Вслед за спорным мета-анализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном риске развития злокачественных новообразований среди пациентов, принимающих блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР), FDA опубликовал обзор, в котором пришел к заключению, что БАР не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований для пациентов.

Ilke Sipahi был разочарован тем, как FDA провело своё расследование, в частности, по поводу отказа провести анализ данных, полученных у отдельных пациентов.

Как ранее сообщалось, European Medicines Agency (EMA) было первым, кто отреагировал на тот первоначальный мета-анализ, при этом объявив, что они собираются рассмотреть возможные риски развития злокачественных новообразований, связанные с приемом БАР. Представитель EMA подтвердил, что расследование Европейского агентства всё ещё продолжается, а его результаты будут опубликованы в конце его финальной стадии.

Источник: prescript.ru