2012-06-16
FDA одобрило расширение диапазона дозировок препарата Латуда (луразидон) для лечения шизофрении
FDA утвердило новый расширенный диапазон дозировок препарата для лечения шизофрении Латуда (Latuda) производства Sunovion Pharmaceuticals. Компания-производитель подала в июне 2011 года дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (supplemental new drug application). Документ содержал информацию о добавлении в диапазон дозирования Латуда (МНН - луразидон / lurasidone) следующих доз: 120 мг/день и 160 мг/день, а также новых таблеток 120 мг/день.
2012-06-16
Аспирин как альтернатива дорогим антикоагулянтам в терапии сердечной недостаточности
Международная группа ученых под руководством Сюнити Хоммы из Медицинского центра при Колумбийском университете (Нью-Йорк) выяснила, что аспирин имеет такую же эффективность при сердечной недостаточности, как и другие более дорогие антикоагулянты, в частности варфарин. В Медицинском журнале Новой Англии уже опубликованы результаты этого исследования.
2012-06-15
Damnatio ad bestias: интересы мировых фармкомпаний
В течение нескольких лет У. Штёр с интересом отслеживал процессы консолидации, слияний и поглощений в мировой фармацевтической промышленности.
2012-06-15
Бесплатно получить (скачать) электронную версию новой энциклопедии взаимодействий лекарственных средств
Бесплатно получить (скачать) электронную версию новой энциклопедии взаимодействий лекарственных средств.
2012-06-15
Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичника
Компания Roche обнародовала результаты исследования III фазы, оценивающего применение препарата Авастин (Avastin, бевацизумаб, bevacizumab) в комплексе со стандартной химиотерапией у больных, страдающих раком яичника и прогрессированием болезни ввиду резистентности к химиотерапии на основе комплексов платины.
2012-06-14
FDA одобрило препарат Perjeta
FDA одобрило применение лекарственного средства Perjeta от компании Genentech для пациентов с диагнозом метастатический рак молочной железы.
2012-06-14
Начинаются клинические исследования препарата AVP-923
Avanir Pharmaceuticals, американская биофармацевтическая компания, огласила о принятии FDA заявки на проведение исследования препарата AVP-923.
2012-06-14
Лемтрада (алемтузумаб) представлен на регистрацию в FDA и EMA
Genzyme подала заявку на регистрацию своего лекарственного средства Лемтрада (Lemtrada, алемтузумаб) в FDA и EMA.
2012-06-13
Эксперты: Система финансирования ОМС должна быть системой, а не вложением средств
Сначала нужно реформировать систему ОМС, сделав ее прозрачной, затем увеличить государственное финансирование социальной сферы, и только потом думать об увеличении страховых взносов, считают врачи.
2012-06-12
Результаты исследований подтвердили эффективность антипсихотических средств при шизофрении
Ученые из Мюнхенского технического университета решили проанализировать эффективность воздействия антипсихотических препаратов на больных шизофренией. Для этого им понадобилось изучить данные 65 клинических исследований, которые проводились с 1959 года по 2011. Группу исследователей возглавил Стефан Лейхт. К работе подключились также специалисты из США и Греции.
2012-06-12
Новый бедренный имплант прослужит дольше
Немецкие ученые из института Фраунгофер-Гессельшафт создали абсолютно новый бедренный имплант. Его уникальность объясняется особым материалом, применение которого более безопасно для пациента и сможет продлить срок службы искусственного сустава.
2012-06-10
Вышел новый номер журнала 'Качественная клиническая практика', №1, 2012 г.
Журнал «Качественная клиническая практика» публикует материалы по планированию и проведению клинических исследований лекарственных средств, фармакоэкономике, фармакоэпидемиологии, биомедицинской этике, фармаконадзору, которые используются в преподавательской работе во многих медицинских ВУЗах.
.png)
