Selpercatinib получил одобрение сразу для трёх видов рака

По словам Ричарда Паздура (Richard Pazdur), доктора медицинских наук, директора Онкологического центра передового опыта FDA

«ИННОВАЦИИ В ГЕННО-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРОДОЛЖАЮТ СТРЕМИТЕЛЬНО ВНЕДРЯТЬСЯ В МЕДИЦИНСКУЮ ПРАКТИКУ И ПРЕДЛАГАЮТ ВАРИАНТЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ, У КОТОРЫХ БЫЛО МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ».

Retevmo (selpercatinib, селперкатиниб) является ингибитором киназы, то есть препарат, блокирующий фермент (киназу) и помогающий предотвратить рост раковых клеток. Перед началом лечения обязательно должно быть определено изменение гена RET с помощью лабораторных исследований.

Препарат одобрен для лечения:

Немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у взрослых;

Медуллярного рака щитовидной железы у пациентов в возрасте 12 лет и старше, которым требуется системная терапия;

RET-положительного рака щитовидной железы у детей в возрасте 12 лет и старше, которым требуется системная терапия и которые перестали реагировать на терапию радиоактивным йодом или им не подходит терапия радиоактивным йодом.

FDA одобрила Retevmo на основании результатов клинического испытания с участием пациентов с каждым из трех типов опухолей. Во время клинического испытания пациенты получали 160 мг препарата перорально два раза в день.

Источник: https://gmpnews.ru

ISSN 2949-1924 (Online)

Адрес редакции и издательства:

ООО «Издательство ОКИ»
115522, Москва, Москворечье ул., 4-5-129

Генеральный директор Афанасьева Елена Владимировна

Тел. + 7 (916) 986-04-65; Email: eva88@list.ru

Username
Password
	Remember me
Not a user? Register with this site Forgot your password?

User

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Selpercatinib получил одобрение сразу для трёх видов рака

Cookies policy