Санофи объявила результаты 60-недельного открытого сравнительного исследования трех интенсифицированных режимов терапии инсулином в дополнение к пероральными сахароснижающим препаратами при декомпенсированном сахарном диабете 2 типа, в результате которого было установлено, что два режима терапии с применением инсулинов Лантус® (инсулин гларгин [на основе рекомбинантной ДНК] для инъекций) и Апидра® (инсулин глулизин [на основе рекомбинантной ДНК] для инъекций) эффективно снижают уровень глюкозы в крови, по сравнению с комбинированным инсулином, реже приводя к гипогликемии и повышая качество жизни больных сахарным диабетом.
 

Санофи и ее подразделение Genzyme объявили о положительных основных результатах исследования CARE-MS I – первого из двух рандомизированных сравнительных клинических исследований III фазы экспериментального препарата алемтузумаб и одобренного препарата для лечения рассеянного склероза Rebif® (высокие дозы интерферона бета-1а для подкожного введения) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС). Genzyme занимается разработкой алемтузумаба для лечения рассеянного склероза в сотрудничестве с Bayer HealthCare.

Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке, который представлен 14 странами, за 12 мес — к маю 2011 г. — составил 532,5 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица). Максимальные темпы развития продолжают демонстрировать фармрынки таких стран, как Венесуэла, Аргентина, Китай и Бразилия.
 

15 июля компания «Roche Holding AG» сообщила, что планирует получить одобрение на новое лекарственное средство для лечения рака молочной железы. Результаты III фазы клинического исследования CLEOPATRA продемонстрировали, что применение пертузумаба в сочетании с Herceptin™/Герцептин (трастузумаб) и химиотерапией значительно увеличивает выживаемость больных с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы без прогрессирования заболевания по сравнению с теми, кто применял только Herceptin™ и проходил курс химиотерапии.
 

Японская фармацевтическая компания Eisai выводит препарат для лечения рака молочной железы Halaven (нетаксановый ингибитор динамики микротрубочек, относящийся к классу антинеопластиков халихондринов) на домашний фармрынок.
 

Елена Неволина, Исполнительный директор «Аптечной гильдии» анализирует проект СанПина для аптек
 

Фармацевтическая компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о том, что регуляторные органы ЕС и Австралии одобрили Yervoy™ (ипилимумаб) для лечения меланомы на поздней стадии. В США это лекарственное средство было одобрено в начале 2011 г.
 

Война за передел фармацевтического рынка парализовала в Украине государственные закупки лекарств.
 

В течение года многие ожидали принятия поправок к закону 171-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон о государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции". Много говорилось о том, что некоторые поправки к закону надо изменить, обсуждались последствия их принятия. Тогда потребитель узнал, что за таинственными словами "галеновые лекарственные препараты" скрываются известные всем традиционные лекарства - корвалол, йод, настойки валерианы, календулы и прочие средства, широко применяемые в медицине.
 

Самую древнюю аптечку нашли археологи на борту греческого судна, затонувшего у берегов Италии более 2 тысяч лет назад – около 130 г. до н.э. На удивление, препараты, пролежавшие столько времени на дне моря, хорошо сохранились. Ученые полагают, что они применялись для лечения моряков от дизентерии, диареи и других заболеваний. Таблетки изготовлены из измельченных овощей, трав и других растений (сельдерей, морковь, каштаны и др.). Кроме того, были найдены запечатанные емкости с экстрактами петрушки, настурции, редьки, тысячелистника и гибискуса.
 

Sanofi и Genzyme обнародовали основные результаты исследования III фазы CARE-MS I, в рамках которого сравнивалась эффективность alemtuzumab и Rebif у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).
 

Очередное IX заседание (школа – семинар) Формулярного комитета под названием «Закон «Об обращении лекарственных средств»: год спустя» прошло с 3 по 8 июля с.г. в г. Тель–Авив, Израиль.