2018-09-01
Препарат эренумаб для профилактики мигрени одобрен в Европе
ЕМА одобрило препарат эренумаб (erenumab), разработанный фармацевтическими компаниями Amgen и Novartis, предназначенный для профилактики приступов мигрени. Эренумаб является первым в своем роде препаратом, воздействующим на кальцитонин-ген родственный пептид (CGRP), участвующий в возникновении приступов мигрени.
2018-09-01
Лидером по объему продаж до 2024 года будет препарат Хумира
По прогнозам аналитиков компании Evaluate Pharma, глобальный объем продаж рецептурных лекарственных препаратов в 2024 году составит 1,2 трлн долларов, при этом лидером будет препарат Хумира (Humira) компании AbbVie. В 2017 году глобальный объем продаж препарата составил 18,9 млрд долларов. По прогнозам специалистов, этот показатель может снизиться в анализируемом периоде, но все равно лидерских позиций он не потеряет.
2018-09-01
Как вернуть часть денег, потраченных на лечение
Россияне в прошлом году потратили на лекарства больше 940 миллиардов рублей. При этом до сих пор многие не знают, что деньги, заплаченные за медицинские препараты и дорогостоящее лечение, можно частично вернуть, воспользовавшись социальным вычетом по налогу на доходы физических лиц (НДФЛ).
2018-08-31
В Европе рекомендован к одобрению препарат патисиран для лечения редкого заболевания
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал к одобрению препарат патисиран (patisiran) компании Alnylam Pharmaceuticals, предназначенный для лечения наследственного транстиретин-опосредованного (hATTR) амилоидоза у взрослых, страдающих полинейропатией 1 или 2 стадии.
2018-08-31
Комбинация препаратов Тецентрик и Авастин для лечения рака печени получила статус «прорыв в терапии»
FDA предоставило терапии на основе препаратов Тецентрик (атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) фармацевтической компании Roche статус «прорыв». Данная комбинация рассматривалась в качестве первой линии терапии пациентов с распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой, наиболее распространенной формой рака печени.
2018-08-30
FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии
FDA присвоило препарату Ксолар / Xolair (омализумаб / omalizumab) компаний Roche и Novartis статус «прорыв в терапии» для лечения тяжелых аллергических реакций, вызванных случайным воздействием пищевых аллергенов.
2018-08-30
Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях
Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)[1].
2018-08-30
Долгосрочная профилактика венозных тромбоэмболий. Ривароксабан или аспирин? Результаты EINSTEIN CHOICE.
На ежегодном конгрессе Американской коллегии кардиологов (ACC) были представлены результатыисследованияEINSTEIN CHOICE, в котором рассматривались пациенты после венозных тромбоэмболических событий (ВТЭ), которые завершили 6-12 месяцев антикоагулянтной терапии, но у их лечащих врачей отсутствует уверенность в отношении того, не нужно ли им более долгосрочное лечение.
2018-08-30
Коммерческий рынок лекарств в январе-июне 2018 года вырос по сравнению с прошлым годом
По данным аналитической компании DSM Group, коммерческий рынок лекарственных препаратов за январь-июнь 2018 года в денежном выражении увеличился на 3,9% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
2018-08-28
Препарат Опдиво (ниволумаб) одобрен в России по трем дополнительным показаниям
В России одобрено три дополнительных показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб). Лекарственное средство может быть использовано в качестве адъювантной терапии меланомы у пациентов с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения. Вторым одобренным показанием является гепатоцеллюлярный рак после предшествующей терапии с использованием сорафениба.
2018-08-24
Препарату селуметиниб присвоен орфанный статус в Европе
ЕМА предоставило препарату селуметиниб (selumetinib) компаний AstraZeneca и MSD статус орфанного лекарственного средства для лечения нейрофиброматоза 1-го типа. Это не поддающееся лечению генетическое заболевание, которое поражает примерно одного новорожденного из трех тысяч.
2018-08-24
FDA рассмотрит регистрационную заявку на антибиотик иклаприм (iclaprim) для лечения инфекции кожи и подкожной клетчатки по ускоренной процедуре
FDA рассмотрит заявку на одобрение антибиотика иклаприм (iclaprim) британской биофармацевтической компании Motif Bio в ускоренном режиме. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур.
.png)
