2018-08-24
Препарату селуметиниб присвоен орфанный статус в Европе
ЕМА предоставило препарату селуметиниб (selumetinib) компаний AstraZeneca и MSD статус орфанного лекарственного средства для лечения нейрофиброматоза 1-го типа. Это не поддающееся лечению генетическое заболевание, которое поражает примерно одного новорожденного из трех тысяч.
2018-08-24
FDA рассмотрит регистрационную заявку на антибиотик иклаприм (iclaprim) для лечения инфекции кожи и подкожной клетчатки по ускоренной процедуре
FDA рассмотрит заявку на одобрение антибиотика иклаприм (iclaprim) британской биофармацевтической компании Motif Bio в ускоренном режиме. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур.
2018-08-23
Еврокомиссия одобрила препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения язвенного колита
Еврокомиссия одобрила применение препарата Ксельянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) фармацевтической компании Pfizer для лечения умеренного или тяжелого язвенного колита у пациентов, которым не подходит традиционная терапия. Это первый одобренный ингибитор Янус киназы (JAK) и первый одобренный пероральный препарат для использования по этому показанию.
2018-08-23
Рост устойчивости к антимикробным препаратам ставит под угрозу жизни миллионов пациентов по всему миру
В начале 2018 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала первые данные эпиднадзора об устойчивости к антимикробным препаратам. Результаты свидетельствуют о крайне высоком уровне устойчивости к антибиотикам для ряда бактериальных инфекций в странах как с высоким, так и с низким уровнем доходов. Устойчивость к некоторым распространенным препаратам может доходить до 82%1.
2018-08-22
В Совфеде предлагают отменить приоритет цены над качеством при госзакупках в социальной сфере
При закупках питания в медицинские и социальные учреждения возникает проблема того, что дорогие продукты высокого качества не могут закупаться согласно действующему законодательству. На это обратила внимание член Совфеда Ольга Ковитиди.
2018-08-22
FDA одобрило препарат лусутромбопаг для лечения тромбоцитопении
FDA одобрило препарат лусутромбопаг (lusutrombopag) компании Shionogi для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хронической печеночной недостаточностью для подготовки к хирургическим и стоматологическим вмешательствам.
2018-08-22
ESC опубликовало программный документ по сахароснижающей терапии у пациентов с ССЗ
Европейское общество кардиологов (ESC) на страницах European Heart Journal опубликовало программный документ, в котором объясняет свою позицию относительно сахароснижающей терапии у пациентов с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями.
2018-08-21
Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные результаты клинического исследования по изучению двухкомпонентной схемы лечения ВИЧ-инфекции
Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные данные клинического исследования III фазы, в ходе которого изучалась двухкомпонентная схема лечения ВИЧ-инфекции.
2018-08-21
Фармакоэкономический анализ лекарственной терапии хронической сердечной недостаточности у больных с коморбидной патологией
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) представляет собой значимую социальную и экономическую проблему. Клинические исследования показали высокую эффективность препарата сакубитрил/валсартан в терапии пациентов с ХСН, в особенности – в плане уменьшения числа госпитализаций, снижения смертности и благоприятного влияния на течение коморбидного сахарного диабета (СД). Однако вопрос о фармакоэкономических свойствах препарата в условиях Российской Федерации остается открытым, что и стало предметом данного исследования.
2018-08-21
Цены на препараты из перечня ЖНВЛП выросли на 1,3% с начала года
По данным Росздравнадзора, за первые семь месяцев 2018 года цены на препараты з перечня ЖНВЛП увеличились в среднем по России на 1,3%.
2018-08-21
FDA приняло заявку на одобрение препарата Риалтрис для лечения сезонного аллергического ринита
FDA приняло заявку на одобрение препарата Риалтрис / Ryaltris (олопатадина гидрохлорид [665 мкг] и мометазона фуроат [25 мкг]) компании Glenmark, предназначенного для лечения сезонного аллергического ринита у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Риалтрис является ведущим препаратом в портфеле компании для лечения респираторных заболеваний. Он представлен в форме назального спрея с экспериментальной фиксированной комбинацией антигистаминного средства и стероида.
2018-08-21
17-18 октября в г.Алматы пройдет Азиатский фармацевтический форум.
Крупнейшее международное событие, которое соберет лидеров рынка для обсуждения регуляторных вопросов, проблематики клинических исследований, вопросов ценообразования, регистрации ЛС, маркировки, локализации и импортозамещения, а также логистики и маркетинга
.png)
