Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Микроциркуляторно-тканевая система как маркер донозологических нарушений кардиоваскулярного здоровья у школьников

https://doi.org/10.37489/2949-1924-0103

EDN: XUHYXQ

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Актуальность. Истоки кардиоваскулярной патологии лежат в детском возрасте. Внедрение технологий превентивной (профилактической) медицины в педиатрии должно привести к значимым результатам по сохранению здоровья у взрослых.

Цель исследования: изучить состояние микроциркуляторно-тканевой системы у школьников с целью определения донозологических скрининговых маркеров кардиоваскулярного риска.

Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 190 детей школьного возраста (14–17 лет) в Центре здоровья детей ОГБУЗ ДКБ г. Смоленска в рамках профилактических осмотров школьников. Методом случайной выборки в исследование были включены 82 школьника. Обследованные школьники были разделены на 3 группы: 1-я группа — 24 школьника с индексом массы тела (ИМТ) в пределах ±1 SDS ИМТ (кг/м2) и нормальным уровнем амбулаторного АД; 2-я группа — 36 школьников с ИМТ в пределах ≥ +1 SDS ИМТ (кг/м2) и нормальным уровнем амбулаторного АД; 3-я группа — 22 школьника с ИМТ в пределах ≥ +1 SDS ИМТ (кг/м2) и повышенным систолическим артериальным давлением. Комплексное обследование школьников включало антропометрию (вес, рост, ИМТ (кг/м2)); лазерную допплеровскую флоуметрию и флуоресцентную спектроскопию кожи в области предплечья на анализаторе «Лазма ПФ» (Россия).

Результаты. Анализ структуры функционального состояния микроциркуляторно-тканевой системы (ФС МТС) у обследованных детей выявил, что у детей 2-й группы повышенная активность ФС МТС регистрировалась в 1,8 раза чаще (p < 0,05), чем у детей 1-й группы; а у 11,1 % детей 2-й группы отмечалась уже декомпенсация ФС МТС. У школьников 3-й группы по сравнению с детьми 2-й группы в 7,8 раза реже регистрировалась активное ФС МТС, свидетельствующее о сохранности компенсаторно-адаптационных механизмов на микроциркуляторном уровне. При этом у 72,7 % детей 3-й группы отмечалась повышенная активность ФС МТС и достоверно чаще, чем у детей 1-й и 2-й групп выявлялась компенсация ФС МТС.

Выводы. Скрининговыми донозологическими маркерами кардиоваскулярного риска у школьников с избыточной массой тела / ожирением по результатам лазерной допплеровской флоуметрии и лазерной флуоресцентной спектроскопии («Лазма ПФ») являются «повышенная активность» ФС МТС на фоне высоких значений индекса флаксмоций (усиление симпатических влияний на микроциркуляторный кровоток).

Для цитирования:


Бекезин В.В., Козлова Е.Ю., Пересецкая О.В. Микроциркуляторно-тканевая система как маркер донозологических нарушений кардиоваскулярного здоровья у школьников. Пациентоориентированная медицина и фармация. 2025;3(3):55-62. https://doi.org/10.37489/2949-1924-0103. EDN: XUHYXQ

For citation:


Bekezin V.V., Kozlova E.Yu., Peresetskaya O.V. Microcirculatory and tissue system as a marker of prenosological disorders of cardiovascular health in schoolchildren. Patient-Oriented Medicine and Pharmacy. 2025;3(3):55-62. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/2949-1924-0103. EDN: XUHYXQ

Введение

На сегодняшний день исследования функционирования системы микроциркуляции крови остаются в центре внимания учёных в связи с её вовлечённостью во многие жизненно важные процессы в организме человека [1, 3, 5, 8]. Методы оптической неинвазивной диагностики уже успешно зарекомендовали себя в вопросах выявления расстройств периферического кровотока, связанных с развитием сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, ИБС, инсульт), сахарного диабета 2 типа и других маркеров метаболического синдрома [2, 4, 6, 9].

В РФ в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» (2025-2030 гг.) акцент делается на развитие технологий превентивной медицины для обеспечения активного и здорового долголетия граждан. На сегодняшний день в РФ сохраняется значительный вклад сердечно-сосудистых заболеваний (занимают 1-е место в структуре общей заболеваемости у взрослых) в структуре смертности населения. При этом истоки кардиоваскулярной патологии, несомненно, лежат в детском возрасте. Внедрение технологий превентивной (профилактической) медицины в педиатрии должно привести к значимым результатам по сохранению здоровья у взрослых в последующие годы [3, 5].

