Международное непатентованное название. Линкомицин.
Основные синонимы. КМП – Линкомицин, Линкомицин, Линкомицина гидрохлорид, Линкомицина гидрохлорид моногидрат, Линкоцин, Медоглицин, Нелорен, Пленки с линкомицином.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Международное непатентованное название. Левофлоксацин.
Основные синонимы. Таваник.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Международное непатентованное название. Ко – тримоксазол.
Основные синонимы. Апо-Сульфатрим, Бактрим, Бактрим форте, Берлоцид, Берлоцид 240, Бикотрим, Бисептин, Бисептол, Гросеп-тол, Двасептол, Дуо-Септол, Ко – тримоксазол, Ко – тримоксазол – ICN, Ко – тримоксазол – Акри, Ко – тримоксазол – Биосинтез, Ко – тримоксазол – Ривофарм, Ко – тримоксазол – Тева, Ко – тримоксазол – 480, Котрифарм, Ориприм, Ранкотрим, Септрин, Суметролим, Циплин.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Международное непатентованное название. Кларитромицин.
Основные синонимы. Клабакс, Клацид, Клацид СР, Фромилид, Фломилид Уно.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Международное непатентованное название. Карбенициллин.
Основные синонимы. Карбенициллин, Карбенициллина динатриевая соль.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Одновременное применение антидепрессанта кломипрамин и сердечного гликозида дигоксин может вызывать повышение плазменной концентрации дигоксина вследствие вытеснения его из мест связывания с белками крови и приводить к усилению побочных эффектов дигоксина.  
 

При введении флуоксетина в дозах, превышающих 12,5 мг/кг/сут, беременным самкам крыс, а также в дозах, превышающих 15 мг/кг/сут, беременным самкам кроликов (соответственно в 1,5 и 3,6 раза выше максимальной дозы, рекомендованной для человека — 80 мг/м2), не было выявлено достоверных данных, свидетельствующих о тератогенности флуоксетина на протяжении процесса органогенеза.

Флуоксетин при приеме в дозе 60 мг однократно или в течение 8 дней приводит к незначительному (около 16%) уменьшению клиренса оланзапина и повышению значения Сmax.
 
 

Категория действия на плод по FDA — B (изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось).


Севофлуран — наркозное средство, применяется для вводной и поддерживающей общей анестезии у взрослых и детей при хирургических операциях в стационаре и в амбулаторных условиях.

В двух исследованиях было показано, что введение флуоксетина сопровождалось увеличением стабильных концентраций имипрамина и дезипрамина в плазме крови в 2–10 раз. Этот эффект может сохраняться в течение 3 и более недель после отмены флуоксетина.

Категория действия на плод по FDA — A (в результате адекватных и строго контролируемых исследований не выявлен риск неблагоприятного действия на плод в I триместре беременности и нет данных, свидетельствующих о подобном риске в последующих триместрах).

Проведенное 12-недельное плацебо-контролируемое клиническое исследование, включавшее 1597 пациентов с артериальной гипертензией, получавших небиволол в дозах 5, 10 или 20–40 мг, и 205 пациентов, получавших плацебо, показало, что частота побочных явлений в группе пациентов, получавших небиволол, составляла по крайней мере 1% и значительно превосходила частоту побочных явлений в группе плацебо.