2012-07-11
До конца года будет утверждена госпрограмма по развитию фармацевтической промышленности
Президент России Владимир Путин подписал в конце июня Бюджетное послание на 2013-2015 года, в котором было отмечено, что Правительство Российской Федерации должно до конца текущего года утвердить госпрограммы РФ, среди которых «Развитие здравоохранения» и «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».
2012-07-10
Британские эксперты признали Авастин неэффективным при раке молочной железы
Ученые из Британского Национального института здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) считают, что клиническая эффективность препарата Авастин (Avastin) производства Roche при лечении рака молочной железы не доказана, поэтому не рекомендуют его назначение пациентам при этом заболевании. Активное вещество бевацизумаб (bevacizumab) способствует подавлению роста опухоли и метастазов, снижению проницаемости микрососудов при лечении различных видов рака.
2012-07-10
Анализ стоимости лечения беременных женщин, больных сифилисом
В ходе исследования была осуществлена экономическая оценка затрат на лечение больных сифилисом беременных женщин и членов их семей. Методы исследования: системный, логический, статистический, фармакоэкономический (стоимость лечения болезни «cost of illness»), нормативно-стоимостный.
2012-07-09
Ученые провели испытания акустического пинцета, способного перемещать живые клетки без вреда для них
Американские ученые из Пенсильванского университета изобрели новый прибор – миниатюрное ультразвуковое устройство, которое способно захватывать и перемещать одиночные клетки или живые микроорганизмы. Разработчики дали ему название «акустический пинцет» и уже испытали его действие на аскариде (Caenorhabditis elegans) длиной всего в один миллиметр.
2012-07-09
FDA одобрило препарат Erbitux
FDA одобрило препарат Erbitux/cetuximab от компаний Eli Lilly and Co, совместно с Bristol-Myers Squibb Co.
2012-07-09
Началась III фаза клинических исследований препарата BAY94-9027
Немецкая фармкомпания Bayer HealthCare объявила о начавшемся наборе пациентов для участия в III фазе международного исследования по оценке рекомбинантного фактора свертывания крови – препарата BAY94-9027 в терапии гемофилии А.
2012-07-09
Нужен ли интернет фармацевтам?
Компания Synovate Comcon сообщает, что работники аптек все чаще обращаются к интернету за получением профессиональной информации. По состоянию на ноябрь 2011 года 74% фармацевтов и провизоров первого стола и 86% менеджеров по закупкам использовали интернет в целях получения информации профессионального характера.
2012-07-09
Внесены изменения в инструкции к препаратам с дроспиреноном
Противозачаточные препараты нового поколения, которые в своем составе содержат дроспиренон (drospirenone), могут с большей вероятностью вызывать возникновение тромбов, чем более старые контрацептивы. В связи с этим FDA потребовало от производителей внесения в инструкции к препаратам дополнительной информации, сообщающей об этом.
2012-07-09
FDA рассматривает заявку на регистрацию нового противотуберкулезного препарата компании Janssen
Фармацевтическая компания Janssen (Johnson & Johnson) подала заявку в FDA на регистрацию нового лекарственного препарата бедаквилин (bedaquiline, TMC207), предназначенного для лечения лекарственно-резистентного туберкулеза. Действие его направлено против АТФ-синтазы, которая снабжает микобактерии необходимой для развития энергией. Производитель рассчитывает получить одобрение в рамках ускоренной процедуры.
2012-07-06
Препарат Амивид для диагностики болезни Альцгеймера одобрен FDA
Компании Eli Lilly и Avid Radiopharmaceuticals выпустили радиоактивный диагностический агент Амивид (Amyvid) и он уже получил одобрение FDA. Амивид предназначен для проведения эмиссионной томографии пожилым людям, у которых наблюдаются симптомы нарушения когнитивных функций.
2012-07-05
Препарат Флутиформ для лечения бронхиальной астмы одобрен к применению в Европе
Новый противоастматический препарат Флутиформ (Flutiform) производства британской фармацевтической компании SkyePharma одобрен Еврокомиссией для реализации в странах Европейского Союза. Флутиформ представляет собой сочетание фиксированных доз флутиказона, ингаляционного кортикостероида, и формотерола, агониста адренергических бета2-рецепторов длительного действия.
2012-07-05
Препарат Вимово от АстраЗенека одобрен к применению в России
Препарат Вимово (напроксен/эзомепразол магния) производства фармацевтической компании АстраЗенека разрешен к применению и реализации в России. Это лекарственное средство может быть назначено для блокирования боли при ревматоидном артрите, остеоартрите и анкилозирующем спондилите. Рекомендовано его применение у пациентов с риском возникновения язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, которые могут быть спровоцированы применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
.png)