Цель исследования

Изучить состояние микроциркуляторно-тканевой системы у школьников с целью определения донозологических скрининговых маркеров кардиоваскулярного риска.

Материалы и методы

Проведено комплексное обследование 190 детей школьного возраста (14-17 лет) в Центре здоровья детей ОГБУЗ ДКБ г. Смоленска в рамках профилактических осмотров школьников средних образовательных организаций г. Смоленска. Методом случайной выборки в исследование были включены 82 школьника.

В зависимости от индекса массы тела (ИМТ, кг/м2) и уровня амбулаторного артериального давления (среднее значение трех измерений АД аускультативным методом [1]) все обследованные школьники были разделены на 3 группы: 1-я группа ––– 24 школьника с ИМТ в пределах ±1 SDS ИМТ (кг/м2) и нормальным уровнем амбулаторного АД (систолическое и диастолическое АД не превышали 90-й перцентиль с учётом возраста, роста и пола); 2-я группа –– 36 школьников с ИМТ в пределах ≥ +1 SDS ИМТ (кг/м2) и нормальным уровнем амбулаторного АД; 3-я группа –– 22 школьника с ИМТ в пределах ≥ +1 SDS ИМТ (кг/м2) и повышенным систолическим артериальным давлением (амбулаторное АД превышало 90-й перцентиль с учётом возраста, роста и пола (14-15 лет) или равнялось 135 и более мм рт. ст. (16-17 лет)).

Характеристика обследованных групп представлена в таблице 1. Возрастные и гендерные различия между группами отсутствовали (табл. 1).

Таблица1. Характеристика обследованных групп

Критерии

1-я группа

(n=24)

2-я группа

(n=36)

3-я группа

(n=22)

Возраст (годы)

15,3±1,05

14,9±1,02

15,1±1,06

Пол:

мальчики (абс.,%)

девочки (абс.,%)

 

13 (54,2%)

11 (45,8%)

 

19 (52,8%)

17 (47,2%)

 

11 (50,0%)

11 (50,0%)

ИМТ (кг/м2) (М±SD)

19,4±1,99

26,3±2,34”

26,1±2,47*

Заключение по ИМТ (абс.,%):

- норма

- избыточная масса тела

- ожирение 1 степени

- ожирение 2 степени

 

24 (100%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

 

0 (0%)”

27 (75%)”

7 (19,4%)”

2 (5,6%)

 

0 (0%)*

16 (72,7%)*

4 (18,2%)*

1 (6,8%)

САД (мм рт. ст.) (М±SD)

119,6±4,63

123,9±5,77”

134,8±5,92*#

ДАД (мм рт. ст.) (М±SD)

72,8±3,76

73,6±3,12

75,8±3,54

Заключение по АД (абс.,%):

Нормальное АД

ВНАД

ИСАГ I ст.

 

24 (100%)

0 (0%)

0 (0%)

 

36 (100%)

0 (0%)

0 (0%)

 

0 (0%)*#

9 (40,9%)*#

13 (59,1%)*#

Примечания:

* –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 3-й групп;

“ –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 2-й групп;

# –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 2-й и 3-й групп.

Комплексное обследование школьников включало антропометрию (вес, рост, ИМТ (кг/м2)); лазерную допплеровскую флоуметрию и флуоресцентную спектроскопию кожи в области предплечья на анализаторе «Лазма ПФ» (Россия) [7]. Оценивали следующие показатели микроциркуляции: М –– среднее арифметическое значение показателя микроциркуляции (усл. ед.); M нутр. –– среднее значение нутритивного кровотока (усл. ед.); σ –– среднее квадратическое отклонение колебаний кровотока от среднего значения М (усл. ед.); Kv –– коэффициент вариации колебаний кровотока (%); Aн и Aм –– соответственно амплитуды колебаний кровотока (усл. ед.), обусловленные нейрогенным и миогенным механизмами регуляции сосудистого тонуса; Aд и Aс –– амплитуды дыхательных и сердечных колебания кровотока (усл. ед.); индекс флаксмоций (ИФМ = (Ам+Ан)/ (Ад+Ас), усл. ед.), характеризующий соотношение баланса между активными и пассивными механизмами регуляции микроциркуляции. Методом лазерной флуоресцентной спектроскопии («Лазма ПФ», Россия) оценивали относительную амплитуду флуоресценции никотинамидадениндинуклеотида (Анадн (А460/А365), усл. ед.); а также показатель окислительного метаболизма (ПОМ, усл. ед.), связывающий нутритивную составляющую перфузии (микроциркуляции) крови (Мнутр.) и амплитуду флуоресценции кофермента НАДН (Анадн). Исследование микроциркуляции и окислительного метаболизма проводили в одинаковых условиях в течение 4 минут в области правого предплечья.

