Качество жизни сегодня напрямую зависит от доступа к самой современной медицинской помощи и лекарственным препаратам. В предлагаемой статье анализируются инновации, благодаря которым стало возможным кардинальное изменение ситуации в терапии ряда тяжелых заболеваний.

Предварительные данные по масштабному мультицентровому проекту Ассоциации флебологов России «Территория безопасности от венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО)», осуществлявшемуся в нашей стране в период 2009-2010 гг., были доложены нами ранее [1]. Анализ сведений о 18 794 прооперированных пациентах показал, что большинство больных относятся к группе высокого риска ВТЭО и получают необходимую антикоагулянтную профилактическую фармакотерапию в соответствии с национальными «Рекомендациями по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений» [2]. Наиболее часто с профилактической целью применяются низкомолекулярные гепарины – чаще всего эноксапарин, реже - надропарин и нефракционированный гепарин (НФГ). Утилитарные стоимости (стоимости упаковок) этих препаратов существенно различаются, в связи с чем важным представляется фармакоэкономическое исследование результатов профилактики ВТЭО с помощью этих антикоагулянтов. Как известно, клинико-экономический анализ должен отвечает на вопрос о стоимости полученного результата, в данном контексте – сколько стоит предупреждение ВТЭО в группах риска в хирургии?
 

Удивительно, но современную науку до сих пор озадачивают некоторые особенности нашей физиологии и психики. Британский научно-популярный журнал New Scientist составил рейтинг самого необъяснимого. По поводу чего есть только предположения
 

Каждый раз, когда мы консультируем пациента, в глубине души мы надеемся, что он выздоровеет. Эта надежда особенно сильна, если наш пациент имеет нормальный интеллект и нормальный неврологический статус.
 

Как заявили в американской фармацевтической компании Vertex Pharmaceuticals Inc., канадские регуляторы одобрили ее препарат Incivek, предназначенного для лечения гепатита C в комбинации с другими средствами у пациентов с пораженной, но функционирующей печенью.
 

Потребности работодателей в медицинских представителях для работы в продвижении безрецептурных препаратов заметно увеличились, отмечает руководитель группы подбора сектора «Фармацевтика» компании «Флэкс» Екатерина Ширяева.
 

Cytokinetics, Incorporated опубликовал в журнале Lancet результаты двух клинических исследований omecamtiv mecarbil, нового активатора кардиомиозина.
 

По инициативе Генеральной прокуратуры утвержден межведомственный план совместных мероприятий Генпрокуратуры, СКР, МВД РФ, ФСБ РФ, Росфинмониторинга, ФНС и ФАС России по противодействию преступлениям и иным правонарушениям в сфере закупок товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд на 2011-2012 гг.
 

Британский фармпроизводитель AstraZeneca выводит таблетированный препарат Brilinta (тикагрелор / ticagrelor) на американский фармрынок.
 

Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (CHMP), Европейского медицинского агентства (EMA) принял на рассмотрение заявку компаний Merck и ARIAD Pharmaceuticals на регистрацию препарата ridaforolimus.
 

19 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Adcetris (брентуксимаб, «Seattle Genetics Inc.»), предназначенный для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы — системной анапластической гигантоклеточной лимфомы.

Темы, касающиеся злокачественных новообразований, всегда остаются актуальными, так как рак — серьезная медицинская и социальная проблема. По данным ВОЗ, онкологические заболевания являются одной из основных причин смерти во всем мире, а общее число заболевших пациентов постоянно увеличивается.