Международная инновационная биофармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию пембролизумаба для применения у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее получавших лечение. Заявка, которой был присвоен статус приоритетного рассмотрения, основывается на данных клинического исследования 2-й фазыKEYNOTE-2241, представленного на ASCO-2018 и опубликовано в журнале «The Lancet Oncology»,.FDA определило дату вынесения решения — 9 ноября 2018 г.

Еврокомиссия одобрила препарат Миалепта (Myalepta) компании Aegerion Pharmaceuticals, предназначенный для терапии редкого заболевания липодистрофии в качестве вспомогательного средства для заместительной терапии при осложнениях, связанных с дефицитом лептина.

По данным Росстата, средняя заработная плата специалистов с высшим медицинским и фармацевтическим образованием в России в январе-июне 2018 года составила 73952 рублей, что на 660 рублей больше, чем в январе-марте этого года. Следует отметить, что по сравнению с первым полугодием 2017 года зарплаты врачей и провизоров увеличились более чем на 30%. Тогда средняя зарплата составляла 52953 рубля.

В журнале BMJ Open опубликован систематический обзор, целью которого было изучение связи между постоянным наблюдением у одного и того же врача, который на протяжении многих лет контактирует с пациентом и обладает информацией обо всех сторонах его жизни, и снижением риска смертности.

FDA одобрило инъекционный лекарственный препарат Азедра / Azedra (иобенгуан I 131 / iobenguane I 131) компании Progenics Pharmaceuticals, предназначенный лечения взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше, страдающих редкими онкопатологиями надпочечников - феохромоцитомой или параганглиомой. Это первый препарат, одобренный FDA для использования по этим показаниям.

Председатель Партии Справедливая Россия, руководитель фракции «СР» в Госдуме Сергей Миронов,комментируя повестку пленарного заседания ГД, сделал акцент на поправках «СР» в статью 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в соответствии с которыми работники аптек обязаны будут информировать людей о наличии в продаже более дешёвых аналогов.

Внутрибольничные инфекции, ежегодно уносящие сотни тысяч жизней, остаются одной из самых серьёзных проблем стационарной медицинской помощи во всем мире. В России, согласно данным Роспотребнадзора, ежегодно фиксируются около 25-30 тысяч случаев инфекционных заболеваний, связанных с оказанием медицинской помощи (0,8 на 100 госпитализаций), однако, по результатам научных исследований отечественных ученых, нозокомиальные инфекции могут поражать до 5-10% пациентов, находящихся в стационарах страны, и превышать 2 миллиона случаев в год[1].

FDA ограничило применение препаратов Кейтруда фармацевтической компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) и Тецентрик компании Roche у пациентов, страдающих местно-распространенным или метастатическим раком мочевого пузыря, которым невозможно проведение химиотерапии препаратами платины.

- Балоксавир марбоксил – экспериментальный антивирусный препарат для однократного приема внутрь – первое средство против гриппа с новым механизмом действия за последние почти 20 лет, продемонстрировавшее значительную эффективность у пациентов с высоким риском осложнений

Исследование CARMELINA®[i] , посвященное влиянию препарата с МНН линаглиптин на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, достигло своей первичной конечной точки. Она была определена как время до наступления первого из следующих событий: сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта (3-компонентная конечная точка). Компания «Берингер Ингельхайм» анонсировала первые положительные результаты исследования влияния лечения линаглиптином в дополнение к стандартной терапии на сердечно-сосудистые исходы по сравнению с плацебо.

Правительство внесло в Государственную Думу пакет поправок в Уголовный, Уголовно-процессуальный и Кодекс об административных правонарушениях.

Проект закона «Trickett Wendler, Frank Mongiello, Jordan McLinn, and Matthew Belllina Right to Try Act of 2017» 22 мая 2018 г. прошел согласование Конгресса США и отправлен на подпись президенту страны.