Статистическая обработка результатов исследования проводилась с использованием пакета анализа данных программы Microsoft Excel 2003 с применением методов параметрической (M, SD) и непараметрической (Me, 25-75-й перц.) статистики. Статистически значимыми считались различия при уровне p <0,05.

Результаты и обсуждение

Параметры, характеризующие состояние микроциркуляции (перфузии) и её вариабельность у обследованных детей (1-я, 2-я и 3-я группы), представлены в таблице 2. Выявлено, что у школьников с избыточной массой тела / ожирением и нормальным АД (2-я группа) регистрируется тенденция к увеличению медианы перфузии (М, усл. ед.) по сравнению с детьми 1-й группы (усиление микроциркуляции происходило в основном за счёт увеличения М нутр. (прирост на 9,1%; р >0,05). На фоне усиления перфузии отмечалось достоверное снижение на 51,9% коэффициента вариации колебаний кровотока (Kv (%)) у детей 2-й группы по сравнению с детьми 1-й группы (снижение с 40,41% до 26,6%; p <0,05). У школьников 3-й группы на фоне повышенного систолического АД регистрировалось более значимое увеличение медианы перфузии (М, усл. ед.) по сравнению с детьми 1-й и 2-й групп –– на 29,6 и на 23,0% соответственно (p <0,05). Усиление микроциркуляции при этом также в большей степени было обусловлено увеличением М нутр. (прирост на 53,3% по сравнению с детьми 1-й группы). Отмечалось аналогичное (как у детей 2-й группы) снижение коэффициента вариации колебаний кровотока (Kv (%)) и вариабельности кровотока (σ, усл. ед.) у школьников 3-й группы по сравнению с детьми 1-й группы (p <0,05).

Таблица 2. Сравнительная характеристика состояния микроциркуляции (перфузии) и её вариабельности у обследованных детей (1-я, 2-я и 3-я группы)

Группы

(Ме, 25–75-й перц.)

М

(усл. ед.)

М нутр.

(усл. ед.)

σ

(усл. ед.)

Kv

(%)

1-я группа (n=24)

4,99 [4,03; 5,58]

2,76 [1,96; 3,53]

2,23 [1,54; 3,03]

40,41 [28,13; 61,78]

2-я группа(n=36)

5,26 [4,34; 5,96]

3,01 [2,75; 3,12]

1,29 [0,74; 1,68] “

26,6 [20,73; 37,63] “

3-я группа (n=22)

6,47 [5,62; 7,11]* #

4,23 [3,51; 5,03]* #

1,27 [0,78; 1,49]*

23,9 [19,65: 27,94]*

Примечания:

* –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 3-й групп;

“ –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 2-й групп;

# –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 2-й и 3-й групп.

Параметры, характеризующие регуляцию микроциркуляции (перфузии) у детей 1-й, 2-й и 3-й групп представлены в таблице 3. У школьников с избыточной массой тела / ожирением и нормальным АД (2-я группа) особенностью регуляции микроциркуляции по сравнению с детьми 1-й группы является уменьшение амплитуды дыхательных и сердечных колебаний кровотока (Ад –– в 2,31 раза (p <0,05); Ас –– в 1,95 раза (p <0,05)). Аналогичная тенденция регуляции микроциркуляции (уменьшение амплитуды дыхательных и сердечных колебаний кровотока) регистрировалась и у детей 3-й группы по сравнению с детьми 1-й группы (табл. 3). При этом у школьников 3-й группы на фоне повышенного систолического АД регистрировалось также значимое увеличение медианы амплитуды нейрогенных (Ан в 1,86 раза) и миогенных (Ам в 1,63 раза) механизмов регуляции кровотока (р <0,05) по сравнению с детьми 1-й группы; аналогичные особенности регуляции микроциркуляторного кровотока отмечались у школьников 3-й группы по сравнению с детьми 2-й группы (табл. 3). Отдельно следует отметить, что у школьников 3-й группы регистрировалась более выраженная зависимость регуляции тонуса сосудов от нервного и мышечного компонентов по сравнению с детьми 1-й и 2-й групп; об этом свидетельствует увеличение медианы ИФМ у школьников 3-й группы в 1,83 раза по сравнению с ИФМ детей 1-й группы (р <0,05) и в 1,47 раза (р <0,05) – по сравнению с ИФМ детей 2-й группы.

