Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2011-07-06

Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа


Санофи объявила о новых результатах исследования III фазы, которые показали, что экспериментальный препарат Ликсумиа® (ликсисенатид) при назначении в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину (в сочетании с метформином или без) позволил достигнуть первичной конечной точки в оценке эффективности лечения, достоверно снизив уровень HbA1c по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без увеличения риска гипогликемии.
 

2011-07-06

Применение азитромицина может привести к развитию серьезных поражений печени


В результате применения антибактериального ЛС азитромицина могут возникнуть тяжелые поражения печени, утверждают представители Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС).
 

2011-07-06

Доказана эффективность препарата Лирика в снижении болевого синдрома


21 июня 2011 г. компания Pfizer объявила, что в международном исследовании А0081107 по препарату Лирика, в котором изучалась его эффективность в терапии центральной невропатической боли, возникающей вследствие повреждений спинного мозга, достигнута первичная цель: доказана эффективность препарата Лирика (прегабалин) в снижении болевого синдрома в сравнении с плацебо. Анализ полученных в клинических исследованиях первичных данных будет продолжен.

2011-07-06

Иммунодепрессант против детской прогерии


Журнал Science Translational Medicine опубликовал результаты исследования, проведенного группой американских ученых, которые дают надежду на то, что лекарственное средство (ЛС) рапамицин (эверолимус), обладающее иммуносупрессивным действием, вероятно, сможет помочь детям с синдромом Гетчинсона – Гилфорда.
 

2011-07-06

FDA запретило применение Авастина при раке молочной железы, а ЕМА разрешило


Консультативная группа при Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) подтвердила свое решение касательно Avastin™/Авастин (бевацизумаб) компании «Roche Holding AG», согласно которому этот препарат не рекомендуется применять при лечении рака молочной железы. Представители FDA не сообщают, когда комиссар Маргарет Гамбург (Margaret Hamburg) даст окончательный ответ по этому вопросу.
 

2011-07-06

В 2008–2010гг. доля препаратов, не прошедших ІІІ фазу клинических исследований, составила 55%


Согласно данным доклада «2011 Pharmaceutical R&D Factbook», в 2010 г. объем мировых расходов на R&D составил около 68 млрд дол. США, что на 3% меньше, чем в 2009 г. Ганс Поульсен (Hans Poulsen), руководитель отдела консалтинга в сфере здравоохранения аналитической компании «Thomson Reuters», прогнозирует, что тенденция к сокращению расходов на разработку инновационных препаратов будет наблюдаться и дальше.
 

2011-07-06

В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка


В плацебо контролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка.
 

2011-07-05

Фармкомпании заменяют торговых представителей цифровыми технологиями


В последнее время крупные фармкомпании перестали нанимать полчища торговых представителей, найдя им замену: информационные технологии обрабатывают врачей без их посещения.
 

2011-07-05

Минздрав отказывается снабжать лекарствами тяжелых больных

Закупать лекарства для больных особенно серьезными недугами по программе «Семь нозологий» теперь будут региональные власти. Как стало известно РБК daily, федеральные власти в лице Минздрава не хотят более обеспечивать централизованные закупки на сумму 46—48 млрд руб., объясняя это сложностями администрирования программы. В то же время участники рынка уверены, что перенос ответственности на регионы только увеличит траты государства на программу, поскольку цены на аукционах снижать на 10—15% теперь не удастся.
 

2011-07-05

Госпитальный рынок Москвы: итоги первых трех месяцев 2011 г.


Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Москвы за три месяца 2011г. увеличился в натуральном выражении на 18% и достиг 15,140 млн. упаковок. В денежном эквиваленте объем госпитальных закупок сократился на 4% в рублях и на 1% - в долларах и составил 2,804 млрд. рублей (96,133 млн. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость госпитального препарата снизилась в сравнении с прошлым годом и составила 6,35 долл. (в 2010г. – 7,57 долл.). На долю столичного рынка в стоимостном выражении приходилось 23% госпитального рынка России.
 

2011-07-05

ДЛО РФ: итоги 2011 г.


Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам трех месяцев 2011г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 32,792 млрд. руб. (1,124 млрд. долл.) в контрактных ценах. Прирост относительно аналогичного периода прошлого года составил 19% в рублях и 21% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях тоже увеличился (+15)% и составил 33,476 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 33,59 долл. в контрактных ценах (в 2010г. – 31,83 долл.).
 

2011-07-05

Госпитальный рынок ГЛС России: итоги первых трех месяцев 2011г.


Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка в первом квартале 2011г. в натуральном выражении увеличился на шестнадцать процентов и достиг 129,533 млн. упаковок. В денежном выражении объем госпитального рынка в январе-марте 2011г. составил 12,267 млрд. руб. (420,629 млн. долл.) в оптовых ценах. Относительно аналогичного периода 2010г. рынок увеличился на 3% в рублевом эквиваленте и на 6% - в долларовом. Средняя стоимость упаковки была равна 3,25 долл., тогда как в аналогичном периоде прошлого года – 3,27 долл. На долю больниц Москвы и Санкт-Петербурга в общем объеме госпитального рынка в стоимостном выражении приходилось 22,9% и 5,5%, в натуральном - 11,7% и 4,0%.