений на маркетинг двух новых антиретровирусных (АРВ) препаратов — рилпивирин и каботегравир в форме для инъекций для сочетанного применения в лечении пациентов с ВИЧ-1-инфекцией.
2020-10-28
Переход с усиленных антиретровирусных схем терапии на Биктарви безопасен и эффективен в долгосрочной перспективе
Согласно недавним клиническим испытаниям, представленным компанией Gilead на научной конференции в Глазго (HIV Glasgow 2020), у людей с ВИЧ-инфекцией, перешедших с усиленных антиретровирусных схем терапии (АРВТ) на Биктарви сохраняется вирусная супрессия, меньше рисков для здоровья и не развивается лекарственная устойчивость в течение длительного периода времени.
2020-10-28
FDA требует внести изменения в инструкции ибупрофена, напроксена, диклофенака и целекоксиба
FDA потребовала изменить инструкции по применению лекарственных средств, включая ибупрофен, напроксен, диклофенак и целекоксиб.
2020-10-28
Опасность под контролем
20 октября 2020 года в Москве состоялась онлайн пресс-конференция, посвященная актуальным вопросам диагностики и методам лечения злокачественных новообразований органов женской репродуктивной системы (ОЖРС).
2020-10-27
Конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».
24 сентября была проведена конференция: «RWD/RWE: Важный инструмент для принятия решений в здравоохранении».
2020-10-27
Тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты инсульта и смерти, у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку
Результаты исследования III фазы THALES показали, что в сравнении с монотерапией аспирином приём тикагрелора (Брилинта) 90 мг 2 раза в сутки в течение 30 дней в сочетании с аспирином снижает частоту наступления событий комбинированной первичной конечной точки в виде инсульта и смерти на 17% (ОР 0,83, 95% ДИ 0,71-0,96, p = 0,02) у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА).
2020-10-26
Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств
Правительство внесло изменения в правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в сельских ФАП. Теперь этим медицинским организациям станет проще получить лицензию на оборот таких препаратов.
2020-10-26
Изменились правила хранения наркотических и психотропных ЛС в больничных аптеках
Правительство России внесло изменения в постановление от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».
2020-10-26
Изменены правила хранения НС и ПВ: введена 5-ая категория помещений
В правила хранения НС и ПВ, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 внесены изменения. Введена 5-ая категория помещений, предназначенных для хранения НС и ПВ.
2020-10-22
ЕМА рекомендует препарат для лечения оксалурии
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовало предоставить разрешение на маркетинг в Европейском Союзе препарату Oxlumo (люмасиран) компании «Alnylam Netherlands B.V.» для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа.
.png)