Таблица 3. Показатели регуляции микроциркуляции у обследованных детей (1-я, 2-я и 3-я группы)

Группы

(Ме,

25–75-й перц.)

Ан

(усл. ед.)

Ам

(усл. ед.)

Ад

(усл. ед.)

Ас

(усл. ед.)

 

ИФМ

1-я группа (n=24)

0,71

[0,48; 1,16]

0,79

[0,46; 1,12]

0,97

[0,69; 1,19]

0,82

[0,58; 1,07]

1,058

[0,828; 1,324]

2-я группа (n=36)

0,84

[0,25; 1,08]

0,68

[0,33; 1,04]

0,42

[0,27; 0,71] “

0,41

[0,21; 0,62] “

1,314

[1,137; 1,607] “

3-я группа (n=22)

1,32

[1,11; 1,64] * #

1,29

[1,07; 1,59] * #

0,59

[0,36; 0,98]

0,61

[0,39; 0,94]

1,936

[1,589; 2,423] * #

Примечания:

* –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 3-й групп;

“ –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 2-й групп;

# –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 2-й и 3-й групп.

 

Таблица 4. Показатели окислительного метаболизма у обследованных детей (1-я, 2-я и 3-я группы)

Группы

(Ме, 25-й – 75-й перц.)

А 365

(усл. ед.)

А 460

(усл. ед.)

А надн

(усл. ед.)

ПОМ

(усл. ед.)

1-я группа (n=24)

45 [34; 62]

64 [52; 73]

1,51 [1,27; 1,72]

0,79 [0,68; 1,12]

2-я группа(n=36)

52 [43; 77]

68 [62; 70]

1,30 [1,12; 1,64]

1,16 [0,89; 1,83]

3-я группа (n=22)

42 [31; 64]

75 [70; 89] * #

1,79 [1,68; 1,99] * #

1,64 [1,42; 2,11]*

Примечания:

* –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 3-й групп;

# –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 2-й и 3-й групп.

Анализ показателей окислительного метаболизма показал, что у детей 2-й группы регистрировалась тенденция (p >0,05) к увеличению ПОМ по сравнению с детьми 1-й группы. При этом у школьников 3-й группы отмечалось достоверное повышение ПОМ в 2,1 раза (p <0,05) по сравнению с детьми 1-й группы на фоне увеличения амплитуды флуоресценции никотинамидадениндинуклеотида (Анадн) и Мнутр. (табл. 2, табл. 4). Интегральный комплексный показатель ПОМ свидетельствует о состоянии метаболических процессов в коже, в том числе, с учётом микроциркуляторного кровотока. В этой связи на втором этапе по результатам анализа данных окислительного метаболизма (ПОМ, усл. ед.) школьников 1-й группы были предложены нормативные параметры, характеризующие функциональное состояние микроциркуляторно-тканевой системы (ФС МТС) с целью дальнейшей оценки её структуры у детей 2-й и 3-й групп.

С учётом рекомендаций руководства для анализатора «Лазма ПФ» [7] и полученных в исследовании у детей 1-й группы значений ПОМ (25-й – 75-й перц., усл. ед.) предложено выделять 4 типа ФС МТС у школьников 14-17 лет:

  • ФС МТС «активное», если значение ПОМ (усл. ед.) находится в диапазоне от 0,68 до 1,12 (25-й и 75-й перцентили ПОМ у школьников 1-й группы);
  • ФС МТС «повышенной активности», если значения ПОМ (усл. ед.) равняется или превышает верхнюю границу указанного значения (1,12 и более);
  • ФС МТС в стадии «компенсации», если значение ПОМ (усл. ед.) снижено до 20% относительно нижней границы контрольных значений (от 0,68 (включительно) до 0,54);
  • ФС МТС в стадии «декомпенсации», если значение ПОМ снижено на 20% и более относительно нижней границы контрольных значений (0,54 и ниже).

