Ученые из Эдинбургского университета вместе с коллегами из Кембриджа провели научно-исследовательскую работу, направленную на тестирование инновационного метода сканирования. Этот новый метод способствует улучшению прогнозирования риска наличия у человека сердечного приступа.

Уникальная международная премия «Medicus Pharmaque Awards 2012» приглашение на церемонию награждения лидеров в области фармацевтического рынка.
 
Впервые 24 мая в 15-30 часов в ГК «Рэдиссон Славянская» в рамках Международной конференции индустрии здравоохранения «Медицина-2012» пройдет торжественная   церемония вручения наград Международной премии в области фармацевтики «Medicus Pharmaque Awards 2012».

ЕМА одобрило препарат Сигнифор (Signifor) швейцарского производителя Новартис, предназначенный для лечения болезни Кушинга у взрослых, в том случае, если оперативное вмешательство не привело к положительным результатам или невозможно его проведение. Сигнифор – первый лекарственный препарат для лечения данного заболевания, одобренный в Европе. Его утвердительные документы действуют на территории 27 стран ЕС, Исландии и Норвегии. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей выдал в январе 2012 г. положительное заключение и рекомендовал Сигнифор к одобрению.

Группа французских ученых предположила, что существует взаимосвязь между приемом женщиной гормональных препаратов перед зачатием и развитием у ее ребенка лейкемии. Первый этим вопросом заинтересовался доктор Жереми Рудэн из Французского исследовательского института INSERM. Он сформировал группу из своих коллег, они совместно провели исследование, о результате которого было объявлено на международной конференции по онкозаболеваниям у детей Childhood Cancer 2012, проводившейся в Лондоне с 24 апреля 2012 г.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам рассмотрел заявку компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb на регистрацию препарата Forxiga (Форксига). Компании предоставили результаты проведенных клинических испытаний. И несмотря на то, что в этих данных был отмечен высокий риск развития рака мочевого пузыря и рака груди у пациентов, проходивших лечение препаратом, Комитет принял решение рекомендовать Forxiga к одобрению.

Лекарственный препарат Омонтис (Omontys), совместная разработка двух фармацевтических компаний - американской Аффимакс (Affymax Inc.) и японской Такеда Фармасьютикал (Takeda Pharmaceutical), уже можно приобрести в США. Действующее вещество пегинесатид (peginesatide) поможет справиться с анемией, которая развивается на фоне хронической почечной недостаточности. Препарат предназначен для взрослых пациентов на диализе.
 

Комитет по лекарственным средствам для использования у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use), одно из структурных подразделений ЕМА, рекомендовал лекарственный препарат Джакави (Jakavi) для лечения селезенки, измененной в размерах, у пациентов с диагностированным заболеванием крови - миелофиброзом. Об этом заявили разработчики лекарственного средства фармацевтическая компания Новартис/ Novartis AG (Швейцария) и Инсайт/Incyte.

Представители FDA считают, что проведение постмаркетинговых исследований, направленных на изучение безопасности новых лекарственных средств, имеет не менее важное значение, чем проведение клинических исследований до их выхода на фармрынок. Поэтому Управлением выделяются значительные денежные средства для обеспечения надлежащего контроля и надзора за препаратами после того, как они были одобрены и попали на рынок.
 

Севеламер обеспечивает большую эффективность в сравнении с препаратами кальция, что выражается в увеличении общей выживаемости в среднем на 1,62 года для каждого пациента. Увеличение общей выживаемости в целевой группе пациентов является критическим параметром, поскольку определяет возможность проведения трансплантации почки, обеспечивая тем самым существенное повышение качества жизни таких пациентов. В результате моделирования было так же показано, что при применении севеламера возможно увеличить количество трансплантаций.

Компания «Шайер» при участии Всероссийского общества орфанных заболеваний провела первый Всероссийский мастер-класс, посвященный проблемам диагностики и лечения болезни Фабри.

Препараты Мотилиум, Пассажикс, Мотилак, Мотинорм и Мотижект, действующим веществом которых является домперидон, теперь будут продаваться по рецепту. Домперидон является антагонистом дофаминовых рецепторов желудочно-кишечного тракта, имеет противорвотное действие и может устранять тошноту.

АстраЗенека 2 апреля 2012 года объявила результаты наблюдательного исследования REACH на Европейском конгрессе по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям, проходившем в Лондоне с 31 марта по 3 апреля. Целью данного исследования было проанализировать ведение больных с осложненными инфекциями кожи  и мягких тканей, а также пациентов с внебольничной пневмонией на стационарном лечении.