Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств принял решение о необходимости изменения инструкций по применению препаратов с действующим веществом пиоглитазон. Это касается следующих лекарственных средств: Пиоглит, Диаглитазон, Амальвия, Диабнорм, Астрозон. 

Европейское медицинское агентство (ЕМА) приняло решение не отзывать из продажи лекарственные средства для снижения веса, в которых содержится орлистат, несмотря на возможные серьезные поражения печени. Речь идет о препаратах Alli производства GlaxoSmithKline и Ксеникал от Roche. Европейские регуляторы придерживаются мнения, что преимущества их применения все же превышают риск проявления довольно редких побочных эффектов, связанных с нарушением работы печени.
 

Расходы российского бюджета на здравоохранение ниже, чем в ряде развитых стран, "но даже эти затраты имеют низкую эффективность", заметил Давид Мелик-Гусейнов, директор компании Cegedim Strategic Data, председатель экспертного совета по здравоохранению отраслевого объединения "Деловая Россия", выступая на XVII всероссийской конференции "Аптечная сеть России", которая прошла 12-13 апреля 2012 г. 
 

Настоящее Положение устанавливает требования к порядку формирования проекта Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - Перечень ЖНВЛП) в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Министерство)

26 марта 2012 г. компания «Bayer HealthCare» объявила, что пероральный антикоагулянт Xarelto®/Ксарелто® (ривароксабан), применяемый в качестве монотерапии, оказался таким же эффективным и безопасным в лечении пациентов с острой симптомной тромбоэмболией легочной артерии (ТЭЛА) и при вторичной профилактике у них венозных тромбозов (венозная тромбоэмболия), как и используемый сегодня метод комбинированной терапии двумя препаратами — эноксапарином, а затем антагонистами витамина К.

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk получила одобрение FDA на применение препарата Левемир (Levemir) у беременных. Это инсулин детемир (detemir), предназначенный для инъекционного введения, разработанный с использованием технологий генной инженерии.  По классификации Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств это лекарство относится к категории безопасности В. Это первый аналог базального инсулина, который по степени риска для беременных был отнесен к данной категории. До этого момента наиболее безопасным и приемлемым для лечения сахарного диабета при беременности признавался человеческий инсулин (НПХ). Производитель утверждает, что Левемир не способствует увеличению негативного влияния на развитие ребенка в утробе.

Фармацевтическая компания Novo Nordisk (Дания) получила положительный ответ от FDA по заявке на обновление инструкции к препарату Виктоза (Victoza), международное непатентованное название лираглутид (liraglutide). Производитель добился внесения в инструкцию по применению данных, информирующих пациентов о том, что препарат снижает уровень сахара в крови и влияет на уменьшение массы тела намного сильнее, чем Янувия (Januvia) производства Merck.
 

Новая разработка фармацевтической корпорации Novartis (Базель, Швейцария) - лекарственные препараты, внутри которых находится микрочип, уже прошла сертификацию в Европе. Принцип действия такого лекарства заключается в том, что как только таблетка попадает в желудок, чип, содержащийся в ней, активируется от взаимодействия с кислой средой и начинает транслировать информацию на датчик. Датчик располагается на коже пациента и передает полученные данные лечащему врачу через интернет. Представители компании относят свою разработку к классу препаратов чип-в-таблетке (chip-in-a-pill).
 

28–30 марта 2012 г. на базе Центра высоких технологий (ЦВТ) «ХимРар» (Московская область, г. Химки), состоялся научно-практический семинар «Исследование биоэквивалентности и надлежащая лабораторная практика (GLP)». Семинар был организован Исследовательским институтом химического разнообразия (ЗАО «ИИХР») совместно с Национальным фармацевтическим университетом (НФаУ) Украины и кафедрой «Инновационная фармацевтика и биотехнология» биофармкластера «Северный» на базе Московского физико-технического института (МФТИ). Мероприятие прошло под эгидой Министерства промышленности и торговли РФ в рамках Федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Это первый из запланированного цикла семинаров по данной тематике.

Фармацевтические компании Teva (Израиль) и BioSante (США) получили разрешение FDA на продажу в Соединенных Штатах своего нового препарата Bio-T-Gel. Это тестостероновый гель, основным показанием для применения которого, является мужской гипогонадизм или низкий уровень тестостерона.
 

Международное непатентованное название. Цефуроксим.
Основные синонимы. Аксетин, Зинацеф, Зиннат, Кетоцеф, Суперо, Цефуксин, Цефурабол, Цефуроксима натриевая соль, Цефуроксима натриевая соль стерильная.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Международное непатентованное название. Цефтриаксон.
Основные синонимы. Биотраксон, Ифицеф, Лендацин, Лифаксон, Лонгацеф, Офрамакс, Роцефин, Терцеф, Тороцеф, Триаксон, Троксон, Форцеф, Цефаксон, Цефатрин, Цефтриабол, Цефтриаксон, Цефтриаксон «Биохеми», Цефтриаксон натрия стерильный, Цефтриаксон – АКОС, Цефтриаксон – КМП, Цефтриаксона натриевая соль, Цефтриаксона натриевая соль стерильная, Цефтрон.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).