Таблица 5. Структура функционального состояния микроциркуляторно-тканевой системы (ФС МТС) у обследованных детей (1-я, 2-я и 3-я группы)

Группы

ФС МТС по данным ПОМ

активная

повышенная активность

компенсация

декомпенсация

1-я группа (n=24)

16 (66,6%)

7 (29,2%)

1 (4,2%)

0 (0%)

2-я группа(n=36)

13 (36,1%) “

19 (52,8%) “

0 (0%)

4 (11,1%) “

3-я группа (n=22)

1 (4,6%) * #

16 (72,7%) *

5 (22,7%) * #

0 (0%)

Примечания:

* –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 3-й групп;

“ –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 1-й и 2-й групп;

# –– достоверность различий (p <0,05) между детьми 2-й и 3-й групп.

Анализ структуры функционального состояния микроциркуляторно-тканевой системы (ФС МТС) у обследованных детей выявил, что у детей 2-й группы повышенная активность ФС МТС регистрировалась в 1,8 раза чаще (p <0,05), чем у детей 1-й группы; а у 11,1% детей 2-й группы отмечалась уже декомпенсация ФС МТС (табл. 5). У школьников 3-й группы по сравнению с детьми 2-й группы в 7,8 раза реже регистрировалась активное ФС МТС, свидетельствующее о сохранности компенсаторно-адаптационных механизмов на микроциркуляторном уровне. При этом у 72,7% детей 3-й группы отмечалась повышенная активность ФС МТС и достоверно чаще, чем у детей 1-й и 2-й групп выявлялась компенсация ФС МТС (табл. 5).

Комплексный сводный анализ особенностей функционального состояния микроциркуляторно-тканевой системы у школьников 2-й и 3-й групп по сравнению с детьми 1-й группы представлен в таблице 6.

Таблица 6. Этапный сводный анализ особенностей функционального состояния микроциркуляторно-тканевой системы у школьников 2-й и 3-й групп по сравнению с детьми 1-й группы

ЭТАПЫ

Параметры микроциркуляции

Характер изменений ФС МТС у школьников 2-й группы

Характер изменений ФС МТС у школьников 3-й группы

I ЭТАП

Базовые показатели микроциркуляции

Перфузия (М, Мнутр.)

á

áá*

Вариабельность (σ, Кv)

â*

â*

Регуляция (Ан, Ам, Ад, Ас)

â (Ад)*; â (Ас)*

á (Ам)*; á (Ан)*

â (Ад); â (Ас)

Регуляция (ИФМ)

á*

áá*

II ЭТАП

Базовые показатели окислительного метаболизма

А460; Анадн

-

á*

ПОМ (усл. ед.)

á

áá*

III ЭТАП

Функциональное состояние микроциркуляторно-тканевой системы (ФС МТС)

Активное ФС МТС

â*

ââ*

Повышенная активность ФС МТС

á*

áá*

Компенсация ФС МТС

-

á*

Декомпенсация ФС МТС

á*

-

Примечания: * –– достоверность различий (p <0,05) между параметрами у школьников 2-й и 3-й групп по сравнению с детьми 1-й группы.

Результаты исследования показали, что функциональное состояние микроциркуляторно-тканевой системы тесно коррелирует с состоянием сердечно-сосудистой системы и, соответственно, может использоваться в качестве одного из диагностических маркеров доклинических нарушений кардиоваскулярного здоровья у школьников.

Заключение

Таким образом, результаты исследования состояния микроциркуляции, её вариабельности и регуляции у школьников свидетельствуют о зависимости данных параметров как от индекса массы тела, так и от уровня амбулаторного (систолического) артериального давления. У школьников с повышенным амбулаторным АД на фоне избытка жировой массы тела особенностями ФС МТС являлись: значимое увеличение перфузии (микроциркуляции) на фоне снижения её вариабельности и усиления активных механизмов регуляции кровотока, характеризующихся превалированием симпатических влияний; а также повышение интенсивности окислительного метаболизма на микроциркуляторном уровне.

