2012-07-10
Анализ стоимости лечения беременных женщин, больных сифилисом
В ходе исследования была осуществлена экономическая оценка затрат на лечение больных сифилисом беременных женщин и членов их семей. Методы исследования: системный, логический, статистический, фармакоэкономический (стоимость лечения болезни «cost of illness»), нормативно-стоимостный.
2012-07-09
Ученые провели испытания акустического пинцета, способного перемещать живые клетки без вреда для них
Американские ученые из Пенсильванского университета изобрели новый прибор – миниатюрное ультразвуковое устройство, которое способно захватывать и перемещать одиночные клетки или живые микроорганизмы. Разработчики дали ему название «акустический пинцет» и уже испытали его действие на аскариде (Caenorhabditis elegans) длиной всего в один миллиметр.
2012-07-09
FDA одобрило препарат Erbitux
FDA одобрило препарат Erbitux/cetuximab от компаний Eli Lilly and Co, совместно с Bristol-Myers Squibb Co.
2012-07-09
Началась III фаза клинических исследований препарата BAY94-9027
Немецкая фармкомпания Bayer HealthCare объявила о начавшемся наборе пациентов для участия в III фазе международного исследования по оценке рекомбинантного фактора свертывания крови – препарата BAY94-9027 в терапии гемофилии А.
2012-07-09
Нужен ли интернет фармацевтам?
Компания Synovate Comcon сообщает, что работники аптек все чаще обращаются к интернету за получением профессиональной информации. По состоянию на ноябрь 2011 года 74% фармацевтов и провизоров первого стола и 86% менеджеров по закупкам использовали интернет в целях получения информации профессионального характера.
2012-07-09
Внесены изменения в инструкции к препаратам с дроспиреноном
Противозачаточные препараты нового поколения, которые в своем составе содержат дроспиренон (drospirenone), могут с большей вероятностью вызывать возникновение тромбов, чем более старые контрацептивы. В связи с этим FDA потребовало от производителей внесения в инструкции к препаратам дополнительной информации, сообщающей об этом.
2012-07-09
FDA рассматривает заявку на регистрацию нового противотуберкулезного препарата компании Janssen
Фармацевтическая компания Janssen (Johnson & Johnson) подала заявку в FDA на регистрацию нового лекарственного препарата бедаквилин (bedaquiline, TMC207), предназначенного для лечения лекарственно-резистентного туберкулеза. Действие его направлено против АТФ-синтазы, которая снабжает микобактерии необходимой для развития энергией. Производитель рассчитывает получить одобрение в рамках ускоренной процедуры.
2012-07-06
Препарат Амивид для диагностики болезни Альцгеймера одобрен FDA
Компании Eli Lilly и Avid Radiopharmaceuticals выпустили радиоактивный диагностический агент Амивид (Amyvid) и он уже получил одобрение FDA. Амивид предназначен для проведения эмиссионной томографии пожилым людям, у которых наблюдаются симптомы нарушения когнитивных функций.
2012-07-05
Препарат Флутиформ для лечения бронхиальной астмы одобрен к применению в Европе
Новый противоастматический препарат Флутиформ (Flutiform) производства британской фармацевтической компании SkyePharma одобрен Еврокомиссией для реализации в странах Европейского Союза. Флутиформ представляет собой сочетание фиксированных доз флутиказона, ингаляционного кортикостероида, и формотерола, агониста адренергических бета2-рецепторов длительного действия.
2012-07-05
Препарат Вимово от АстраЗенека одобрен к применению в России
Препарат Вимово (напроксен/эзомепразол магния) производства фармацевтической компании АстраЗенека разрешен к применению и реализации в России. Это лекарственное средство может быть назначено для блокирования боли при ревматоидном артрите, остеоартрите и анкилозирующем спондилите. Рекомендовано его применение у пациентов с риском возникновения язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, которые могут быть спровоцированы применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
2012-07-04
Обнародованы положительные результаты препарата при лечении ХОБЛ
GlaxoSmithKline британская фармкомпания вместе с Theravance, американской биофармацевтической компанией, огласили результаты четырех базовых исследований препарата ДДБА/ДДМА (LABA/LAMA).
2012-07-04
FDA одобрило тест для определения ВИЧ-инфекции в домашних условиях
Компания OraSure Technologies разработала первую и пока единственную в США тест-систему для быстрого выявления ВИЧ-инфекции в домашних условиях. Называется она OraQuick In-Home и уже одобрена FDA, так что в ближайшее время новинка появится на рынке. Тест-система будет доступна в свободной продаже и отпускаться будет без рецепта. Это первый тест по диагностике инфекционного заболевания, одобренный американскими регуляторами и предназначенный для свободной продажи.
.png)
