Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2018-07-31

В США одобрен новый мощный антибиотик Zemdri для лечения инфекций мочевыводящих путей


FDA одобрило новый антибактериальный препарат Земдри (Zemdri) биотехнологической компании Achaogen для лечения лекарственно-устойчивых инфекций мочевыводящих путей, если отсутствуют другие варианты терапии. Следует отметить, что эксперты не утвердили применение лекарственного средства для лечения инфекций кровотока.

2018-07-31

За первый квартал 2018 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено 18,1 млн упаковок лекарственных средств на сумму 14,6 млрд рублей


По данным компании DSM Group, за первый квартал 2018 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено 18,1 млн упаковок лекарственных средств на сумму 14,6 млрд рублей, что на 53,8% меньше, чем за первый квартал 2017 года, в денежном выражении, и на 20,6% меньше в натуральном выражении.

2018-07-28

Ингибиторы ДПП-4 не снижают показатели смертности у пациентов с сахарным диабетом


В журнале JAMA опубликованы результаты исследования, где сравнивались популярные методы лечения сахарного диабета.

2018-07-28

Препарат Биктарви одобрен в Евросоюзе для лечения ВИЧ-инфекции


В Евросоюзе одобрен препарат Биктарви / Biktarvy компании Gilead Sciences для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1, если у них нет резистентности к ингибиторам интегразы, тенофовиру или эмтрицитабину. Препарат предназначен для приема один раз в день в форме одной таблетки.

2018-07-27

XIII Ежегодный конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии, качество»


С 16 по 17 сентября в отеле Ренессанс Москва Монарх Центр пройдёт XIII Ежегодный конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии, качество».

2018-07-26

Кто определяет взаимозаменяемость лекарственных препаратов?


Возможность замены одного лекарственного препарата другим является чрезвычайно важной как для пациентов, производителей лекарств, так и для государственных заказчиков. Вопросам взаимозаменяемости уделяют особое внимание и регуляторы. Однако в течение последних двух лет компетенции контролирующих органов по этому вопросу коренным образом изменились.

2018-07-26

Компания «Рош» представила новые данные по препарату Окревус® (окрелизумаб)


- Препарат Окревус может отсрочить время до появления постоянной потребности в инвалидном кресле на семь лет у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС)

2018-07-26

DSM Group: в 2017 году было продано жизненно важных препаратов на 331 млрд рублей


В 2017 год в перечень ЖНВЛП входило 646 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов. С 2017 года перечень ЖНВЛП будет обновляться 1 раз в год, но при этом заявки на включение препарата будут рассматриваться с января по октябрь текущего года.

2018-07-26

Антибиотики при рецидивирующем тонзиллофарингите: результаты мета-анализа


В ходе мета-анализа, результаты которого были опубликованы в апрельском номере журналаEuropean Journal of Clinical Microbiology& Infectious Diseases, определялись имеющиеся на настоящий момент доказательства по предпочтительному выбору антибиотиков для трёх наиболее распространённых клинических ситуаций, для которых на сегодняшний день нет единодушного мнения:

2018-07-26

Туджео продемонстрировал меньшее число новых случаев и частоту развития гипогликемии в течение первых 12 недель терапии в сравнении с инсулином деглудек (100 ЕД/мл)

Первое прямое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Туджео (инсулин гларгин 300 ЕД/мл) и инсулина деглудек 100 ЕД/мл

2018-07-26

FDA одобрило применение препарата Эпидиолекс компании GW Pharma на основе марихуаны


FDA одобрило применение препарата Эпидиолекс (Epidiolex) компании GW Pharma для лечения синдрома Леннокса–Гасто и синдрома Драве у детей в возрасте двух лет и старше. В основе лекарственного средства лежит очищенный каннабидиол.

2018-07-25

Обезболивающий препарат компании Heron Therapeutics получил статус «прорывной терапии»


FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату НТХ-011 компании Heron Therapeutics, что позволит ускорить процесс его регистрации. Лекарственное средство предназначено для снятия сильных болей у пациентов.