Скрининговыми донозологическими диагностическими маркерами кардиоваскулярного риска у школьников с избыточной массой тела / ожирением по результатам лазерной допплеровской флоуметрии и лазерной флуоресцентной спектроскопии («Лазма ПФ») следует считать «повышенную активность» ФС МТС на фоне высоких значений индекса флаксмоций (усиление симпатических влияний на микроциркуляторный кровоток).

Список литературы

1. Александров А.А., Кисляк О.А., Леонтьева И.В. от имени экспертов. Клинические рекомендации. Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии у детей и подростков. Системные гипертензии. 2020;17(2):7–35. DOI: 10.26442/2075082X.2020.2.200126.

2. Бекезин В.В., Пересецкая О.В., Козлова Л.В., Волкова Е.А. Возрастные особенности микроциркуляции по данным лазерной допплеровской флоуметрии у детей с избыточной массой тела и ожирением. Смоленский медицинский альманах. 2024;(4);14-17. DOI: 10.37903/sma.2024.4.

3. Бекезин В.В., Козлова Л.В., Борсуков А.В., и соавт. Донозологическая диагностика первичной артериальной гипертензии у детей и подростков: факторы риска, первичная профилактика. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2020;19(1):71-84. EDN: LZVGTO.

4. Глазкова П.А. Метод лазерной допплеровской флоуметрии в оценке кожной микрогемодинамики у больных с сердечной-сосудистой патологией : автореферат дис. ... канд. мед. наук. М.: Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова, 2021. 24 с.

5. Драпкина О.М., Концевая А.В., Калинина А.М. и соавт. Профилактика хронических неинфекционных заболеваний в Российской Федерации. Национальное руководство 2022. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(4):228.

6. Козлов В.И., Азизов Г.А., Гурова О.А., Литвин Ф.Б. Лазерная допплеровская флоуметрия в оценке состояния и расстройств микроциркуляции крови. М.; 2012. - 32 с.

7. ООО НПП «ЛАЗМА». Руководство по эксплуатации. Анализатор лазерный микроциркуляции крови портативный «ЛАЗМА ПФ» ПО ТУ 9442-012-13232373-2018. Москва: ООО НПП "ЛАЗМА", 2018. URL: https://docs.nevacert.ru/files/med_reestr_v2/28904_instruction.pdf.

8. Пересецкая О.В., Козлова Л.В., Бекезин В.В. Ожирение и окислительный стресс у детей и подростков. Педиатрия CONSILUM MEDICUM. 2021; 3: 292-297. DOI: 10.26442/26586630.2021.3.200997.

9. Roustit M, Cracowski JL. Non-invasive assessment of skin microvascular function in humans: an insight into methods. Microcirculation. 2012 Jan;19(1):47-64. doi: 10.1111/j.1549-8719.2011.00129.x.


Об авторах

В. В. Бекезин
ФГБОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет»
Россия

Владимир Владимирович Бекезин, д. м. н., профессор, зав. кафедрой

кафедра детских болезней

Смоленск


Конфликт интересов:

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье



Е. Ю. Козлова
ФГБОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет»
Россия

Елена Юрьевна Козлова, к. м. н., доцент

кафедра детских болезней

Смоленск


Конфликт интересов:

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье



О. В. Пересецкая
ФГБОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет»
Россия

Ольга Владимировна Пересецкая, к. м. н., доцент, доцент кафедры

кафедра детских болезней

Смоленск


Конфликт интересов:

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье



Рецензия

Для цитирования:


Бекезин В.В., Козлова Е.Ю., Пересецкая О.В. Микроциркуляторно-тканевая система как маркер донозологических нарушений кардиоваскулярного здоровья у школьников. Пациентоориентированная медицина и фармация. 2025;3(3):55-62. https://doi.org/10.37489/2949-1924-0103. EDN: XUHYXQ

For citation:


Bekezin V.V., Kozlova E.Yu., Peresetskaya O.V. Microcirculatory and tissue system as a marker of prenosological disorders of cardiovascular health in schoolchildren. Patient-Oriented Medicine and Pharmacy. 2025;3(3):55-62. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/2949-1924-0103. EDN: XUHYXQ

Просмотров: 156


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2949-1924 (Online)

Адрес редакции и издательства:

ООО «Издательство ОКИ»
115522, Москва, Москворечье ул., 4-5-129

Генеральный директор Афанасьева Елена Владимировна

Тел. + 7 (916) 986-04-65; Email: eva88@list.ru