2021-04-23
Минздрав предложит правительству расширить перечень препаратов ВЗН
Комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава рекомендовала расширить перечень ЖНВЛП на пять МНН, а перечень лекарств, закупаемых по программе 14 ВЗН, – на три МНН.
2021-04-20
Минздрав России одобрил секукинумаб для применения в педиатрии
В России представили новые возможности системной терапии псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 лет.
2021-04-20
Клинические исследования показали эффективность триазавирина при лечении COVID-19
Оценка эффективности и безопасности противовирусного препарата триазавирин при коронавирусе показала обнадеживающие результаты в ходе клинических исследований, сообщает ООО «Завод Медсинтез».
2021-04-20
FDA одобрило «Опдиво» в качестве первой иммунотерапии для начального лечения рака желудка
Препарат «Опдиво», разработанный компанией BMS, был одобрен американским регулятором в качестве средства для лечения рака желудка, рака желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномы пищевода.
2021-04-15
Применение тезепелумаба в широкой популяции пациентов с тяжелой бронхиальной астмой
Результаты исследования III фазы NAVIGATOR были представлены на ежегодном онлайн конгрессе Американской академии по изучению аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI)
2021-04-15
Брилинта (тикагрелор) 60 мг одобрен для применения у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение тикагрелора 60 мг производства международной биофармацевтической компании «АстраЗенека».
2021-04-08
RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра
Международного общества фармакоэкономических исследований и научного анализа – ISPOR выражает почтение и приглашает принять участие в работе II ежегодной научно-практической конференции: «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра».
2021-03-31
Сарклиза ® (изатуксимаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Препарат Сарклиза ® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Cогласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы (ММ) у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом 1.
2021-03-25
Препараты из перечня ЖНВЛП составляют более половины российского фармрынка
Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты составляют около 56-57% российского фармрынка в натуральном выражении, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Центра поддержки перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») со ссылкой на данные системы маркировки.
2021-03-23
Суммарный объем продаж новых препаратов по итогам 2020 года превысил 17,2 млрд рублей
В 2020 году в России было зарегистрировано 577 новых торговых наименований лекарственных средств. Годом ранее этот показатель достигал отметки в 590.
2021-03-23
FDA одобрило третий препарат против миодистрофии Дюшенна от «Sarepta»
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 25 февраля предоставило компании «Sarepta Therapeutics, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Amondys 45 (казимерсен) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов с подтвержденной мутацией гена DMD, характеризующейся пропуском экзона 45 (экзоны являются частями ДНК, которые предоставляют информацию для создания белков в геноме человека).
2021-03-23
В США одобрили препарат для лечения дефицита кофактора молибдена типа А
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 февраля предоставило компании «Origin Biosciences, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Nulibry (фосденоптерин) в форме для инъекций с целью снижения риска летальных исходов из-за дефицита кофактора молибдена типа А — редкого генетического нарушения обмена веществ, которое обычно проявляется в первые несколько дней жизни и вызывает трудноизлечимые судороги, повреждения головного мозга и смерть.
.png)
